大荣制药正在积极建立下一代药物传递技术——微针药品的生产基础。 大荣制药于14日宣布，将在京畿道华城市香南的大荣生物第三工厂内设立微针专用无菌临床药品制造厂，并计划在明年上半年完成药品制造与质量管理标准（GMP）认证。 此次制造厂的重点是确保临床试验用药品的稳定供应，并为未来的商业生产奠定生产基础。 核心生产对象是应用大荣治疗技术的微针技术“克洛帕姆（CLOPAM）”的塞马格鲁肽成分的肥胖与糖尿病治疗候选药物“DWRX5003”。 大荣制药正在根据微针贴片的特性，建立无菌制造工艺和自动化生产系统。通过精密的自动化技术，将药物均匀分配到微型模具中，并采用加压干燥技术将药物集中在微针尖端，以提高肽类药物的含量均匀性和质量可重复性。 此外，从精密投放到加压干燥、产品包装的整个流程中引入机器人输送系统，以最小化操作人员的直接干预。这将减少交叉污染和人为错误的可能性，确保无菌制造环境的一致性。 在污染管理方面也下了功夫。通过采用无菌屏障系统、精密空气过滤设备和密闭管道循环系统，结构性地阻止微生物和颗粒的进入。 大荣制药生产总部的李承河表示：“像微针这样的创新剂型，不仅仅是技术开发，更是在严格的GMP标准下证明最高水平的无菌和质量完整性至关重要。”他还表示：“我们将无缝构建无菌自动化制造基础，为下一代管线的全球商业化奠定基础。” 另外，DWRX5003是大荣制药子公司大荣治疗技术利用微针技术开发的贴片型肥胖治疗药物。该药物通过贴在皮肤上，微针形态的药物传递装置会溶解，将塞马格鲁肽成分传递到皮肤真皮层。与注射剂不同，患者无需自行注射，而是每周贴一次贴片，提高了用药的便利性。 目前正在进行的临床一期试验旨在评估DWRX5003的安全性、药代动力学特性和相对生物利用率，试验对象为18岁以上65岁以下的健康成人。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

东国制药宣布将公司名称更改为'DK 센텔리안(DK Centellian)'，并将业务范围扩展至健康与美容领域。 东国制药于12日召开董事会，决定为进军全球市场而推动更名。 公司计划从以国内药品为中心的业务，扩展到治疗、预防以及健康与美容领域。新名称中也包含了“基于科学的健康与美容”的愿景。 东国制药将于下月27日召开的临时股东大会上提出修改章程的相关议案。 东国制药相关人士表示：“我们推动更名是为了在超越预防与治疗的更广泛业务领域中，与全球客户接触。” 另一方面，东国制药预计将凭借健康护理业务的良好表现，进入今年的“万亿俱乐部”。去年，已有包括优先制药、GC绿十字、钟根堂、光东制药、大荣制药、韩美制药、HK伊诺恩和宝玲等8家制药公司年销售额超过1万亿韩元。 根据金融监督院电子公示系统，东国制药今年上半年实现销售额5099亿韩元，营业利润534亿韩元，分别比去年增长11.5%和12.6%。尤其是包括化妆品在内的健康护理业务销售额达到2029亿韩元，比去年同期的1577亿韩元增长28.7%，推动了整体业绩的增长。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

大荣制药在仁川松岛建立了先进生物药品生产基础设施。 大荣制药于29日宣布，在仁川松岛延世大学国际校园新设立了“先进生物药品生产基地”，并举行了开幕式。 开幕式于前一天举行，卫生福利部、仁川经济自由区管理局、跨部门再生医疗技术开发事业团、延世大学等相关机构的30余名重要人士出席。 松岛生产基地配备了无菌生产和质量管理系统，主要生产临床研究用干细胞和免疫细胞产品。大荣制药计划在今年内完成先进生物药品生产和处理的法律许可，正式投入运营。 大荣制药通过此次生产基地的建设，旨在将以往积累的研究成果与患者临床阶段相连接，并确保临床研究所需的先进生物物质的稳定生产基础。 此外，公司还计划与印度尼西亚等海外基地联动，扩大涵盖研究、临床和生产的全球生物网络。利用松岛生物集群的研究和医疗基础设施，进一步加强与大学、研究机构和医疗机构的产学研合作。 卫生福利部再生医疗政策科科长李俊美在祝辞中表示：“希望该设施在严格的质量管理和高水平的生产能力的基础上，为国内先进再生医疗产业的发展做出贡献。” 大荣制药代表朴成洙表示：“我们将以连接龙仁和松岛的临床研究基础设施为基础，与优秀的研究团队和重点医疗机构合作，共同发展生物生态系统。” 另外，大荣制药持续进行研发投资。公司去年在研发方面投入了2199亿韩元，占销售额的15.8%，而在今年上半年也支出了1157亿韩元。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

大荣制药被选为利用人工智能（AI）设计药物制剂和制造工艺的工业和贸易部国策项目的主办机构。 大荣制药于28日表示，最近被选为工业部的“基于人工智能的释放控制与复合制剂综合优化设计平台开发”国策项目的主办机构。 该项目由大荣制药、国民大学、中央大学和AI制药公司共同参与，研究期限为2023年7月至2029年12月，共计3年6个月，整体研究费用约为5300万元。 开发目标是建立一个平台，输入所需的药代动力学（PK）特性后，AI将建议适合的药物处方和制造工艺条件。开发的对象包括控制药物释放特性的释放控制制剂和将多种有效成分整合到一个制剂中的复合制剂。 大荣制药计划将现有的制剂设计经验和研究数据与AI技术结合。该平台将应用能够解释预测结果依据的机器学习技术和实验设计法，实现药物释放模式预测、添加剂推荐和实验条件建议等功能。研究团队将通过实际实验验证AI建议的处方候选，并将结果反馈到学习中，以提高预测准确性。 还将开发一个生物仿真释放系统，以连接AI预测和实验。该系统模拟胃和小肠的连续环境，评估制剂中药物的溶出情况，并将其与药代动力学信息相结合，以支持符合目标特性的制剂设计。在开发后期，将把AI建议的处方和主要工艺变量候选应用于大荣制药的实际开发项目中，并根据药品生产和质量管理标准（GMP）进行试生产，以验证预测结果。 大荣制药计划利用开发的平台提高制剂研究的效率。共同研究团队还将推动研究现场的实证和基于网络的订阅平台的商业化。 大荣制药代表朴成洙表示：“制剂研究是决定药物性能和患者便利性的关键开发过程。通过此次项目，我们将积累的研究经验和数据与AI结合，提高制剂研究的速度和精确度，构建一个可在实际新药开发中使用的AI制剂设计平台。” 另一方面，证券界预计大荣制药2023年第三季度的销售额将达到4613亿元，同比增长12.0%；营业利润预计为871亿元，增长53.2%。年销售额和营业利润预计分别为1兆6657亿元和2311亿元，较去年分别增长6.0%和17.4%。 特别是，肉毒毒素“纳博塔”的海外销售扩展预计将推动业绩增长。纳博塔2023年第二季度的出口额为941亿元，同比增长54.2%。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

大荣制药首次公开了特发性肺纤维化（IPF）治疗药物候选物‘贝尔西普罗辛’（DWN12088）的全球临床2期患者数据。 大荣制药于9月6日在西班牙巴塞罗那举行的‘2026欧洲呼吸学会（ERS 2026）’上，以海报形式发布了注册的104名患者的基线特征分析结果。 特发性肺纤维化是一种肺组织硬化的疾病，炎症和纤维化信号共同作用，导致胶原蛋白过度生成和积累，从而逐渐降低肺功能。 贝尔西普罗辛是大荣制药自主研发的新药候选物，具有选择性抑制与胶原蛋白生成相关的脯氨酰-tRNA合成酶（PRS）的机制，从而减少肺纤维化过程中出现的过量胶原蛋白生成。 此次分析针对在韩国和美国招募的所有临床患者的临床和功能特征进行。 在104名患者中，韩国患者55名（52.9%），美国患者49名（47.1%）。接受现有抗纤维化药物治疗的患者有71名（68.3%），未接受治疗的患者有33名（31.7%）。接受现有抗纤维化药物治疗与否的患者基线特征总体相似。 患者的平均用力肺活量（FVC）约为正常预测值的77%，肺扩散能力（DLCO）约为51%。FVC是患者最大吸气后用力呼出的空气量，是肺功能的代表性指标。DLCO则表示肺部将氧气等气体传递到血液中的程度。 大荣制药代表朴成洙表示：“我们将在明年上半年获得临床2期的主要结果，并顺利推进后续的全球开发和商业化，为全球IPF患者提供新的治疗选择。” 此外，大荣制药最近在‘第13届2026国家贡献奖’中获得了低出生率克服领域的性别平等家庭部部长奖，表彰其在支持员工的生育、育儿与职业发展方面所做的努力，促进了工作与家庭的平衡文化。 国家贡献奖是通过经营创新、社会贡献、环境、社会和治理（ESG）管理等方面对国家可持续发展作出贡献的企业和机构进行表彰的奖项。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

大荣制药于17日宣布，在以治疗胃食管反流病的药物'佩克斯克鲁'（成分名：佩克斯普拉赞盐酸盐）为基础的幽门螺旋杆菌根除治疗研究中，确认治疗完成患者的根除率为92.0%。 幽门螺旋杆菌是一种栖息在胃黏膜中的细菌，被认为是慢性胃炎、胃和十二指肠溃疡的主要原因，并增加胃癌的发生风险。当确认感染后，通常会联合使用抑制胃酸分泌的药物和抗生素进行根除治疗。 此次研究针对93名没有根除治疗经验的患者进行，评估佩克斯克鲁与三种抗生素（克拉霉素、阿莫西林、甲硝唑）同时使用的'联合疗法'的有效性和安全性。所有注册患者的根除率为90.3%，而在排除因用药前撤回、追踪观察失败及服药依从性不足等因素后，完成治疗的88名患者的根除率为92.0%。 过去，幽门螺旋杆菌根除治疗主要采用PPI类胃酸分泌抑制剂与阿莫西林、克拉霉素等两种抗生素联合使用的标准三药疗法，疗程为14天。然而，近年来克拉霉素等抗生素的耐药性增加，导致根除率下降，因此呼吁改变治疗策略。在这种情况下，研究结果显示，即使在确认有克拉霉素耐药相关变异的患者中，仍有80.0%成功根除。 早前进行的三期临床试验也确认了佩克斯克鲁基础疗法在根除效果上与现有PPI基础疗法的非劣效性，并且安全性与对照组相似。此次研究被认为为佩克斯克鲁在幽门螺旋杆菌根除治疗中的有效性提供了进一步依据。在研究期间未观察到严重不良反应或肝功能异常。 此次研究由金南勋、姜石仁教授的研究团队在仁济大学一山白病院消化内科进行，并于7月4日在第32届日本幽门螺旋杆菌学会学术大会（JSHR 2026）上以海报形式发布。相关论文于上月26日在日本消化管学会（JGA）官方学术期刊《消化》（Digestion）上在线发表。 大荣制药ETC市场部部长朴亨哲表示：“此次研究进一步确认了佩克斯克鲁基础联合疗法在幽门螺旋杆菌一线根除治疗中的可能性，我们将持续获取可在临床实践中应用的依据，扩大佩克斯克鲁的治疗领域。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

大荣制药因长期支持员工的生育、育儿与职业发展而获得国家贡献大奖部长奖。 大荣制药于16日宣布，在第13届2026国家贡献大奖中，获得了应对低出生率领域的性别平等家庭部部长奖。该公司连续12年保持家庭友好企业认证，并在去年被评为家庭友好领先企业。 国家贡献大奖是表彰通过经营创新、社会贡献、环境、社会和治理（ESG）管理等方式，为国家可持续发展做出贡献的企业和机构的颁奖典礼。 大荣制药因其长期实施的生育、育儿支持制度，以及与员工实际利用和职业持续性相结合的做法而受到高度评价。经过对公共适应性、执行力与成果、创新性与差异性、可持续性、影响力等方面的综合评审，该公司被选为应对低出生率领域的获奖企业。 大荣制药自2008年起实施智能工作制度。员工可以根据工作和个人情况自主选择工作时间和地点。公司提供弹性、缩短工作时间和远程办公等多种选择，包括共享办公室、内部专注室和工作假期等。 公司还设立了支持复职后职业发展的制度。通过职业发展计划（CDP），帮助员工主动设计自己的职业并扩展职务。职务薪酬制度则是根据职务、能力和绩效进行奖励，而非年龄、工龄或性别。 大荣制药提供了针对怀孕、分娩和育儿各阶段的支持。包括怀孕期和育儿期的工作时间缩短、产前产后假、配偶陪产假等，同时为员工及其家庭提供健康管理项目。 制度实施的成效在复职后的就业保持率中得以体现。大荣制药在2022至2024年间，育儿假及产前产后假复职员工的就业保持率达93.5%。 大荣制药代表李昌宰表示：“我们将继续改善制度和工作环境，以便员工能够充分发挥自己的能力并实现成长。” 此外，随着创新型制药企业认证制度在14年后全面改革，大荣制药的再挑战也将正式启动。 大荣制药去年在研发方面投入了2199亿韩元，占销售额的15.8%，而今年上半年也支出了1157亿韩元。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

大荣制药于15日宣布，将通过医疗信息平台‘医生城(Dr.Ville)’于16日举办以‘血糖管理范式的转变’为主题的网络研讨会。 此次活动旨在与国内医疗人员分享基于连续血糖监测(CGM)的最新诊疗流程。CGM是一种通过贴在皮肤上的传感器实时、持续测量血糖变化的方法。与手指尖采血不同，CGM可以让患者在一天内清晰了解血糖波动情况。 此次研讨会由分当首尔大学医院内分泌代谢科教授崔成熙担任主持，演讲者包括首尔阿山医院内分泌科教授闵世熙和日本东京女子医科大学内分泌代谢科教授长尾基嗣。大荣制药特别邀请长尾教授，以传达日本的最新诊疗经验。 长尾教授将以‘超越监测，走向管理，CGM创造的新型糖尿病管理模型’为主题进行演讲。目前，日本的CGM保险适用范围正在扩大，不仅适用于1型糖尿病患者，也广泛应用于接受胰岛素治疗的2型糖尿病患者的日常诊疗中。 闵世熙教授将解释美国食品药品监督管理局(FDA)推荐的综合型连续血糖监测仪(iCGM)使用指南，包括适应症范围和血糖范围内的测量准确性等设备使用方法，以及CGM数据的准确性、可靠性和临床应用中的注意事项。 崔成熙主持人将围绕CGM相关的最新临床证据和数据应用方法展开讨论，分享韩国和日本医疗人员在如何将CGM数据与患者生活习惯及自我管理相结合的多种临床视角。 大荣制药ETC市场部部长朴亨哲表示：“近年来，糖尿病管理已不仅仅是简单的血糖数值确认，而是向患者自身理解血糖数据和提升自我管理能力的方向扩展。”他期待在变化的血糖管理范式中，能够广泛传播有用的见解。 此外，大荣制药最近被选为首尔市推进的市民血糖管理支持项目‘血糖捕捉9988’的合作伙伴。该项目针对通过保健所代谢综合症检查确认空腹血糖在100~125mg/dL的前糖尿病阶段的1000名首尔市民。 ※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

全球肥胖治疗市场正逐渐演变为由胰高血糖素样肽-1（GLP-1）系列药物主导的“全身减重”巨额资本战争。在此背景下，国内生物企业选择了不与之正面交锋，而是通过针对特定部位如下巴、腹部和手臂的“局部靶向治疗”策略寻求突破，备受关注。 ◆ GLP-1双雄格局巩固……形成事实上的“垄断格局” 艾莱利的“马恩扎”和诺和诺德的“维戈比”在肥胖治疗药物市场中占据了主导地位，几乎不给其他竞争者留下插足的机会。根据行业消息，过去一年中，这两家公司GLP-1系列的销售额达到了677亿美元（约合91万亿韩元），在整个肥胖治疗药物市场中形成了垄断格局。 市场增长势头也十分迅猛。艾莱利第二季度的销售额为229.7亿美元（约合32万亿韩元），同比增长48%。诺和诺德在同一时期的销售额为121.3亿美元（约合17万亿韩元），同比增长7%。 诺和诺德的“维戈比”和“奥泽匹克”两款肥胖和糖尿病治疗药物的合计销售额为78.6亿美元（约合11万亿韩元）。艾莱利的“马恩扎”在第二季度的销售额达到了99.4亿美元（约合14万亿韩元），而“杰巴昂德”的销售额也增长了46%，达到了49.3亿美元（约合7万亿韩元）。这两款产品的合计销售额达到了48.7亿美元（约合21万亿韩元）。 ◆ 目标后续市场的K生物，聚焦“局部脂肪分解” 在巨额资本和压倒性临床数据的双雄主导市场的情况下，后发企业以同样的方式正面竞争几乎是不可能的。为此，国内生物企业选择将局部脂肪分解市场作为后续攻克的目标，而不是直接参与GLP-1全身减重药物的竞争。 市场调研机构BerryFide Market Research预测，全球脂肪分解注射剂市场将从2024年的38亿美元（约合6万亿韩元）增长到2032年的80亿美元（约合11万亿韩元），增长幅度超过两倍。尽管这一市场规模小于预计到2030年达到488亿美元（约合65万亿韩元）的GLP-1市场，但其进入壁垒相对较低，且体重减轻后对体型管理的需求日益增加，这使其具有吸引力。 已经通过销售业绩证明成果的企业也备受关注。美迪西的脂肪改善注射剂“纽比居”在今年第二季度的销售额达到了687亿韩元，同比增加11.4%。纽比居是全球首个含有胆盐（CA）成分的脂肪改善注射剂，并获得了国产40号新药的批准。 GC绿十字健康表示，其从以色列Raziel Therapeutics引进的下一代脂肪分解新药“RZL-012”在针对成人双下巴患者的中国临床三期试验中达到了主要评估指标。“RZL-012”是一种通过不可逆地消灭靶向脂肪细胞的机制开发的局部脂肪分解新药候选物，旨在通过1至2次的少量给药诱导局部脂肪减少，优于传统脂肪分解手术。 大荣制药正在与365mc进行研究者主导的临床试验，以扩大其脂肪分解注射剂“紫罗兰”的适应症至腋下前脂肪等部位。“紫罗兰”是2021年获得食品药品安全处批准的国内首个下巴脂肪改善注射剂，具备不可逆破坏脂肪细胞的机制。 业内人士分析称：“在全球巨头们投入数万亿韩元资本争夺全身减重市场的同时，国内生物行业正通过局部脂肪分解市场寻求突破。”

大荣制药与12家国内数字医疗企业合作，推出数字医疗合作体‘大荣联盟’。大荣制药于19日宣布，将参加于21日前在首尔三成洞COEX举行的‘国际医院及健康科技博览会(KHF) 2026’，并展示大荣联盟。大荣联盟超越以药品为中心的治疗，连接医院与日常生成的健康数据，涵盖预防、诊断、治疗及后续管理，构建数字医疗合作模型。大荣制药计划基于预防、预测、精准、参与的‘4P范式’建立医疗生态系统。在此次活动中，大荣制药与12家合作伙伴如西尔斯、天空实验室、医疗AI、阿克、TR、拼图AI、iCoop、普罗美杜斯、EverX、AllSoCare、Hurotics、ExoSystems共同运营约20个展位的联合展馆。展馆位于COEX G30区域。合作伙伴将展示在诊断、监测、慢性疾病管理、数字治疗、医疗人工智能(AI)等领域的解决方案。大荣制药将在三天内举办34场专家讲座，分享各项技术的临床价值及实际医疗应用案例，并与医院相关人士讨论具体的商业化方案。大荣制药计划将合作伙伴的技术与自身的销售及市场基础设施结合，推动大荣联盟成为数字医疗业务的核心增长动力。大荣制药代表李昌宰表示：“我们将建立一个基于数据的涵盖疾病预测到后续管理的整体医疗环境。”此外，大荣制药在今年上半年已对6家企业进行了约7400万元的新投资，投资领域涵盖医疗人工智能(AI)、数据、影像诊断、医疗设备及下一代治疗药物等。市场分析认为，这一策略不仅是简单的股权投资，更是为了提前应对能够与现有制药业务产生协同效应的技术和产品的版权及下一代管线。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。