大荣制药首次公开了特发性肺纤维化(IPF)治疗药物候选物‘贝尔西普罗辛’(DWN12088)的全球临床2期患者数据。
大荣制药于9月6日在西班牙巴塞罗那举行的‘2026欧洲呼吸学会(ERS 2026)’上,以海报形式发布了注册的104名患者的基线特征分析结果。
特发性肺纤维化是一种肺组织硬化的疾病,炎症和纤维化信号共同作用,导致胶原蛋白过度生成和积累,从而逐渐降低肺功能。
贝尔西普罗辛是大荣制药自主研发的新药候选物,具有选择性抑制与胶原蛋白生成相关的脯氨酰-tRNA合成酶(PRS)的机制,从而减少肺纤维化过程中出现的过量胶原蛋白生成。
此次分析针对在韩国和美国招募的所有临床患者的临床和功能特征进行。
在104名患者中,韩国患者55名(52.9%),美国患者49名(47.1%)。接受现有抗纤维化药物治疗的患者有71名(68.3%),未接受治疗的患者有33名(31.7%)。接受现有抗纤维化药物治疗与否的患者基线特征总体相似。
患者的平均用力肺活量(FVC)约为正常预测值的77%,肺扩散能力(DLCO)约为51%。FVC是患者最大吸气后用力呼出的空气量,是肺功能的代表性指标。DLCO则表示肺部将氧气等气体传递到血液中的程度。
大荣制药代表朴成洙表示:“我们将在明年上半年获得临床2期的主要结果,并顺利推进后续的全球开发和商业化,为全球IPF患者提供新的治疗选择。”
此外,大荣制药最近在‘第13届2026国家贡献奖’中获得了低出生率克服领域的性别平等家庭部部长奖,表彰其在支持员工的生育、育儿与职业发展方面所做的努力,促进了工作与家庭的平衡文化。
国家贡献奖是通过经营创新、社会贡献、环境、社会和治理(ESG)管理等方面对国家可持续发展作出贡献的企业和机构进行表彰的奖项。
大荣制药于9月6日在西班牙巴塞罗那举行的‘2026欧洲呼吸学会(ERS 2026)’上,以海报形式发布了注册的104名患者的基线特征分析结果。
特发性肺纤维化是一种肺组织硬化的疾病,炎症和纤维化信号共同作用,导致胶原蛋白过度生成和积累,从而逐渐降低肺功能。
贝尔西普罗辛是大荣制药自主研发的新药候选物,具有选择性抑制与胶原蛋白生成相关的脯氨酰-tRNA合成酶(PRS)的机制,从而减少肺纤维化过程中出现的过量胶原蛋白生成。
此次分析针对在韩国和美国招募的所有临床患者的临床和功能特征进行。
患者的平均用力肺活量(FVC)约为正常预测值的77%,肺扩散能力(DLCO)约为51%。FVC是患者最大吸气后用力呼出的空气量,是肺功能的代表性指标。DLCO则表示肺部将氧气等气体传递到血液中的程度。
大荣制药代表朴成洙表示:“我们将在明年上半年获得临床2期的主要结果,并顺利推进后续的全球开发和商业化,为全球IPF患者提供新的治疗选择。”
此外,大荣制药最近在‘第13届2026国家贡献奖’中获得了低出生率克服领域的性别平等家庭部部长奖,表彰其在支持员工的生育、育儿与职业发展方面所做的努力,促进了工作与家庭的平衡文化。
国家贡献奖是通过经营创新、社会贡献、环境、社会和治理(ESG)管理等方面对国家可持续发展作出贡献的企业和机构进行表彰的奖项。
※ 本报道经人工智能(AI)系统翻译与编辑。


