全球胰腺癌治疗药物市场正在发生变化。由于一种能够将胰腺癌患者的平均生存期几乎延长一倍的治疗药物获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，胰腺癌治疗的模式也从化疗转向以靶向治疗为中心，预计国内生物企业的靶向治疗药物开发竞争将加速。据业内人士透露，FDA于上个月26日（当地时间）批准了美国癌症治疗专业生物公司革命医学（Revolution Medicines）的“拉松克”（成分名：达拉克索拉西普）作为转移性胰腺癌患者的治疗药物。该药物在三期临床试验（RASolute 302）中将中央生存期从现有标准化疗的6.7个月提高至13.2个月，死亡风险降低了60%。随着拉松克的FDA批准，市场的增长势头也将加快。业内预计，全球胰腺癌治疗药物市场将从今年约6万亿韩元增长至2034年的19.5万亿韩元。这一趋势也将激励国内企业的开发活动。制一药品的子公司Onconic Therapeutics自2021年起开始开发靶向抗癌药物“奈苏帕利”。该公司在今年6月的美国临床肿瘤学会（ASCO）上公开了针对转移性胰腺癌患者的1b期临床试验结果，确认了完全缓解和超过40个月的长期生存案例，备受关注。目前，该公司正在进行包括胰腺癌在内的子宫内膜癌、卵巢癌、胃癌等四个适应症的国内二期临床试验。同时，计划在年内向FDA提交临床试验计划（IND），目标是进入美国二期临床试验。该公司希望借助条件性批准和快速通道指定等监管优惠，最终确立其作为胰腺癌一线治疗药物的地位。Prestige Biopharma正在进行胰腺癌治疗候选药物“PBP1510（尤雷尼单抗）”的“PAUF-I”临床1/2a期研究。PBP1510是针对胰腺癌中表达的因子PAUF（胰腺腺癌上调因子）的抗体新药候选物。该药物针对进展性和转移性胰腺癌患者进行安全性和初步抗肿瘤效果的评估，1期试验已完成，正在分析数据，准备进入2a期。ABL Bio与中国艾美药业共同开发的双抗体“ABL111”则瞄准胃癌一线治疗市场。ABL111是设计用于同时靶向在胃癌细胞中大量表达的蛋白质克劳丁18.2和激活免疫细胞的蛋白质4-1BB的双抗体治疗药物。预计将在12月进入针对胃癌的全球三期临床试验。该药物的适应症也在推动扩展至胰腺癌和胆道癌等消化系统癌症。Rigakem Bio则通过抗体药物结合体（ADC）方式的CLDN18.2靶向治疗药物“LCB02A”挑战胰腺癌市场。该公司最近在美国获得了针对CLDN18.2阳性实体瘤（包括胃癌、胃食管交界癌和胰腺癌）的1/2期临床计划的批准，将在美国、韩国和加拿大进行首次人体临床试验，最多招募191名参与者。然而，部分人士对价格问题表示担忧。拉松克在美国的定价为每30天39,800美元（年约48万美元）。这一高价引发了对“新标准治疗的出现”的评价，同时也受到“癌症药物价格通胀的象征”的批评。革命医学的首席执行官马克·戈德史密斯（Mark Goldsmith）表示：“今天是转移性胰腺癌患者历史性进展的一天，证明了我们在RAS诱导疾病研究中十多年的努力成果。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

一个展示K-抗癌药物技术的国际学术大会将在韩国举行。业界预计，借助20年来首次在首尔举办的机会，国内抗癌新药的全球知名度将提升，与跨国制药公司的后续技术出口讨论也将变得更加活跃。 据业界消息，全球最大的肺癌领域学术大会“2026世界肺癌学会（WCLC 2026）”将于下月12日至15日在首尔COEX举行。这是自2007年以来20年来首次在韩国举办的此次活动，预计将有来自全球的数千名肺癌领域的研究人员、临床医生和制药公司代表参加。国内制药和生物企业计划通过这一舞台陆续发布抗癌药物管线数据，积极进军全球市场。 尤汉制药将发布国产肺癌新药“雷克拉扎（雷射替尼）”的后续产品，下一代非小细胞肺癌（NSCLC）靶向治疗药物候选物“YH42946”的临床数据。这是一种针对HER2突变非小细胞肺癌的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），被称为公司的下一个增长动力“后雷克拉扎”。公司在最近的研发日上表示，已在临床1、2期中确认了安全性和有希望的疗效信号。 博罗诺伊将展示在6月美国临床肿瘤学会（ASCO）上公开的“VRN11”后续数据。特别是，计划针对伴有脑转移的非小细胞肺癌（EGFR）突变患者群体，具体化基于临床2期数据的加速批准策略。 艾比昂将在此次大会上邀请全球肺癌临床专家，分享其核心管线非小细胞肺癌治疗药物“巴巴美克（ABN401）”的全球临床2期结果及未来战略。艾比昂相关人士表示：“我们将持续进行巴巴美克的技术转让讨论，并积极向全球市场展示艾比昂在抗癌新药开发方面的能力，最近还获得了美国专利的iRAC。” 芬尼特里姆生物将介绍芬尼特里姆的肿瘤微环境（TME）调节机制。预计将公开在类器官模型中，癌相关成纤维细胞（CAF）引发的药物耐受性被逆转，恢复对吉非替尼和吉西他滨的敏感性的数据。芬尼特里姆生物董事长赵元东表示：“调节TME以克服耐受性是关键，下一步是用真实患者数据进行验证。” 艾斯提库布将发布针对“BTN1A1”的首个免疫抗癌药物内的临床2期（STCUBE-004）初步数据。针对BTN1A1高表达（TPS 50%以上）非小细胞肺癌患者，联合使用多西他赛的结果显示出可控的安全性特征。 艾斯提库布研发总监（CSO）俞承汉表示：“特别是在海报发布中，我们将进一步公开非小细胞肺癌临床2期研究的主要有效性数据，随着对结肠癌和非小细胞肺癌的BTN1A1基础患者筛选策略的具体化，NELMASTOBAT的临床价值正在逐渐提升。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

큐리언트将启动모카시클립与트로델비的联合临床试验。该试验旨在验证前期研究中确认的协同效应，以评估对三重阴性乳腺癌的治疗效果。 큐리언트于29日宣布，已获得食品药品安全处对모카시클립（Q901）和트로델비（成分名：萨西妥珠单抗-高比特坎）联合临床试验计划（IND）的批准。 此次临床试验由延世大学世福医院主导，针对三重阴性乳腺癌（TNBC）患者，评估모카시클립与트로델비联合治疗的安全性和有效性。 特别值得注意的是，此次临床试验是首次将前期研究中确认的协同效应的모카시클립与拓扑异构酶1（TOP1）抑制剂的抗体药物结合（ADC）联合使用。 ADC被认为是当前抗癌药物市场中增长最快的治疗方式。全球制药公司正将获得批准的ADC的治疗范围扩大和克服耐药性作为主要战略。 三重阴性乳腺癌是一种不表达激素受体（HR）和人类表皮生长因子受体2型（HER2）的难治性乳腺癌，治疗选择有限。트로델비已被用作转移性三重阴性乳腺癌的标准治疗，此次临床试验将评估通过联合使用모카시클립来提高现有治疗效果和扩大适用范围的可能性。 前期机制研究表明，모카시클립选择性抑制CDK7，抑制三重阴性乳腺癌中高频出现的MYC转录因子的过度活化，并在多种三重阴性乳腺癌模型中确认了其有效性。此外，모카시클립还通过抑制DNA损伤修复（DDR）通路基因，诱导DNA损伤，与TOP1抑制剂显示出协同作用，确认了通过两种机制攻击癌症的可能性。 在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）上发布的트로델비一线治疗临床试验ASCENT-03和04中，具有DNA同源重组修复突变的患者中，트로델비的无进展生存期得到了改善。公司表示，这一结果为모카시클립与트로델비的联合策略提供了依据。 큐리언트的代表南基妍表示：“CDK7抑制剂与TOP1抑制剂基础上的ADC联合在前期研究中已获得强有力的证据，首次通过临床试验进行验证令人期待，希望모카시클립能为需求未满足的三重阴性乳腺癌患者提供新的治疗选择。” 此外，큐리언트是一家于2008年由韩国巴斯德研究所成立的新药开发生物科技公司，最大股东为东久药业。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

与半导体行业的繁荣形成对比，生物投资情绪持续低迷，融资成本上升等不利因素依然存在。在这种背景下，HLB的肝癌一线治疗药物“利博塞拉尼·卡姆雷利单抗”联合疗法能否获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准备受关注。此次批准的成败将决定该集团的未来方向，市场对真阳坤能否最终摆脱“复读生”标签充满期待。 据业内消息，HLB计划在7月申请肝癌一线治疗药物的FDA批准，9月申请胆管癌二线治疗药物的批准，同时神经营养性角膜炎治疗药物的临床结果也在等待中。这些批准中有多少能够获得批准，将对HLB集团的整体未来方向产生重大影响。 最受关注的候选药物是肝癌一线治疗药物“利博塞拉尼·卡姆雷利单抗”联合疗法。目前，该治疗药物正在FDA的审批阶段，最终批准结果预计将在7月23日公布。 利博塞拉尼是一种靶向治疗药物，能够阻断肝癌细胞的生长信号，而卡姆雷利单抗则是一种免疫检查点抑制剂（PD-1抑制剂），通过激活免疫系统攻击癌细胞。利博塞拉尼通过阻断参与肿瘤血管形成的VEGFR-2，抑制癌细胞的营养供应，同时使异常血管结构正常化，帮助免疫细胞渗透。当与卡姆雷利单抗结合时，可以解除T细胞的免疫逃逸机制，激活对癌细胞的攻击。这种联合策略能够同时改善肿瘤微环境和激活免疫，评估显示其整体生存期显著延长，相较于现有标准治疗效果更佳。 HLB通过其美国子公司埃雷瓦治疗公司，正在推进美国的开发和批准战略。埃雷瓦最近在全球最大的癌症学术会议——美国临床肿瘤学会（ASCO 2026）上确认了业界对即将获得FDA批准的肝癌和胆管癌新药的期待。 真阳坤最近通过连续购买HLB集团主要子公司的股票，向市场传达了对FDA批准的信心。从6月2日至8日，他四次在市场上购买了HLB制药的10万3735股股票，并在5日和8日又额外购买了HLB创新的3万7109股股票。 因此，真阳坤在各子公司的持股数量大幅增加，具体为：HLB制药71万9430股，HLB帕纳金40万5373股，HLB治疗公司35万9013股，HLB创新22万1490股，HLB生物步骤17万1706股。 这被解读为在股市波动加大、与半导体繁荣形成对比的生物领域低迷中，真阳坤对公司价值的信心，以及对长期增长的坚定信念。 最终，FDA的批准或拒绝将成为HLB集团未来战略的关键变量。如果获得批准，HLB将成为K-生物企业中唯一在抗癌药物领域具备全球竞争力的公司。这将被视为重新确认韩国生物产业全球竞争力的助推器，并为在全球抗癌药物市场中通过直接销售最大化盈利能力奠定基础。 然而，如果FDA再次未能批准，商业化进程将可能无期推迟，市场信任也将受到损害，投资情绪低迷和企业价值下滑将直接相关。因此，HLB集团的融资能力以及未来全球临床和合作伙伴扩展战略可能会受到制约，相关担忧不断加剧。 近年来，韩国生物产业虽然拥有越来越多的临床后期候选药物，但通过FDA批准进入全球市场的案例相对较少。业内人士表示：“HLB此次FDA批准的结果不仅是企业层面的挑战，更是K-生物产业在全球抗癌药物市场中确认独立竞争力的‘重大事件’。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

随着全球学术会议的接连召开，制药生物科技行业迎来了“旺季”。K-生物科技通过全球舞台分享临床结果，并寻求与全球大型制药公司的“重大交易”。据业内消息，西班牙巴塞罗那于27日（当地时间）开幕的“欧洲肝脏学会”（EASL）之后，29日美国芝加哥将召开“美国临床肿瘤学会”（ASCO），下月5日还将举行“美国糖尿病学会”（ADA）。这些学会将有众多国内K-生物企业参与，公开临床数据，展示其全球存在感。尤其是在抗癌药物及肥胖、糖尿病治疗领域，积极信号不断涌现，行业期待感日益增强。在全球最大的癌症学术会议ASCO 2026上，进行口头报告的企业备受关注。口头报告是从全球提交的摘要中选出的顶尖研究，具有权威性。GI创新将在会议上公开其下一代免疫抗癌药物候选物“GI-101A”的单药及与基利妥单抗的联合疗法的临床1、2期摘要。该公司表示，在单药及基利妥单抗联合疗法的1期研究中观察到了令人鼓舞的抗癌活性和耐受性。GI-101A的抗癌活性随着剂量的增加而显著增强。拜真生将正式口头报告免疫细胞治疗药物“VT-EBV-N”的2期临床结果。这是国内企业首次基于细胞治疗药物的临床数据被选为ASCO正式口头报告的案例。此外，医疗人工智能（AI）企业Lunit将在ASCO 2026上公开5项基于AI生物标志物平台“Lunit Scope”的研究结果。D&D制药将在EASL 2026上公开基于GLP-1和胰高血糖素双重作用的MASH治疗药物“DD01”的2期临床研究结果。该研究在本次会议上被选为后期摘要（LBA）。LBA是针对在常规摘要提交后仍被评估为具有学术重要性的最新研究，给予单独报告机会的专门环节。特别是该公司将在48周给药后的肝组织活检结果中首次公开顶线数据，这一消息使得D&D制药的股价在27日收盘时涨停。在ADA 2026上，预计将公开下一代肥胖新药候选物。韩美制药将在6月5日至8日于美国新奥尔良举行的ADA 2026上，发布关于两种肥胖新药候选物的8项研究结果。此次会议上公开的候选物包括新概念肥胖治疗药物“LA-UCN2”和下一代肌肉增强治疗药物“LA-MSTN”。特别是首次公开基于肽类的肌肉生长抑制机制的下一代肌肉增强治疗药物HM500197。此外，Inventis Lab将发布基于赛美特类的每月一次给药的长效注射剂（LAI）“IVL3021”的非临床研究结果。制药公司相关人士表示：“在接连举行的全球学会中，企业们占据了主要报告席位，显示出K-生物的临床能力已达到世界水平。”并指出：“尤其是抗癌、肥胖、糖尿病治疗药物的全球市场规模均达到数百兆韩元，未来企业的技术出口权利金和特许权收益的期待感正在上升。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

国内股市在15日KOSPI首次突破8000点后经历了剧烈波动，现已进入调整期。尽管以半导体为主的人工智能（AI）投资预期仍在支撑市场底部，但国际油价上涨、美国利率不确定性及中东地缘政治风险等因素也在加大市场波动性。 下周，国内股市将面临美国个人消费支出（PCE）物价指数和韩国银行金融货币委员会等重要事件，预计将探索市场方向。 根据23日韩国交易所的数据，前一交易日KOSPI指数上涨32.12点（0.41%），收于7847.71点。在11日至15日的一周内，KOSPI和KOSDAQ分别上涨4.73%和2.77%。 本周国内股市在KOSPI突破8000点后，因获利了结和利率压力交织，出现了剧烈的涨跌。由于美国与伊朗的谈判陷入僵局，国际油价急剧上涨，而美国联邦储备系统（Fed）降息预期的减弱也使投资者情绪受到抑制。尤其是美国物价指标高于预期，市场开始反映年内加息的可能性。 三星电子的劳资冲突引发的罢工担忧也是导致市场波动性加大的因素之一。然而，在周后半段，三星电子的劳资双方达成了暂时协议，且英伟达发布的业绩和指引超出市场预期，半导体投资情绪开始恢复。 在供需方面，个人和机构分别净买入8兆3350亿韩元和5兆6940亿韩元，而外国投资者则净卖出14兆3070亿韩元。不过，有分析认为，外国资金的流出更多是由于半导体大涨后的获利了结，而非结构性抛售。 下周将有多个重大宏观事件接连发生。25日，韩国、香港、英国和美国股市将休市；27日，三星电子和SK海力士的单一股票杠杆ETF将在韩国首次上市；28日，将公布美国4月PCE物价指数，并召开韩国银行金融货币委员会；29日，MSCI季度再平衡将生效。美国临床肿瘤学会（ASCO）2026年会也将于29日至下月2日举行。 市场普遍认为，美国PCE物价指数将成为短期股市方向的关键变量。由于国际油价上涨和物价压力加大，联储的政策不确定性也随之增加。根据彭博社的共识，预计美国4月的整体PCE同比上涨3.9%，核心PCE上涨3.3%。 NH投资证券的研究员郑女京表示：“最近核心消费者物价指数（CPI）的上涨主要受到租金统计噪声的影响，因此PCE物价指数中住房成本的变化可能会有限。但国际油价和利率的走势可能会继续导致市场波动。” 韩国银行金融货币委员会的结果也备受市场关注。市场普遍认为基准利率维持不变的可能性较高，但考虑到近期出口和内需的复苏趋势以及高油价带来的物价压力，鹰派基调可能会加强。 证券界认为，短期内市场波动性可能会持续，但业绩和估值的吸引力仍然存在。尤其是AI投资周期的持续和半导体盈利预期的上调，限制了主导股趋势的破坏可能性。 NH投资证券的研究员罗正焕表示：“在波动市场中，最终重要的是业绩和估值。目前KOSPI的领先市盈率（PER）远低于过去10年的平均水平，因此估值吸引力仍然很高。”他补充道：“AI基础设施投资周期的稳固性已得到重新确认，因此与AI基础设施相关的行业，如内存半导体的投资吸引力将更加突出。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

科斯达克市值前列的股票在22日因国民参与型国民成长基金的热销预期而普遍大幅上涨。尤其是以二次电池和制药、生物科技行业为中心，强劲的买入势头推动了科斯达克的上涨。 根据韩国交易所的数据，科斯达克市值第一的股票生态先锋（EcoPro BM）在前一交易日基础上上涨2万1000韩元（10.77%），以21万6000韩元收盘。盘中一度飙升至21万9750韩元，市值恢复至21万亿韩元。生态公司（EcoPro）也上涨12.87%，以14万6500韩元收盘。 市场普遍认为，国民成长基金带来的高科技产业投资预期刺激了二次电池行业的整体投资情绪。 制药和生物科技行业也表现强劲。HLB上涨8.76%，以5万900韩元收盘，艾比尔生物（ABL Bio）上涨9.37%，以12万200韩元收盘。其他市值较大的生物科技股票如佩普特龙（Peptron，7.32%）、三千堂制药（Samchundang Pharm，4.79%）、阿尔特基（Alteogen，3.70%）也普遍上涨。 由于美国临床肿瘤学会（ASCO）即将公布的摘要引发的期待，以及以成长股为中心的资金流入预期，生物科技行业的买入势头得以扩散。 半导体设备股也延续了强劲的走势。主成工程（Jusung Engineering）上涨20.95%，以22万4000韩元收盘，交易额超过1兆3900亿韩元，成为科斯达克市场上最活跃的交易。伊欧科技（IOTech）也上涨4.37%，以57万3000韩元收盘，利诺工业（Lino）同样上涨2.40%。 然而，近期表现强劲的部分半导体股因获利了结而出现下跌。元益IPS（Wonik IPS）下跌2.87%，以12万1700韩元收盘。 整体技术成长股的投资情绪也有所改善。帕杜（Pado）上涨9.94%，彩虹机器人（Rainbow Robotics）上涨1.48%收盘。 新韩投资证券的研究员姜振赫表示：“国民参与型国民成长基金在推出30分钟内售罄，进一步扩大了对高科技产业资金流入的期待。”他指出：“成长股的投资情绪迅速改善，使得科斯达克市场表现出相较于科斯皮的强劲走势。” 代信证券的研究员李京敏分析称：“半导体和机器人行业进入了调整期，而以制药和生物科技行业为中心的轮动交易持续进行。”他表示：“国民成长基金的预期正在改善科斯达克市场的整体供需状况。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

韩国生物产业在去年创下历史最高技术出口业绩的基础上，今年上半年接连达成大型合同，表现出色。下半年，随着大型会议和合作活动的正式启动，全球舞台上是否会出现更多的“大交易”备受关注。 根据行业消息，截至今年5月中旬，韩国生物产业的技术转让规模已达到65亿美元，接近去年全年137亿美元的一半。虽然技术转让的数量为5件，低于去年的14件，但每笔合同的金额较大。 在今年上半年，阿里生物和阿尔特根引领了整体趋势。阿里生物本月与中国的普星制药签署了AR1001全球版权合同，取得了47亿美元的成果。此前，阿尔特根在今年1月与GSK旗下的泰萨罗签署了约2亿8500万美元的合同，并在3月与生物科技公司生物基因签署了约5亿6900万美元的合同。 行业人士分析称：“西方大型制药公司在寻找可信赖的平台技术，而中国大型制药公司则在寻找可用于全球扩展的差异化物质，因此对韩国生物技术公司的关注持续增加。”然而，上半年生物行业的投资情绪被认为较低。 基于此，Kiwoom证券的研究员许惠敏指出：“由于特许权使用费率争议、临床数据和合同相关的杂音交织，生物行业整体的信任度受到影响。”尽管如此，随着5月底全球大型会议和合作活动的正式启动，下半年有望迎来反弹的机会。 首先，5月27日将举行欧洲肝病学会（EASL），接着是5月29日的美国临床肿瘤学会（ASCO），下个月的美国糖尿病学会（ADA），6月底的生物国际大会（BIO USA），以及10月的欧洲肿瘤学会（ESMO）等重要日程。 这些会议不仅是简单的研究发布场所，更被视为技术转让的实际舞台。许多有前景的候选物质的人体临床数据将在会上公开，借此机会与全球制药公司进行业务开发（BD）会议，从而加速许可外谈判的进程。 许研究员表示：“在全球主要会议上，韩国企业的口头报告数量正在增加，去年以前临床为主的报告今年已转向临床为主。这意味着韩国生物技术公司已超越初期技术持有阶段，进入了可以进行全球商业化讨论的临床数据积累阶段。” 在ASCO会议上，GI Innovation、VigenCell和Lunit等公司将进行口头报告。其中，GI Innovation的GI-101A是一个以技术转让为目标的管线，如果能发布积极的数据，后续谈判的可能性将大大增加。 制药行业人士表示：“如果数据发布能够实际转化为技术转让的趋势得到确认，生物行业的信任恢复和重新评估将成为可能。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

在经历了前一天的暴涨后，科斯皮在22日出现调整，而科斯达克则在外资和机构的共同净买入推动下，连续两天触发了买入熔断机制，涨幅超过5%。分析认为，随着以半导体大盘股为主的集中市场逐渐缓解，围绕二次电池、生物科技和中小型成长股的轮动交易将会加速。 根据韩国交易所的数据，截至当天14时34分，科斯达克指数上涨57.72点（5.22%），报1163.69点。 该指数开盘时较前一交易日上涨13.46点（1.22%），迅速扩大了涨幅。 因此，在上午9时33分06秒，科斯达克市场触发了暂停程序买入报价效力5分钟的买入熔断机制。这是继前一天在证券市场和科斯达克市场共同触发后，科斯达克市场连续两天出现买入熔断。 在科斯达克市场，外资和机构分别净买入6636亿韩元和3001亿韩元，推动指数上涨。个人投资者则净卖出9349亿韩元。 在市值前列的股票中，生态科技（9.74%）、生态科技（11.56%）、阿尔特基（3.56%）、彩虹机器人（2.69%）、周成工程（22.84%）等均出现大幅上涨。 而在同一时间，科斯皮则上涨49.32点（0.63%），报7864.91点。该指数在开盘初恢复至7880点，但随后部分回落，维持在平盘附近。 在证券市场上，个人和机构分别净买入1兆4001亿韩元和8807亿韩元，而外资则净卖出2兆3682亿韩元。 在市值前列的股票中，SK海力士（0.26%）、SK广场（0.93%）、三星电机（13.12%）、三星生命（3.38%）、斗山能源（3.09%）等均在上涨，而三星电子（-1.75%）、现代汽车（-0.90%）、LG能源解决方案（-1.50%）等则在下跌。 市场分析指出，近期以半导体大盘股为主的供需逐渐向中小型成长股扩散，形成了轮动交易的局面。 实际上，自15日以来，外资在科斯达克市场连续6个交易日保持净买入。而在科斯皮市场，本月以来则持续出现获利了结的卖盘。 新韩投资证券研究员姜振赫表示：“以国民参与型国民成长基金在推出30分钟内售罄，显著改善了对成长股的投资情绪。”他分析称：“随着对先进产业资金流入的预期增加，科斯达克的表现大幅优于科斯皮。” 他进一步指出：“生态科技的急剧上涨使其重新夺回市值第一的位置，而在美国临床肿瘤学会（ASCO）摘要发布前，生物股也表现强劲。” 据悉，从当天开始销售的国民参与成长基金在部分证券公司销售开始后，投资需求激增，额度迅速被抢购一空。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

2026年5月29日至6月2日，美国芝加哥将举行“2026美国临床肿瘤学会（ASCO 2026）”。在此之前，韩国制药和生物行业的目光聚焦于全球舞台。今年的ASCO将成为K-生物是否能从单纯的参展转变为许可外包和并购等具体商业成果的试金石。据业内人士透露，ASCO被认为是全球最大的肿瘤学会议，是新药开发和临床结果发布的关键平台。随着全球大型制药公司的合作策略转向“临床验证数据”中心，企业们希望通过在会议上发布各阶段的临床结果来获得全球合作伙伴。地艾创新的免疫癌症药物GI-101A仅凭临床一期数据便被ASCO 2026选为快速口头报告。该公司强调与PD-1抗体药物的联合疗法效果，并从早期阶段开始就注重战略性临床设计。业内评价，临床一期的口头报告在韩国生物行业中实属罕见。免疫昂希亚将以海报形式发布其针对三阴性乳腺癌（TNBC）的CD47抗体IMC-002的临床1b阶段中期结果。这一实质性数据的发布预计将为未来适应症扩展和全球合作讨论奠定基础。蒂昂生物将以海报形式公开其口服免疫癌症药物托斯福赛替（TU2218）与基利妥单抗联合治疗头颈癌的临床2a阶段中期结果。托斯福赛替正在开发中，旨在同时抑制转化生长因子（TGF）和血管内皮生长因子（VEGF），改善肿瘤微环境。该公司计划在ASCO上更新去年美国免疫肿瘤学会（SITC）发布的数据，包括额外的反应率和生存分析结果。百健生物将进行口头报告，介绍其细胞治疗药物“VT-EBV-N”的临床2期结果。该公司计划重点介绍VT-EBV-N在抑制复发和延长生存期方面的临床成果。根据临床结果，VT-EBV-N在降低复发风险和改善生存期方面显示出显著效果，表明有可能改善患者预后。此外，信拉珍将发布其TTK/PLK1双重抑制剂“BAL0891”在实体瘤和急性髓系白血病（AML）中的临床1期结果，重点公开单药治疗和PD-1抗体与化疗药物联合治疗的耐受性和初步反应率数据。艾斯提库布将以海报形式发布其针对BTN1A1的免疫癌症药物“奈尔马斯托巴特”在转移性结肠癌临床1b/2期（STCUBE-003）的初步数据，计划通过多重免疫组织化学（mIHC）分析展示BTN1A1高表达患者群体的疾病控制效果和生存指标改善的可能性。业内人士表示：“通过ASCO，不仅是技术实力的展示，更是改变与全球大型制药公司之间许可外包和并购格局的机会。”他指出，这是构建与全球大型制药公司合作及全球商业化的完整价值链的机会。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。