金融监督管理局对制药与生物科技企业的公示体系进行了调整，并将召开说明会以确保新标准的落地。这一后续措施是基于临床试验和技术转让等关键信息的专业性和不确定性较高，导致投资者难以准确理解内容的判断。
 
金融监督管理局于24日宣布，将于下月1日至21日对科斯达克上市公司、主承销商、上市准备企业及证券市场上市公司进行四场“制药与生物科技公示综合改善方案”说明会。
 

此次说明会旨在指导如何将改进后的标准应用于实际公示工作，包括撰写方法和注意事项。金融监督管理局将根据不同对象的关注点，具体说明上市公司、主承销商和上市准备企业的实务内容。
 
首场说明会定于下月1日针对科斯达克上市公司举行，随后分别于8日、15日和21日针对主承销商、上市准备企业和证券市场上市公司进行。金融监督管理局计划减少企业因公示撰写不当而导致的更正要求和资金筹集时间延误，确保投资者获得一致且详实的信息。
 
早在4月，金融监督管理局就成立了“制药与生物科技公示综合改善工作组”。该局认为，制药与生物科技行业的企业价值主要受未来研发成果的影响，而非当前业绩，加之临床试验和技术转让等关键信息的专业性和不确定性较高，普通投资者难以理解公示内容。

 
随后，金融监督管理局于上月30日发布了公示综合改善方案，内容涉及对证券申报书、定期和临时公示、媒体报道等信息提供渠道的全面调整。
 
根据改善方案，在首次公开募股（IPO）过程中，需具体列明用于估算发行价格的预期市场规模、临床成功概率、审批风险、开发周期及成本等关键假设。同时，技术转让合同的公示范围将扩大，以便确认正在开发的新药物质的完整历史，并制定历史管理总表。