随着原研药退出国内布里巴拉西坦市场，制药公司的竞争正式开始。从下个月起，7款布里巴拉西坦成分的癫痫治疗仿制药将同时纳入健康保险报销，预计销售能力和市场初期占领将成为竞争的关键。

根据28日卫生福利部的《医疗保险给付适用标准及方法的部分修订案》，自下月1日起，7款布里巴拉西坦成分的仿制药将适用健康保险给付。这些产品包括大雄制药的“布里塔普”、환인制药的“布里巴”、名人制药的“布里法姆”、布光制药的“布光布里片”、三进制药的“布里塞坦”、钟根堂的“布里贝塔”和现代制药的“布里乐克”。由于所有产品适用相同的保险上限，市场竞争很可能将主要集中在销售能力上，而非价格。

布里巴拉西坦的原研药是由UCB制药推出的“布里维克”。该药于2019年获得国内上市许可，但由于未能达成健康保险药价谈判而未能上市。今年初，物质专利到期，国内制药公司的仿制药批准陆续获得。

布光制药通过将布里巴拉西坦制剂作为现有癫痫治疗一线药物“奥尔菲尔家族”（缓释片、糖浆、注射剂）的联合选项，扩大了其中枢神经系统（CNS）产品组合。布光制药相关人士表示：“借助布光布里片的上市，我们计划增强CNS的竞争力，并持续投资于癫痫及其他神经系统疾病的治疗药物开发。”

三进制药也在国内癫痫治疗仿制药市场中占据第一位，推出了“布里塞坦”，以扩大其CNS业务。大雄制药和钟根堂预计也将利用其综合医院的销售网络加快市场攻势。

此次竞争备受关注的原因在于，原研产品尚未形成市场，仿制药竞争便已率先展开。市场潜力不容小觑。癫痫治疗药物的长期服用比例较高，一旦开始处方，药物更换的难度较大，因此初期医院的选择将直接影响市场份额。如果能够确保稳定的供应链和处方信任度，长期处方的可能性将大大增加。

制药产业战略研究院院长郑允泽表示：“布里巴拉西坦是一个有潜力替代第二代癫痫治疗药物拉莫三嗪的市场。”他指出：“癫痫治疗药物一旦开始处方，通常不会轻易更换。”他还补充道：“钟根堂和大雄制药的加入可能在综合医院的销售竞争中展现出优势。”

业内人士提到，市场可能会出现与UCB制药的癫痫治疗药物“比姆帕特”（成分名：拉克萨米德）类似的情况。比姆帕特在未获得健康保险给付的情况下，SK化学通过推出仿制药“比姆斯克”获得了市场份额。

郑院长表示：“虽然多家仿制药公司进入市场，但最终的胜负将在初期的3到6个月内决定。”他强调：“谁能最先通过大型综合医院药品委员会（DC）的审核，将成为决定市场格局的关键因素。”



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