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大宇制药发布펙수클루对抗幽门螺旋杆菌的三期临床试验结果

朴보람 기자 2026-05-15 14:36
大宇制药临床研究员向海外医疗团队解释펙수클루研究结果。
大宇制药临床研究员向海外医疗团队解释펙수클루研究结果。[照片=大宇制药]

大宇制药于近日在2026年美国消化疾病周(DDW 2026)上发布了其抗幽门螺旋杆菌药物“펙수클루(成分名:펙수프라잔盐酸盐)”的三期临床试验结果。

펙수클루是大宇制药于2022年推出的第三代胃食管反流病治疗药物,属于钾竞争性胃酸分泌抑制剂(P-CAB)类别。该药物改善了传统质子泵抑制剂(PPI)的缺点,如起效缓慢、半衰期短以及需餐前服用等问题。

大宇制药最近获得了食品药品安全部对펙수클루 40mg用于幽门螺旋杆菌根除的适应症扩展的批准。临床结果显示,펙수클루在抗生素克拉霉素耐药患者中,根除率显著高于对照组,展现出新的治疗选择的可能性。

除了原有的治疗适应症——包括治疗侵蚀性胃食管反流病、改善急性和慢性胃炎的胃黏膜病变、预防非甾体抗炎药(NSAIDs)引起的消化性溃疡(胃溃疡和十二指肠溃疡)外,펙수클루的治疗范围还扩展至幽门螺旋杆菌根除治疗领域。

此次临床试验采用多中心、随机对照、双盲的方式进行。共461名患者参与,接受了为期14天的펙수프라잔(40mg)或兰索拉唑(30mg)与两种抗生素(阿莫西林、克拉霉素)联合使用的三联疗法,以评估根除效果。

详细分析结果显示,在克拉霉素耐药患者中,基于펙수클루的治疗方案根除率为54.76%,比对照组(28.57%)高出约26个百分点,显示出统计学上的优越性。

在对所有参与者的主要有效性评估中,펙수클루组的根除率为83.64%,证明了其与对照组(77.93%)的非劣效性。两组之间的不良事件发生率没有显著差异。

公司表示,将通过持续扩展适应症来增强펙수클루在消化疾病市场的竞争力。大宇制药临床医学中心主任罗在镇表示:“在抗生素耐药的治疗环境中,我们确认了新的治疗选择的可能性,并将继续进行适应症扩展的研究。”



※ 本报道经人工智能(AI)系统翻译与编辑。

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