NH投资证券在20日表示，基于合作伙伴伊穆诺万特（IMVT）企业价值的提升以及IMVT-1402的商业化潜力，将韩奥生物制药的目标股价从原来的7万6000韩元上调至9万8000韩元，同时维持“买入”的投资评级。 NH投资证券的研究员韩承妍表示：“在当地明确获得10万亿韩元估值的国内许可外包（L/O）新药，IMVT-1402几乎是唯一的。”她还指出：“通过此次考察，确认了Roivant首席执行官的高度商业化信心。” 她进一步解释道：“韩奥生物制药的企业价值是根据与合作伙伴IMVT的合理市值比率进行评估的。”同时考虑到IMVT股价因下半年1402数据的期待而上涨，因此上调了目标股价。 对Roivant的商业化信心也给予了积极评价。 韩研究员提到：“下半年将发布与IMVT-1402相关的两项数据，分别是类风湿关节炎（RA）和慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（CLE）。”她表示：“关键的RA数据可能在第四季度发布。” 她还指出：“CLE的数据预计也将在第四季度发布，考虑到正在进行的60名患者的适应症概念验证，如果成功，将有进一步提升企业价值的可能。” 此外，她提到：“正在进行的巴托克利单抗的返还是应韩奥生物制药的请求进行的，对两家公司的基本面和估值没有影响。”同时表示：“未来需要关注IMVT的1402在日本的技术引进。” 她总结道：“虽然意识到多种竞争性初期抗FcRn候选物质的开发，但考虑到开发速度，不必过于担忧。”并表示：“继续推荐韩奥生物制药作为生物科技的首选股票。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

现代汽车证券于1日宣布，维持对韩奥生物制药的投资评级为“买入”，并将目标股价从85,000韩元上调至93,000韩元。这一调整是基于FcRn系列治疗药物IMVT-1402的临床成果，表明其管线价值正在重新评估。 现代汽车证券研究员金炫锡表示：“考虑到市场结构的竞争有限以及临床数据的有效性，当前的估值显著低于实际价值。” 他分析称，IMVT-1402的主要适应症——甲状腺眼病（GD）和难治性治疗抵抗性类风湿关节炎（D2T RA）主要针对对现有治疗无反应的患者群体，属于医疗需求未满足的领域。 金研究员指出：“在D2T RA的注册临床试验中，针对接受过两种以上高级治疗失败的患者，达到了ACR20 72.7%、ACR50 54.5%和ACR70 35.8%的显著有效性。”他补充道：“这与现有的第一线治疗药物TNF-α抑制剂的效果相当，甚至高于作为第二线治疗的JAK抑制剂。”因此，FcRn抑制剂在某些患者群体中可能会取代现有治疗。 金研究员还表示：“与竞争对手相比，企业价值差距过大。”他指出，与全球FcRn治疗药物竞争对手阿基纳斯的市值相比，韩奥生物制药目前处于明显的低估状态。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

新韩投资证券于29日表示，汉欧生物制药在难治性类风湿关节炎（D2T RA）治疗药物开发方面取得了显著进展，并对其大规模特许权使用费收益的预期增强，因此将目标股价从原来的4万8000韩元上调至13万韩元，增幅达171%。同时，维持“买入”评级。 新韩投资证券的研究员严敏勇表示：“汉欧生物制药在抗FcRn机制方面首次证明了D2T RA的成功可能性。”他指出，当前是关注预期特许权使用费收益和适应症扩展可能性的时刻。 新韩投资证券分析认为，汉欧生物制药的合作伙伴公司Immunovant的“IMVT-1402”在全球竞争药物中表现出优越的疗效。 特别是，强生公司的尼泊卡利单抗已撤回D2T RA的临床试验，而阿泽纳克斯的Vivgarta因有效性不足未能进入该适应症，IMVT-1402有望成为首个且最佳的治疗药物。 IMVT-1402在类风湿关节炎的主要指标ACR20、50、70中，相较于尼泊卡利单抗显示出2至3倍的相对改善效果。 新韩投资证券指出，尽管阿泽纳克斯在部分适应症扩展临床试验中失败，但预计其在重症肌无力（MG）和慢性炎症性脱髓鞘多发性神经病（CIDP）方面仍能实现42亿美元的销售额。 相对而言，IMVT-1402在甲状腺眼病（TED）、膜性肾病（MN）、天疱疮、免疫性血小板减少症（ITP）等多种适应症中有望获得竞争优势。 新韩投资证券特别指出，IMVT-1402在格雷夫斯病（GD）、D2T RA、皮肤红斑狼疮（CLE）等领域有可能成为首个且唯一的获批治疗药物。 新韩投资证券预计，除D2T RA外的适应症销售额到2032年将超过51亿美元。如果应用中等水平的特许权使用费率（中位数十几），汉欧生物制药每年有可能获得1万亿韩元的特许权使用费。 此外，全球大型制药公司对Immunovant的并购（M&A）讨论也有望成为一个积极因素。 严研究员表示：“IMVT-1402是唯一能够实现80%免疫球蛋白G（IgG）减少率的治疗药物，后续竞争者在提升疗效方面将面临困难。” 他还补充道：“根据美国CMS指南，药品价格保护可持续13年，专利也将保护至2043年。”他强调，预计下半年D2T RA的最终临床结果将成为关键的推动因素。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

汉欧生物制药因其全球合作伙伴Immunovant发布自体免疫疾病治疗药物的临床成果，继前日涨停后，今日股价再次上涨超过14%。 根据22日韩国交易所的数据，截至上午10时10分，汉欧生物制药的股价较前一交易日上涨7100韩元（13.75%），报58000韩元。前一日股价曾飙升至涨停幅度（29.85%），以50900韩元收盘。 股价上涨的原因是汉欧生物制药的全球合作伙伴Immunovant于20日发布2023年第一季度业绩，并公布了自体免疫疾病抗体治疗药物“艾美洛普鲁巴特（IMVT-1402）”在类风湿关节炎二期临床试验中的中期数据。IMVT-1402是汉欧生物制药于2017年技术转让给Immunovant的FcRn（新生儿Fc受体）抑制剂基础治疗药物。 Immunovant在针对对现有治疗药物无反应的难治性类风湿关节炎患者进行的临床16周中期分析中，报告了ACR20为72.7%、ACR50为54.5%、ACR70为35.8%的结果。ACR是反映类风湿关节炎症状改善程度的指标，其中ACR70表示症状改善超过70%的患者比例。 证券界对这一优于竞争药物的疗效数据表示关注。韩国证券研究员郑熙玲表示：“与竞争药物强生的尼泊卡立普临床2a期结果相比，ACR50和ACR70指标显示出显著改善，这为最终数据的期待感提升提供了依据。” IBK投资证券研究员郑义秀也指出：“由于同类FcRn抑制剂在类风湿关节炎临床中表现不佳，此次数据将重新评估IMVT-1402作为同类最佳药物的可能性，并预计未来适应症扩展的期待感将提升。” 市场对未来将公布的额外临床结果也充满关注。Immunovant目前正在进行16周用药后患者的高剂量、低剂量及安慰剂组的再分类，以确认维持效果，最终28周的顶线数据预计将在今年下半年公布。此外，另一适应症CLE（皮肤红斑狼疮）的概念验证临床结果也预计在年内发布。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

汉欧生物制药在交易中股价大幅上涨。市场普遍认为，这是由于其全球合作伙伴公布了中期临床结果，吸引了大量买盘。 根据21日韩国交易所的数据，截至下午2时09分，汉欧生物制药的股价较前一交易日上涨了限制幅度的1万1700韩元（29.85%），报5万900韩元。 市场人士表示，汉欧生物制药的合作伙伴伊美诺万特（Immunovant）提前公布了针对难治性类风湿关节炎的新药候选物质“艾美罗普鲁巴特（IMVT-1402）”的临床数据，且其疗效超出市场预期。 此前，伊美诺万特在针对难治性类风湿关节炎患者的临床16周中期分析结果中，ACR20达72.7%，ACR50为54.5%，ACR70为35.8%。 ACR是评估类风湿关节炎症状改善程度的指标，其中ACR70表示症状改善超过70%的患者比例。 在使用两种以上不同的最新靶向治疗药物（如第一代DMARD、抗TNF、JAK抑制剂）仍未见效的极难治患者中，出现如此显著的症状改善引起了广泛关注。同时，从安全性来看，整体耐受性良好，没有出现新的不良信号。 艾美罗普鲁巴特通过抑制FcRn来减少致病性自身抗体，目前除了类风湿关节炎外，还在针对重症肌无力、CIDP、干燥综合症、格雷夫斯病等多种自身免疫疾病进行全球临床试验。 对此，IBK投资证券的研究员郑义洙分析称：“由于同类作用机制的FcRn抑制剂在类风湿关节炎临床中表现不佳，因此此次积极的数据将成为重新评估IMT-1402最佳级别（Best-in-Class）潜力的契机。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。