近年来，肥胖治疗药物行业中，能够有效减少体脂肪同时保留或增强肌肉的“健康减重”（高质量减重）成为下一代治疗策略的热点。在此背景下，韩美制药在美国新奥尔良举行的美国糖尿病学会（ADA 2026）上首次公开了全球首个基于肽的肌肉增加型肥胖治疗药物“LA-MSTN（HM500197）”，引起了广泛关注。 韩美制药此次发布的内容，吸引了众多与会者的关注，因其解决了基于GLP-1的治疗药物在肌肉损失问题上的不足，并降低了反弹现象的可能性。 韩美制药在16日表示：“7日（当地时间）在ADA 2026的发布现场，前来确认肌肉增加型肥胖新药研究结果的与会者络绎不绝。”并补充道：“全球肥胖代谢领域的研究者和知名企业的相关人士对新概念肥胖治疗药物HM17321和HM500197的开发策略及差异化要点、前临床研究结果表现出高度关注。” HM500197是全球首个基于肽的物质，专门设计用于选择性抑制肌肉生长抑制素（Myostatin）的下一代肌肉增强治疗药物。 基于GLP-1的肥胖治疗药物通过抑制食欲实现15%至20%的体重减轻效果，但由于肌肉损失和基础代谢率下降，药物停用后可能出现脂肪重新积聚（反弹）等副作用。因此，调节与肌肉生长相关的肌肉生长抑制素和激活素通路的联合研究备受关注。 根据韩美制药的说法，在试管（in vitro）研究中，HM500197表现出与抗体基础的肌肉保留药物比马格鲁肽（Bimagrumab）相似的肌肉生长抑制活性，但未观察到对非靶向细胞因子的抑制活性，证明了其优异的肌肉生长抑制素选择性。 在体内（in vivo）研究中，观察到HM500197在选择性增加骨骼肌的同时，相较于比马格鲁肽展现出更优越的去脂增效，并通过最小化非靶向作用，提供了安全性方面的差异化结果。 特别是在高脂饮食诱导的肥胖小鼠模型中，HM500197表现出剂量依赖性的去脂量增加，并选择性地增加了骨骼肌量。在与GLP-1类药物联合使用时，有效抑制了肌肉损失，同时促进了以体脂为中心的体重减轻，确立了其“健康减重”治疗潜力的科学依据。 韩美制药还表示，另一款肌肉增加型肥胖新药“LA-UCN2（HM17321）”目前正在美国进行1期临床试验。在此次学会上，发布了7项研究，探讨了不同机制药物的联合使用可能性及其在心血管和肾脏保护领域的治疗潜力。

HK伊诺恩宣布，其中国合作伙伴赛云德生物科学在2026年美国糖尿病学会（ADA）上发布了GLP-1类肥胖治疗药物‘艾克诺格鲁肽’的直接比较临床二期结果。 艾克诺格鲁肽是全球首个环状腺苷一磷酸（cAMP）偏向性GLP-1受体激动剂类药物，具有提高信号传导选择性、确保效果和安全性的特点。HK伊诺恩于2024年引入该药物，目前正在国内进行肥胖和糖尿病治疗的临床三期试验。 此次研究是对艾克诺格鲁肽与塞马鲁肽的直接比较，确认了艾克诺格鲁肽在体重减轻效果和主要代谢指标上的临床优势。 该临床试验在中国17个中心对163名肥胖成年人进行，参与者按1:1比例随机分配，两个药物均以相同剂量（2.4mg）每周一次皮下注射。 研究结果显示，艾克诺格鲁肽在给药20周时表现出明显的体重减轻效果，平均体重减轻率比塞马鲁肽高出35%，体重减轻超过10%的患者比例则是塞马鲁肽的两倍。 基于基线的最小二乘平均体重变化率，艾克诺格鲁肽组为-12.8%，塞马鲁肽组为-9.5%（P

在大多数科斯皮股票急剧下跌的情况下，大元制药的股价却大幅上涨，这得益于对下一代减肥药研发的期待。 根据韩国交易所的数据，截至当天14时10分，大元制药的股价上涨2210韩元（19.66%），交易价格为13450韩元。大元制药的股价在5日创下涨停后，今天又上涨近20%。 股价的强劲表现被解读为投资者对减肥药候选物质研究成果的关注集中所致。 此前，大元制药于4日宣布，将在美国新奥尔良举行的美国糖尿病学会（ADA 2026）上发布其自主研发的四重作用减肥药候选物质的前临床研究结果。公司计划在大会上介绍其独特的多重作用剂设计技术和差异化的受体活性指标，并公开通过动物实验确认的体重减轻、食物摄入量变化、血糖改善等详细数据。 该候选物质是一种结合了GLP-1、GIP和胰高血糖素受体的四重作用剂。已知胃泌素是一种调节胃酸分泌和消化功能的激素，参与胰腺β细胞保护和维持胃肠功能。业界关注该候选物质是否能够在保持现有GLP-1类减肥药体重减轻效果的同时，缓解长期使用可能出现的器官功能下降的担忧。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

韩国投资证券于6月2日表示，因与艾 Eli Lilly签署的大规模技术转让协议，韩美制药的管道价值得以重新评估，目标股价由原来的66万韩元上调至74万韩元，增幅为12%。投资评级维持在“买入”。 研究员为赫周表示：“近期市场对技术转让的期待确实存在，但合同标的资产为索尼佩格鲁肽，且合同对方为艾 Eli Lilly，这一点令人惊讶。” 韩美制药于6月1日开盘前公告，与艾 Eli Lilly签署了总额为126亿美元（约合1.8973万亿韩元）的技术转让协议。合同中无返还义务的合同金为1129亿韩元。 合同标的是GLP-2受体（GLP-2R）激动剂“索尼佩格鲁肽”。该管道应用了韩美制药的半衰期延长平台“LabDiscovery”技术。目前针对短肠综合症患者的全球二期临床试验正在进行中，并且在非临床动物模型中确认了扩展炎症性肠病（IBD）适应症的可能性。 研究员还关注索尼佩格鲁肽的额外适应症扩展可能性。他表示：“艾 Eli Lilly很可能将索尼佩格鲁肽开发为炎症性肠病的治疗药物，作为GLP-2R激动剂中唯一的每月一次给药形式，能够提供足够的肠粘膜再生和抗炎活性。” 此外，另一条管道的额外技术转让可能性也被提及。为赫周研究员指出：“HM17321（UCN2激动剂）目前处于临床一期阶段，预计将在6月5日的美国糖尿病学会（ADA）上发布非临床结果。如果今年年底临床结束后确认安全性，额外技术转让的可见性将提高。”

随着全球学术会议的接连召开，制药生物科技行业迎来了“旺季”。K-生物科技通过全球舞台分享临床结果，并寻求与全球大型制药公司的“重大交易”。据业内消息，西班牙巴塞罗那于27日（当地时间）开幕的“欧洲肝脏学会”（EASL）之后，29日美国芝加哥将召开“美国临床肿瘤学会”（ASCO），下月5日还将举行“美国糖尿病学会”（ADA）。这些学会将有众多国内K-生物企业参与，公开临床数据，展示其全球存在感。尤其是在抗癌药物及肥胖、糖尿病治疗领域，积极信号不断涌现，行业期待感日益增强。在全球最大的癌症学术会议ASCO 2026上，进行口头报告的企业备受关注。口头报告是从全球提交的摘要中选出的顶尖研究，具有权威性。GI创新将在会议上公开其下一代免疫抗癌药物候选物“GI-101A”的单药及与基利妥单抗的联合疗法的临床1、2期摘要。该公司表示，在单药及基利妥单抗联合疗法的1期研究中观察到了令人鼓舞的抗癌活性和耐受性。GI-101A的抗癌活性随着剂量的增加而显著增强。拜真生将正式口头报告免疫细胞治疗药物“VT-EBV-N”的2期临床结果。这是国内企业首次基于细胞治疗药物的临床数据被选为ASCO正式口头报告的案例。此外，医疗人工智能（AI）企业Lunit将在ASCO 2026上公开5项基于AI生物标志物平台“Lunit Scope”的研究结果。D&D制药将在EASL 2026上公开基于GLP-1和胰高血糖素双重作用的MASH治疗药物“DD01”的2期临床研究结果。该研究在本次会议上被选为后期摘要（LBA）。LBA是针对在常规摘要提交后仍被评估为具有学术重要性的最新研究，给予单独报告机会的专门环节。特别是该公司将在48周给药后的肝组织活检结果中首次公开顶线数据，这一消息使得D&D制药的股价在27日收盘时涨停。在ADA 2026上，预计将公开下一代肥胖新药候选物。韩美制药将在6月5日至8日于美国新奥尔良举行的ADA 2026上，发布关于两种肥胖新药候选物的8项研究结果。此次会议上公开的候选物包括新概念肥胖治疗药物“LA-UCN2”和下一代肌肉增强治疗药物“LA-MSTN”。特别是首次公开基于肽类的肌肉生长抑制机制的下一代肌肉增强治疗药物HM500197。此外，Inventis Lab将发布基于赛美特类的每月一次给药的长效注射剂（LAI）“IVL3021”的非临床研究结果。制药公司相关人士表示：“在接连举行的全球学会中，企业们占据了主要报告席位，显示出K-生物的临床能力已达到世界水平。”并指出：“尤其是抗癌、肥胖、糖尿病治疗药物的全球市场规模均达到数百兆韩元，未来企业的技术出口权利金和特许权收益的期待感正在上升。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

韩国生物产业在去年创下历史最高技术出口业绩的基础上，今年上半年接连达成大型合同，表现出色。下半年，随着大型会议和合作活动的正式启动，全球舞台上是否会出现更多的“大交易”备受关注。 根据行业消息，截至今年5月中旬，韩国生物产业的技术转让规模已达到65亿美元，接近去年全年137亿美元的一半。虽然技术转让的数量为5件，低于去年的14件，但每笔合同的金额较大。 在今年上半年，阿里生物和阿尔特根引领了整体趋势。阿里生物本月与中国的普星制药签署了AR1001全球版权合同，取得了47亿美元的成果。此前，阿尔特根在今年1月与GSK旗下的泰萨罗签署了约2亿8500万美元的合同，并在3月与生物科技公司生物基因签署了约5亿6900万美元的合同。 行业人士分析称：“西方大型制药公司在寻找可信赖的平台技术，而中国大型制药公司则在寻找可用于全球扩展的差异化物质，因此对韩国生物技术公司的关注持续增加。”然而，上半年生物行业的投资情绪被认为较低。 基于此，Kiwoom证券的研究员许惠敏指出：“由于特许权使用费率争议、临床数据和合同相关的杂音交织，生物行业整体的信任度受到影响。”尽管如此，随着5月底全球大型会议和合作活动的正式启动，下半年有望迎来反弹的机会。 首先，5月27日将举行欧洲肝病学会（EASL），接着是5月29日的美国临床肿瘤学会（ASCO），下个月的美国糖尿病学会（ADA），6月底的生物国际大会（BIO USA），以及10月的欧洲肿瘤学会（ESMO）等重要日程。 这些会议不仅是简单的研究发布场所，更被视为技术转让的实际舞台。许多有前景的候选物质的人体临床数据将在会上公开，借此机会与全球制药公司进行业务开发（BD）会议，从而加速许可外谈判的进程。 许研究员表示：“在全球主要会议上，韩国企业的口头报告数量正在增加，去年以前临床为主的报告今年已转向临床为主。这意味着韩国生物技术公司已超越初期技术持有阶段，进入了可以进行全球商业化讨论的临床数据积累阶段。” 在ASCO会议上，GI Innovation、VigenCell和Lunit等公司将进行口头报告。其中，GI Innovation的GI-101A是一个以技术转让为目标的管线，如果能发布积极的数据，后续谈判的可能性将大大增加。 制药行业人士表示：“如果数据发布能够实际转化为技术转让的趋势得到确认，生物行业的信任恢复和重新评估将成为可能。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

【经济日报】数字文档如同现代文明的血管，但对某些人来说却是堵塞的。若PDF缺少结构标签，视障人士用屏幕阅读器时只能看到乱码。随着2026年4月美国残疾人法案（ADA）第二章的实施，全球企业面临巨大挑战，需要重新加工数以万计的文档以符合无障碍标准，成本高昂。韩文与电脑公司（代表卞成俊、金延秀）采取了大胆策略，公开了AI自动分析PDF文档结构并插入无障碍标签的核心功能作为开源。4月30日发布的“开放数据加载器（OpenDataLoader）PDF”不仅能提取文本，还能免费识别标题和表格等，颠覆了市场上动辄数万美元的许可费和强制云传输的惯例。该解决方案支持内部处理方式，避免数据泄露风险，允许企业无限制地转换大量PDF而无成本负担。通过Python和Java等开发者喜爱的库形式发布，便于立即整合到现有系统中，显示出吸引全球开发者加入“韩文电脑生态”的平台战略。韩文电脑的举措表面上像慈善，实则是精心计算的“开放核心”战略，计划在2026年第二季度推出商用解决方案，针对需要高级支持的大客户。特别是以PDF/UA国际标准为基础，与veraPDF开发团队Dual Lab合作，确保技术信任度。韩文电脑CTO郑志焕表示：“PDF无障碍市场长期以来因高成本和复杂结构而难以进入。我们希望通过开源核心功能，让任何人都能无成本地开始无障碍转换。”他补充道：“随着ADA第二章和欧洲无障碍法等法规的实施，我们将为需要转换大量文档的企业提供免费核心工具和符合PDF/UA标准的商用解决方案。”韩文电脑的“零成本”策略能否改变全球文档AI市场的标准？在法规成为常识的时代，企业应如何平衡技术共享与盈利？全球文档技术市场正密切关注这一大胆实验的结果。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。