近年来,肥胖治疗药物行业中,能够有效减少体脂肪同时保留或增强肌肉的“健康减重”(高质量减重)成为下一代治疗策略的热点。在此背景下,韩美制药在美国新奥尔良举行的美国糖尿病学会(ADA 2026)上首次公开了全球首个基于肽的肌肉增加型肥胖治疗药物“LA-MSTN(HM500197)”,引起了广泛关注。
韩美制药此次发布的内容,吸引了众多与会者的关注,因其解决了基于GLP-1的治疗药物在肌肉损失问题上的不足,并降低了反弹现象的可能性。
韩美制药在16日表示:“7日(当地时间)在ADA 2026的发布现场,前来确认肌肉增加型肥胖新药研究结果的与会者络绎不绝。”并补充道:“全球肥胖代谢领域的研究者和知名企业的相关人士对新概念肥胖治疗药物HM17321和HM500197的开发策略及差异化要点、前临床研究结果表现出高度关注。”
HM500197是全球首个基于肽的物质,专门设计用于选择性抑制肌肉生长抑制素(Myostatin)的下一代肌肉增强治疗药物。
基于GLP-1的肥胖治疗药物通过抑制食欲实现15%至20%的体重减轻效果,但由于肌肉损失和基础代谢率下降,药物停用后可能出现脂肪重新积聚(反弹)等副作用。因此,调节与肌肉生长相关的肌肉生长抑制素和激活素通路的联合研究备受关注。
根据韩美制药的说法,在试管(in vitro)研究中,HM500197表现出与抗体基础的肌肉保留药物比马格鲁肽(Bimagrumab)相似的肌肉生长抑制活性,但未观察到对非靶向细胞因子的抑制活性,证明了其优异的肌肉生长抑制素选择性。
在体内(in vivo)研究中,观察到HM500197在选择性增加骨骼肌的同时,相较于比马格鲁肽展现出更优越的去脂增效,并通过最小化非靶向作用,提供了安全性方面的差异化结果。
特别是在高脂饮食诱导的肥胖小鼠模型中,HM500197表现出剂量依赖性的去脂量增加,并选择性地增加了骨骼肌量。在与GLP-1类药物联合使用时,有效抑制了肌肉损失,同时促进了以体脂为中心的体重减轻,确立了其“健康减重”治疗潜力的科学依据。
韩美制药还表示,另一款肌肉增加型肥胖新药“LA-UCN2(HM17321)”目前正在美国进行1期临床试验。在此次学会上,发布了7项研究,探讨了不同机制药物的联合使用可能性及其在心血管和肾脏保护领域的治疗潜力。
韩美制药此次发布的内容,吸引了众多与会者的关注,因其解决了基于GLP-1的治疗药物在肌肉损失问题上的不足,并降低了反弹现象的可能性。
韩美制药在16日表示:“7日(当地时间)在ADA 2026的发布现场,前来确认肌肉增加型肥胖新药研究结果的与会者络绎不绝。”并补充道:“全球肥胖代谢领域的研究者和知名企业的相关人士对新概念肥胖治疗药物HM17321和HM500197的开发策略及差异化要点、前临床研究结果表现出高度关注。”
HM500197是全球首个基于肽的物质,专门设计用于选择性抑制肌肉生长抑制素(Myostatin)的下一代肌肉增强治疗药物。
基于GLP-1的肥胖治疗药物通过抑制食欲实现15%至20%的体重减轻效果,但由于肌肉损失和基础代谢率下降,药物停用后可能出现脂肪重新积聚(反弹)等副作用。因此,调节与肌肉生长相关的肌肉生长抑制素和激活素通路的联合研究备受关注。
在体内(in vivo)研究中,观察到HM500197在选择性增加骨骼肌的同时,相较于比马格鲁肽展现出更优越的去脂增效,并通过最小化非靶向作用,提供了安全性方面的差异化结果。
特别是在高脂饮食诱导的肥胖小鼠模型中,HM500197表现出剂量依赖性的去脂量增加,并选择性地增加了骨骼肌量。在与GLP-1类药物联合使用时,有效抑制了肌肉损失,同时促进了以体脂为中心的体重减轻,确立了其“健康减重”治疗潜力的科学依据。
韩美制药还表示,另一款肌肉增加型肥胖新药“LA-UCN2(HM17321)”目前正在美国进行1期临床试验。在此次学会上,发布了7项研究,探讨了不同机制药物的联合使用可能性及其在心血管和肾脏保护领域的治疗潜力。
※ 本报道经人工智能(AI)系统翻译与编辑。


