三星电子在越南的主要生产基地在今年上半年实现了销售和净利润的双增长。随着人工智能的普及，半导体部件的需求增加，太原和北宁工厂成为业绩扩大的核心。 根据当地媒体VnExpress等的报道，三星电子在今年的半年度财务报告中显示，三星太原（SEVT）、三星电子越南北宁（SEV）、三星显示器越南北宁（SDV）以及三星电子胡志明市CE综合体（SEHC）等越南当地法人在上半年总共实现了52兆2495亿越南盾的销售额，较去年同期增长21%。 此外，这四家法人的上半年净利润也同比增长23.5%，达到3兆4283亿越南盾。因此，三星越南的销售和利润均呈现出两位数的增长率，进一步提升了越南生产基地的业绩贡献。三星越南占三星电子整体上半年销售额（305兆3729亿越南盾）和净利润（118兆8497亿越南盾）的17.1%和2.9%。 业绩最好的单位是生产手机和通信设备的三星太原。三星太原上半年销售额为24兆65亿越南盾，净利润为1兆6008亿越南盾。销售额较去年同期增长22.4%，利润增长33.4%。 北宁的三星电子越南在销售额上位居第二。该法人上半年实现销售额13兆5604亿越南盾，同比增长15.4%。净利润为1兆15亿越南盾，增长23.1%，利润率为7.4%，在越南四家法人中最高。 三星显示器越南的销售额和净利润分别为10兆5191亿越南盾和5903亿越南盾，分别增长32.7%和46.8%。相反，位于胡志明市的三星电子HCMC CE综合体是四家法人中唯一出现利润下降的单位。该法人的销售额为4兆1636亿越南盾，同比增长3.8%，但净利润为2356亿越南盾，下降8.4%。 在出口业绩方面，北宁和太原的手机生产基地累计出口额已超过5000亿美元。三星电子首席执行官兼设备体验（DX）部门负责人（社长）诺太文在上月27日表示，北宁和太原的两家手机制造设施截至6月底累计出口销售额达5000亿美元。这两家生产基地在越南运营了17年。 新产品的表现也得到了提及。诺社长表示，8月初推出的Galaxy Fold 8在全球市场上获得了积极反响。这一表态与越南主要移动生产设施的出口业绩一同被提出。 三星自1995年在胡志明市设立电视制造工厂以来开始在越南的生产。随后，三星不断扩大投资，成为越南最大的外商直接投资（FDI）企业。截至2025年底，三星在越南的累计投资额已超过240亿美元。 三星是韩国最大的民营综合企业，主要业务涵盖电子、金融、中重工业和技术等领域。在越南，三星围绕手机、通信设备、显示器和消费电子产品的生产设施不断扩展业务。 从全球来看，三星的上半年业绩也大幅增长。今年上半年，三星实现销售额2060亿美元，净利润800亿美元。这与去年同期相比，销售额增长了两倍，净利润增长了九倍。 按地区划分，三星在中国的市场最大，销售额达到597亿美元，超过了美国及美洲地区的476亿美元。 三星利润大幅增长的背景是内存半导体需求的扩大。高带宽内存（HBM）以及DRAM和NAND的需求强劲，推动了业绩的提升。尤其是人工智能应用对更高计算能力的需求不断增加，相关部件的需求也随之上升。 与此同时，三星在越南的四大主要工厂在今年上半年实现了销售和利润的双增长，为集团业绩的扩大贡献了力量。太原和北宁的生产基地发挥了核心作用，半导体需求的增加与三星全球盈利能力的改善趋势相吻合。

三日制药正在向越南眼药水生产基地追加资金，以加速业务扩展。公司计划基于在国内眼科市场建立的竞争力，将委托生产（CMO）业务发展为未来的增长动力，从而改变以国内市场为中心的收入结构。 根据金融监督院电子公示系统，三日制药于11日发布公告，计划发行规模为10亿韩元的可转换债券（CB），用于投资越南眼科CMO工厂的运营资金。 三日制药自2018年在越南设立法人，进入眼药水CMO业务以来，已估计投入超过1500亿韩元用于当地生产基地的建设和设备投资。尽管在2022年完成了越南眼科治疗药物专业生产工厂的建设，但尚未实现大规模销售。由于越南工厂的投资成本以及国内外监管批准的延迟，三日制药在今年第一季度的合并销售额为525亿韩元，营业亏损为83亿韩元。 三日制药在越南的布局也与国内市场的增长限制有关。自国内首次设立眼科事业部以来，三日制药在眼科治疗药物领域建立了市场地位，目前还负责全球重磅治疗药物“阿利雅”的生物类似药“阿菲利布”的国内流通与销售。今年第一季度，阿菲利布的销售额为51亿韩元，成为公司单一品种中销售额最高的产品。然而，由于生物类似药市场竞争激烈，加上与三星生物epis的共同销售结构限制，持续提出了多元化收入来源的必要性。 公司将眼药水业务视为未来的增长支柱，继续进行投资。越南工厂在2024年完成了越南药品管理局（DAV）优质药品生产和质量管理标准（GMP）认证的实地调查，已建立了当地生产基础。该设施每年可生产3亿3000万剂眼药水，目前已具备药品生产能力。一旦新订单和商业生产开始，将有望通过成本竞争力来抵消目前的固定费用负担。 市场预计，从明年开始，针对全球客户的CMO业务将正式启动。然而，为了扩大商业生产，KGMP认证被视为前提条件。这将使国内制药公司能够获得订单，并加速全球CMO业务的扩展。 公司计划在下半年获得KGMP认证，并随后逐步推进明年美国cGMP和欧洲EU-GMP认证。兴国证券的研究员李志源分析称：“如果韩国GMP认证在年内获得批准，三日制药将把国内生产量转移到越南工厂，正式开始商业生产。” 三日制药相关人士表示：“越南工厂不仅用于自家眼药水的生产，还计划通过与全球合作伙伴的委托合同，发展为眼药水专业委托开发生产（CDMO）基地。” 公司还在扩大业务领域。三日制药最近通过越南法人与台湾制药公司福摩莎签署了类固醇眼药水“APP13007”在越南市场的独家流通与销售合同。APP13007是一种用于治疗白内障、青光眼等眼科手术后炎症的治疗药物，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。 此次许可合同包括合同金、与监管批准相关的里程碑以及合同期间的特许权使用费支付。具体内容根据双方协议未予公开。 业内人士表示：“通过KGMP许可，越南工厂的盈利化速度可能加快。”并指出：“三日制药正在进行中长期投资，以将越南生产基地发展为全球眼科药品生产中心。”

食品企业昭和产业于22日在胡志明市中心的酒店举行了越南子公司开业仪式，发布了在越南工厂生产的炸粉。该产品根据越南人的口味和颜色偏好进行了调整。活动中展示了使用越南工厂生产的炸粉进行的烹饪演示和品尝。昭和产业的目标是占领越南市场份额，并计划未来出口全球市场。昭和产业表示，越南消费者偏好颜色较黄的炸粉，且喜欢“酥脆”的口感。公司根据这些需求开发了产品。活动中，酒店的日餐部门负责人展示了炸粉的烹饪过程，称“昭和产业的炸粉即使炸后时间长也能保持酥脆，非常适合餐饮运营”。昭和产业不仅面向消费者销售，还计划向越南的日式餐厅等餐饮企业销售，并逐步扩充生产线。公司计划在短期内专注于越南市场，长期则考虑扩展至周边国家。昭和产业社长塚越秀行表示，公司将利用在日本积累的质量管理和产品开发经验，与越南丰富的饮食文化相结合，创造新的价值。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。