三星生物制剂在收购全球肽类委托开发生产（CDMO）企业聚肽集团的公开收购中，已获得目标股票的87.88%。这一数字超过了交易接受的最低条件66.7%，使得收购程序顺利进行。 三星生物制剂于13日发布了从上月15日至本月12日进行的聚肽集团股份公开收购的初步中期结果。此次公开收购通过为聚肽集团设立的特殊目的公司（SPC）子公司三星肽类进行。 此次公开收购的目标是聚肽集团除自有股份外的全部发行股份，共计33016411股，收购价格为每股44.31瑞士法郎。 根据中期统计结果，包括聚肽集团现任最大股东德劳夫尼尔控股所持的18375000股在内，共有29014418股参与认购。这相当于目标股票的87.88%。按全部发行股票计算，持股比例为87.59%。 三星生物制剂提出的条件是，公开收购认购股份必须超过66.7%，此次认购率大幅超过该条件，满足了收购交易成功的关键要求。 公司计划在独立审计师的验证后，于16日发布最终中期结果。随后，将于本月19日至30日进行追加认购，并在获得欧洲、印度、澳大利亚和巴西等相关机构的监管批准后，在批准后的10个交易日内支付款项完成交易。 三星生物制剂在7月宣布与聚肽集团签署收购协议，最高收购金额约为14.6亿瑞士法郎（约合27000亿韩元），计划在11月底前完成最终收购。 此次收购完成后，三星生物制剂将在现有抗体药物、信使核糖核酸（mRNA）、抗体药物结合体（ADC）业务的基础上，进一步扩展至肽类领域的CDMO业务。公司希望通过这一举措实现产品组合多样化和中长期增长动力的获取。 肽类被视为糖尿病和肥胖治疗的关键原料。预计到2035年，全球肥胖治疗市场将因需求激增和适应症扩大而增长至1500亿美元（约合200万亿韩元）。同时，肽类基础治疗药物的需求也将随之增加。 三星生物制剂相关人士表示：“我们将结合大规模生产设施的设计和运营经验与聚肽集团的肽类开发和生产技术，最大化业务协同效应，并考虑扩充生产设施以应对肽类市场的扩大和客户需求。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

全球范围内，利用信使核糖核酸（mRNA）平台的开发竞争已进入激烈阶段。随着全球制药巨头在流感和癌症等新适应症上投入大量资本并取得显著成果，韩国的政府与生物企业也开始携手展开国产化竞争。9日，业内人士表示，在抗体药物结合体（ADC）、双抗体和细胞治疗等新一代平台的竞争中，展示个性化治疗潜力的mRNA癌症疫苗成为新的战场。最近，美国制药公司莫德纳与默克（MSD）共同开发的个性化mRNA癌症疫苗在黑色素瘤临床三期中取得积极结果，成为“游戏改变者”。利用mRNA技术的制药巨头之间的竞争预计将更加激烈。德国生物科技公司BioNTech为扩充抗癌mRNA管线，去年以125亿美元（约合1.6万亿韩元）收购了德国竞争对手CureVac，旨在加强mRNA基础的癌症免疫治疗药物的研究、生产和商业化。赛诺菲在2021年以320亿美元（约合4.3万亿韩元）收购了本国mRNA初创公司Translate Bio，进行流感等新型mRNA疫苗的开发。辉瑞与BioNTech也在进行mRNA流感疫苗的三期临床试验，紧随其后。莫德纳在8月获得了其mRNA流感疫苗“EmplusiVax”在美国的食品药品监督管理局（FDA）批准，成为首个基于mRNA技术的流感疫苗。GSK最近公布了其基于mRNA的季节性流感疫苗候选物的二期临床结果，并计划启动三期临床试验。业内人士指出：“mRNA技术不仅在应对新冠疫情方面取得进展，现在也已进入季节性流感市场的实际商业化阶段。”他表示，特别是如果GSK在三期临床中证明其竞争力，流感疫苗市场中传统技术与mRNA平台之间的竞争将更加激烈。韩国政府主导的mRNA国产化进程也在加速。疾病管理厅将明年的“疫情应对mRNA疫苗开发支持项目”预算从今年的264亿韩元增加至405亿韩元，增幅达53.4%。此前，政府已宣布计划在2028年前投入总计5052亿韩元，以实现目前完全依赖进口的mRNA疫苗国产化，并建立快速开发平台，目标是在2028年获得产品许可。GC绿十字被视为国产化的首选候选者。GC绿十字上个月申请了新冠mRNA疫苗候选物的二期临床试验计划（IND），预计将在下半年进入二期临床。绿十字表示：“我们将建立一种不仅限于特定疫苗开发的独立mRNA-脂质纳米颗粒（LNP）平台，并将业务扩展到委托开发生产（CDMO）等领域。”除了疫苗开发公司，委托生产（CDMO）领域也出现了国产化的动向。艾斯提帕姆宣布将其现有的寡核苷酸CDMO业务扩展至mRNA和脂质纳米颗粒（LNP）制剂领域，转型为“综合RNA CDMO”。IBK投资证券的研究员郑义洙表示：“随着全球后发企业的mRNA癌症疫苗开发的逐步推进，初期临床试验的CDMO需求将增加。”他预测，拥有mRNA载体和平台技术的韩国企业将受到市场的更多关注。

信使核糖核酸(mRNA)平台在新冠疫苗中证明了其存在价值，现已进入第二次考验。基于新冠疫苗的成功，mRNA技术正在向季节性流感、呼吸道合胞病毒(RSV)感染及癌症和罕见病治疗等新领域扩展。生物产业通过mRNA平台的演变，正在寻找后疫情时代的新增长动力，迎来了转折点。根据全球市场研究机构Vision Research Report的数据显示，全球mRNA疫苗和治疗市场预计将从2024年的1066亿美元（约合14万亿人民币）增长到2034年的4504亿美元（约合60万亿人民币），年均增长率为15.5%。其中，mRNA癌症疫苗市场预计将在同一时期内从81亿美元（约合11万亿人民币）增长到157亿美元（约合21万亿人民币），几乎翻倍。这表明，mRNA技术正在从单纯的预防疫苗扩展到治疗领域，创造出新的市场。业内人士表示：“虽然有观点认为新冠疫情后mRNA疫苗市场的增长可能会暂时放缓，但通过流感、RSV和癌症疫苗等新适应症的扩展，预计将保持增长轨迹。”mRNA扩展到新领域的背景在于传统鸡蛋培养方式的结构性局限。鸡蛋培养通常需要5到6个月才能生产一种疫苗，而在此期间如果病毒发生变异，疫苗的效果就会降低。相比之下，mRNA只需获取病原体的遗传信息，就能在数周内设计出候选物质，因此在应对变异方面具有优势。凭借这些优势，mRNA平台正在从单纯的预防疫苗扩展到治疗领域。最近，个性化癌症疫苗和罕见病治疗药物的开发正在加速，医学应用范围迅速扩大。尤其是在市场上，利用患者的癌症遗传信息设计个性化癌症疫苗的时代即将到来。美国的Moderna和默克(MSD)通过癌症疫苗“Intismeran Autogen”和免疫治疗药物“Keytruda”的联合疗法，在黑色素瘤患者的三期临床试验中确认了其相较于单独使用Keytruda的显著治疗效果。这是mRNA基础治疗首次在癌症领域证明了其有效性。全球制药和生物企业正在将癌症疫苗的应用范围扩展到肺癌、膀胱癌、胰腺癌等患者数量较多的癌种，预计抗癌新药开发的范式将发生变化。制药产业战略研究院院长郑允泽表示：“通过mRNA与脂质纳米颗粒(LNP)的结合，预计不仅能应用于传染病，还能扩展到多种癌症种类。”他还指出：“在我国，政府层面已将mRNA相关预算设定为405亿韩元，这也是一个积极信号。为了更好地应对未来的传染病，国家层面的投资将会更加活跃。”

三星生物制剂宣布以约2.7万亿韩元收购全球多肽合同开发生产（CDMO）企业‘多肽集团（PolyPeptide Group）’，这是韩国制药和生物行业最大规模的并购交易。 三星生物制剂于20日发布公告，表示已与多肽集团签署收购协议。公司计划通过大股东股份收购和公开收购相结合，在年底前实现100%控股。 此次收购将使三星生物制剂在现有抗体药物、mRNA（信使核糖核酸）和ADC（抗体药物结合体）业务组合的基础上，进一步拓展到近年来快速增长的多肽领域。 ◆ 多肽药物在肥胖和糖尿病治疗市场的增长潜力 多肽是由2到50个氨基酸链状连接而成的物质，作为体内激素或细胞间信号的“信使”，通过人工合成开发为药物的即为多肽药物。 最近，市场上快速增长的肥胖和糖尿病治疗药物GLP-1（胰高血糖素样肽-1）系列药物便是一个典型例子。 根据全球投资银行的预测，到2035年，全球肥胖治疗药物市场可能达到1500亿美元（约200万亿韩元）。作为单一疾病治疗药物，其增长潜力最为显著，因此对多肽基础的治疗药物需求也将大幅增加。 多肽集团成立于1996年，是从全球制药公司费林（Ferring）的多肽生产部门分拆而来的专业CDMO公司，总部位于瑞士巴尔（Baar）。 该公司拥有超过1000个多肽药物的开发和生产业绩，其多肽新药候选物的生产工艺开发能力被认为是行业顶尖。 特别是，多肽生产所需的液体原料有机溶剂的使用量大幅减少的制造技术，使得原料成本降低、生产效率提高，并减少废物排放，具备环保工艺的优势。 多肽集团目前在欧洲、美国、印度等五个国家运营着六个生产基地和研发中心，拥有超过1500名熟练的专业人才。 通过此次收购，三星生物制剂将同时获得多肽集团的生产设施、技术和人力资源，预计将加强在欧洲、美国和印度等关键市场的地理布局。 此外，三星生物制剂还将继承多肽集团正在进行的CDMO合同，从而确保在收购后立即稳定接续订单。 三星生物制剂计划将其大规模生产设施的设计和运营经验与多肽集团的多肽开发和生产技术相结合，以最大化业务协同效应，并考虑根据多肽市场的扩展来增加生产设施，以及时响应客户需求。 三星生物制剂首席执行官约翰·林（John Lim）表示：“此次收购是涵盖生产能力、业务组合和全球布局等三星生物制剂三大增长支柱的战略决策，将有助于提升企业价值和股东价值。”