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‘三进制药’新闻 3个
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三进制药的‘氢拉塞克酸’处方范围扩大至12岁以上儿童和青少年三进制药的儿童止泻药‘氢拉塞克酸’取消了用药年龄上限，并根据体重调整了用法用量，扩大了处方范围。 据业内消息，食品药品安全处于9月23日批准了氢拉塞克酸（成分名：拉塞卡多特利）的许可变更。此前，该药物仅可用于3个月以上至12岁以下的患者。此次变更后，12岁以上的儿童和青少年也可以开处方。 用法用量也根据体重进行了分级。体重在9公斤以下的患者，每次服用10毫克1包；9公斤以上、13公斤以下的患者，每次服用10毫克2包；13公斤以上、27公斤以下的患者，每次服用30毫克1包；超过27公斤的患者，每次服用30毫克2包，均为每天3次，间隔服用。 氢拉塞克酸为粉末剂型，可以与水、奶粉、牛奶或食物混合服用。三进制药表示：“此次许可变更使得可开处方的患者范围扩大，监护人的用药指导也变得更加简单。” 此次变更与儿童腹泻治疗药物市场的变化密切相关。食品药品安全处在7月份已删除了二十烷基铝酸盐成分制剂的“24个月以上儿童急性腹泻”适应症。此后，替代治疗药物的需求增加，氢拉塞克酸一度出现供应短缺。 目前，三进制药正常供应氢拉塞克酸10毫克和30毫克的产品。公司表示，在许可变更后，将努力确保儿童腹泻治疗不出现空缺。 三进制药社长金相镇表示：“此次许可变更扩大了可开处方的患者范围，改善了用药便利性，我们将努力确保儿童腹泻治疗不出现空缺。” 另一方面，三进制药最近被选为由产业通商资源部和韩国产业技术振兴院（KIAT）主办的“2026世界级加速项目”的支持企业。 世界级加速项目旨在选拔具有全球成长潜力和竞争力的中型企业，支持其在研发、出口、金融和咨询等方面的发展。三进制药将在未来最多四年内获得政府的研发资金支持。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。
2026-10-13 23:00:00 -
三进制药引入金大贤担任CH事业部总管三进制药为加强消费者健康护理（CH）业务，聘请前东和制药OTC市场总监金大贤担任常务董事。 金常务将负责三进制药CH事业部，致力于提升“盖博林”和“安定液”等代表品牌的竞争力，并发掘新的增长动力。 金常务毕业于首尔大学药学院，拥有药师背景，曾在医院和药店积累了丰富的现场经验，担任过韩美集团在线药房市场企划总部部长和东和制药OTC市场总监等职务。他被认为是OTC和THC领域的专家，主导了从产品规划到销售策略制定和执行的整个营销过程。 在东和制药任职期间，他推动了OTC业务的增长，显著扩大了相关销售额。根据IQVIA数据，他将OTC市场排名提升至前列，并通过消费者数据分析重新定位了代表品牌，使其成长为市场第一品牌。 他还在开拓线上和海外分销网络、发掘皮肤护理和宠物健康等新类别方面展现了能力，推动了业务多元化。 三进制药计划基于金常务的市场数据分析和消费者洞察，提升“盖博林”和“安定液”的市场竞争力，为消费者健康护理业务创造新的增长动力。 三进制药社长金相镇表示：“我将基于在制药行业积累的经验和能力，强化品牌竞争力，发掘新类别，推动消费者健康护理业务的再度腾飞。” 另外，三进制药由前会长赵义煥和会长崔承周于1968年共同创立。前会长的长子赵圭赫和崔会长的长女崔智贤共同担任代表。崔会长的次女崔智善也在公司任职。三进制药的股份中，前会长家族持有13.41%，崔会长家族持有10.32%。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。
2026-08-11 20:00:00 -
三进制药扩大中枢神经系统业务，抢占老龄化市场三进制药正在加快中枢神经系统（CNS）业务的扩展，主要集中在治疗痴呆和癫痫等领域。公司计划在以心血管治疗药物为核心的业务结构上，利用快速增长的老龄化需求，将CNS领域发展为未来的增长支柱。 根据药品市场调查机构IQVIA的数据，全球CNS市场规模预计将从2024年的1540亿美元（约231万亿韩元）增长到2029年的1850亿美元（约276万亿韩元）。随着老年人口的增加，痴呆和退行性脑疾病患者迅速增加，相关治疗药物市场也在快速扩大。 三进制药的业务结构中，医院处方的专业药品（ETC）占比很高。今年第一季度的业务报告显示，去年ETC的销售额占总销售额3091亿韩元的77.2%。 核心业务是心血管治疗药物。代表性产品抗血栓药物“普拉瑞斯”在去年占总销售额的约28%。普拉瑞斯是赛诺菲的原研心血管治疗药物“氟伐脲”的首个仿制药，在同类仿制药和改良新药市场中保持着第一的市场份额。 三进制药基于心血管业务的竞争力，近期致力于扩大CNS产品组合。心血管市场是以慢性病患者为基础的大型市场，而痴呆和癫痫治疗药物则具有长期服用比例高和处方持续性强的特点。一旦建立稳定的供应链和处方信任度，便有可能转化为长期的收益基础。 癫痫治疗药物的代表产品“艾比拉坦”每年稳定产生约40亿至50亿韩元的销售额。公司成功实现了此前完全依赖进口的艾比拉坦主要成分拉莫三嗪的国产化。 三进制药相关人士表示：“原料国产化的主要目的是确保‘优质’和建立‘稳定的供应链’，通过严格的质量管理和稳定的供应体系，构建能够在外部环境变化中稳定供应药品的基础。” 公司在今年2月推出了第三代癫痫治疗药物“布里塞坦”（成分名：布里瓦拉西坦），进一步扩大了CNS产品线。布里塞坦是对现有艾比拉坦药物结构的改进产品，目前处于上市初期，原料国产化的情况尚未具体化。 针对阿尔茨海默病市场的攻势也在加速。三进制药最近推出了阿尔茨海默型痴呆复合制剂“纽托因二重”，该产品是多奈哌齐和美金刚的复合制剂，专为重度阿尔茨海默患者设计，旨在将两种成分的服用方式整合为一种剂型，降低患者的用药负担，提高长期服药患者的依从性。 下一代阿尔茨海默治疗药物的研发也在积极进行中。三进制药于2022年与生物企业阿里生物签署了“难治性和退行性脑疾病治疗药物研究与开发”的合作协议，目前持有阿里生物5.9%的股份，是其第二大股东。 阿里生物的口服阿尔茨海默治疗药物“AR1001”是一种多机制的口服治疗候选物，旨在同时抑制神经细胞死亡、改善脑血流和去除有毒蛋白。目前正在进行全球临床三期的最后阶段，三进制药将获得国内独占生产和销售权。阿里生物还与中国的普兴制药签署了约7万亿韩元规模的全球开发、许可、生产和商业化的独占版权合同，备受市场关注。 三进制药相关人士表示：“AR1001的临床三期顶线结果预计将在9至10月公布，因我们已获得生产和国内销售权，计划通过与阿里生物的紧密合作，成功推进国内市场的上市。”他还表示：“我们将积极加强在退行性脑疾病和痴呆治疗药物市场的领先地位。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。
2026-05-29 03:24:00
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三进制药的‘氢拉塞克酸’处方范围扩大至12岁以上儿童和青少年
三进制药的儿童止泻药‘氢拉塞克酸’取消了用药年龄上限，并根据体重调整了用法用量，扩大了处方范围。 据业内消息，食品药品安全处于9月23日批准了氢拉塞克酸（成分名：拉塞卡多特利）的许可变更。此前，该药物仅可用于3个月以上至12岁以下的患者。此次变更后，12岁以上的儿童和青少年也可以开处方。 用法用量也根据体重进行了分级。体重在9公斤以下的患者，每次服用10毫克1包；9公斤以上、13公斤以下的患者，每次服用10毫克2包；13公斤以上、27公斤以下的患者，每次服用30毫克1包；超过27公斤的患者，每次服用30毫克2包，均为每天3次，间隔服用。 氢拉塞克酸为粉末剂型，可以与水、奶粉、牛奶或食物混合服用。三进制药表示：“此次许可变更使得可开处方的患者范围扩大，监护人的用药指导也变得更加简单。” 此次变更与儿童腹泻治疗药物市场的变化密切相关。食品药品安全处在7月份已删除了二十烷基铝酸盐成分制剂的“24个月以上儿童急性腹泻”适应症。此后，替代治疗药物的需求增加，氢拉塞克酸一度出现供应短缺。 目前，三进制药正常供应氢拉塞克酸10毫克和30毫克的产品。公司表示，在许可变更后，将努力确保儿童腹泻治疗不出现空缺。 三进制药社长金相镇表示：“此次许可变更扩大了可开处方的患者范围，改善了用药便利性，我们将努力确保儿童腹泻治疗不出现空缺。” 另一方面，三进制药最近被选为由产业通商资源部和韩国产业技术振兴院（KIAT）主办的“2026世界级加速项目”的支持企业。 世界级加速项目旨在选拔具有全球成长潜力和竞争力的中型企业，支持其在研发、出口、金融和咨询等方面的发展。三进制药将在未来最多四年内获得政府的研发资金支持。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。
2026-10-13 23:00:00 -
三进制药引入金大贤担任CH事业部总管
三进制药为加强消费者健康护理（CH）业务，聘请前东和制药OTC市场总监金大贤担任常务董事。 金常务将负责三进制药CH事业部，致力于提升“盖博林”和“安定液”等代表品牌的竞争力，并发掘新的增长动力。 金常务毕业于首尔大学药学院，拥有药师背景，曾在医院和药店积累了丰富的现场经验，担任过韩美集团在线药房市场企划总部部长和东和制药OTC市场总监等职务。他被认为是OTC和THC领域的专家，主导了从产品规划到销售策略制定和执行的整个营销过程。 在东和制药任职期间，他推动了OTC业务的增长，显著扩大了相关销售额。根据IQVIA数据，他将OTC市场排名提升至前列，并通过消费者数据分析重新定位了代表品牌，使其成长为市场第一品牌。 他还在开拓线上和海外分销网络、发掘皮肤护理和宠物健康等新类别方面展现了能力，推动了业务多元化。 三进制药计划基于金常务的市场数据分析和消费者洞察，提升“盖博林”和“安定液”的市场竞争力，为消费者健康护理业务创造新的增长动力。 三进制药社长金相镇表示：“我将基于在制药行业积累的经验和能力，强化品牌竞争力，发掘新类别，推动消费者健康护理业务的再度腾飞。” 另外，三进制药由前会长赵义煥和会长崔承周于1968年共同创立。前会长的长子赵圭赫和崔会长的长女崔智贤共同担任代表。崔会长的次女崔智善也在公司任职。三进制药的股份中，前会长家族持有13.41%，崔会长家族持有10.32%。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。
2026-08-11 20:00:00 -
三进制药扩大中枢神经系统业务，抢占老龄化市场
三进制药正在加快中枢神经系统（CNS）业务的扩展，主要集中在治疗痴呆和癫痫等领域。公司计划在以心血管治疗药物为核心的业务结构上，利用快速增长的老龄化需求，将CNS领域发展为未来的增长支柱。 根据药品市场调查机构IQVIA的数据，全球CNS市场规模预计将从2024年的1540亿美元（约231万亿韩元）增长到2029年的1850亿美元（约276万亿韩元）。随着老年人口的增加，痴呆和退行性脑疾病患者迅速增加，相关治疗药物市场也在快速扩大。 三进制药的业务结构中，医院处方的专业药品（ETC）占比很高。今年第一季度的业务报告显示，去年ETC的销售额占总销售额3091亿韩元的77.2%。 核心业务是心血管治疗药物。代表性产品抗血栓药物“普拉瑞斯”在去年占总销售额的约28%。普拉瑞斯是赛诺菲的原研心血管治疗药物“氟伐脲”的首个仿制药，在同类仿制药和改良新药市场中保持着第一的市场份额。 三进制药基于心血管业务的竞争力，近期致力于扩大CNS产品组合。心血管市场是以慢性病患者为基础的大型市场，而痴呆和癫痫治疗药物则具有长期服用比例高和处方持续性强的特点。一旦建立稳定的供应链和处方信任度，便有可能转化为长期的收益基础。 癫痫治疗药物的代表产品“艾比拉坦”每年稳定产生约40亿至50亿韩元的销售额。公司成功实现了此前完全依赖进口的艾比拉坦主要成分拉莫三嗪的国产化。 三进制药相关人士表示：“原料国产化的主要目的是确保‘优质’和建立‘稳定的供应链’，通过严格的质量管理和稳定的供应体系，构建能够在外部环境变化中稳定供应药品的基础。” 公司在今年2月推出了第三代癫痫治疗药物“布里塞坦”（成分名：布里瓦拉西坦），进一步扩大了CNS产品线。布里塞坦是对现有艾比拉坦药物结构的改进产品，目前处于上市初期，原料国产化的情况尚未具体化。 针对阿尔茨海默病市场的攻势也在加速。三进制药最近推出了阿尔茨海默型痴呆复合制剂“纽托因二重”，该产品是多奈哌齐和美金刚的复合制剂，专为重度阿尔茨海默患者设计，旨在将两种成分的服用方式整合为一种剂型，降低患者的用药负担，提高长期服药患者的依从性。 下一代阿尔茨海默治疗药物的研发也在积极进行中。三进制药于2022年与生物企业阿里生物签署了“难治性和退行性脑疾病治疗药物研究与开发”的合作协议，目前持有阿里生物5.9%的股份，是其第二大股东。 阿里生物的口服阿尔茨海默治疗药物“AR1001”是一种多机制的口服治疗候选物，旨在同时抑制神经细胞死亡、改善脑血流和去除有毒蛋白。目前正在进行全球临床三期的最后阶段，三进制药将获得国内独占生产和销售权。阿里生物还与中国的普兴制药签署了约7万亿韩元规模的全球开发、许可、生产和商业化的独占版权合同，备受市场关注。 三进制药相关人士表示：“AR1001的临床三期顶线结果预计将在9至10月公布，因我们已获得生产和国内销售权，计划通过与阿里生物的紧密合作，成功推进国内市场的上市。”他还表示：“我们将积极加强在退行性脑疾病和痴呆治疗药物市场的领先地位。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。
2026-05-29 03:24:00
