SK生物制药将从国内生物风险投资公司第一生物治疗引进帕金森病治疗的新药候选物质。此次技术引进合同金额最高可达4308亿韩元，并同时进行30亿韩元的战略性股权投资。此举旨在将以癫痫为中心的中枢神经系统（CNS）新药开发领域扩展至帕金森病，并着手开发能够减缓疾病进展的治疗药物。
 
SK生物制药于17日宣布与第一生物签署了帕金森病治疗候选物质的全球独占开发与商业化权利的许可合同。这是SK生物制药开放创新中心（OIC）主导的首个候选物质引进案例。SK生物制药还向第一生物进行了30亿韩元的战略投资。
 
合同金额最高可达4308亿韩元，其中包括无返还义务的合同金25亿韩元、研究、开发、商业化阶段的技术费（里程碑）最高725亿韩元，以及未来产品净销售额相关的里程碑最高达2亿6000万美元（约合3558亿韩元）。产品商业化后，还将根据净销售额支付持续技术费（特许权使用费）。目前确认的支付金额为合同金25亿韩元，其余金额将根据开发、许可和销售目标的达成情况支付。

 
此次引进的物质是一种同时抑制“Type 2 LRRK2”和“c-Abl”的小分子口服帕金森病治疗候选物质。帕金森病是一种退行性脑疾病，随着产生多巴胺的神经细胞逐渐减少，运动功能下降。已知神经细胞内的α-突触核蛋白（α-synuclein）异常积累是主要病理现象。
 
LRRK2基因的过度活化与神经细胞功能下降相关，而c-Abl蛋白的活性则影响α-突触核蛋白的积累。第一生物的候选物质采用双重抑制方式，旨在同时针对这两个靶点，以复合方式作用于帕金森病的发病及进展机制。
 

目前使用的帕金森病治疗药物多集中于缓解震颤、僵硬和运动迟缓等症状。尚未满足的需求较大的领域是能够减缓或改变神经细胞损伤和疾病进展的疾病调节治疗药物（DMT）。SK生物制药计划通过此次候选物质引进，评估帕金森病DMT的开发可能性。
 
SK生物制药社长李东勋表示：“此次合同是通过开放创新扩大CNS产品组合，并将亚洲有前景的候选物质连接到全球市场的东西方桥梁战略的具体案例。我们将利用积累的开发能力和全球合作伙伴关系，提高候选物质的价值，并探索DMT的开发可能性。”

另一方面，SK生物制药的癫痫创新新药“塞诺巴美特（日本商品名：埃基斯科普里）”已获得日本厚生劳动省的产品许可。至此，塞诺巴美特在韩国、中国和日本三国均获得批准。