“我走后，孩子该去哪里？”这是因癌症去世的前作家全景哲，所谓的“彼得潘爸爸”对韩国社会发出的绝望呼喊。他的故事揭示了发展障碍人士照护的重担完全压在家庭身上的残酷现实。
 
政府终于以“照护国家责任制”回应了“彼得潘爸爸”的泪水。国家将全面负责发展障碍人士的照护，建立一个即使父母去世，障碍人士也能在社区中自立生活的体系。
 
卫生福利部于10日上午在政府首尔厅舍与教育部、就业劳动部等相关部门联合发布了“发展障碍人士照护国家责任制推进方案”。国内发展障碍人士约有28万8000人（占所有障碍人士的11.0%），但能够独立生活的比例仅为26.4%，因此终身密切支持是必不可少的。

 
为了实现国家政策“发展障碍人士照护国家责任制”，政府确定了三大战略和11项推进任务（50个具体任务），包括：根据生命周期强化个性化照护、扩大日常自立和社会参与、构建以社区为中心的紧密支持体系，并正式启动推进工作。
 
发展障碍人士家庭的现实早已达到极限。根据卫生福利部的实态调查，因照护负担，46.2%的照护者放弃了经济活动，29.6%的人经历了严重的抑郁和心理健康问题。
 

过去四年，通过媒体确认的发展障碍人士家庭的极端选择或悲剧至少有25起。尤其是69.5%的发展障碍人士为成年人，但41.3%的父母已年过60，导致“父母去世后的照护空白”成为家庭最大的恐惧。
 
为了减轻这些家庭的痛苦，政府决定大幅扩充生命周期照护服务。首先，成年发展障碍人士的日间活动服务对象将从今年的1万5000人逐步扩大到2027年的2万人和2030年的3万人。为了解决排队等待的问题，新增了日4小时的“缩短型”服务，以便于就业和日间活动的结合。
 
学龄儿童和青少年的课后活动服务对象也将在2027年增加到1万3000人，并为行为挑战严重的学生设立“1对1集中支持”和寒假照护项目。对残障儿童家庭的养育支持时间将从每年1200小时增加到1320小时。
 
为了解决“父母去世后子女的居住问题”，政府也提出了相关对策。
 
针对自残或他残等行为挑战严重的“重度发展障碍人士”，将大幅增强24小时个别1:1支持服务。特别是打破了原本只在工作日提供服务、周末必须回家的原则，决定在父母去世或缺席的情况下，提供“包括周末在内的365天24小时照护和居住”服务。重度综合照护的对象也将从今年的2340人增加到2027年的2760人。
 
此外，政府将根据明年3月实施的《残障人士社区自立法》，推进社区自立支持的本项目，将公共租赁住房、就业和活动支持结合的个性化居住支持扩展到全国基础自治体，直至2030年。
 
为了保护易受金钱诈骗影响的人群，国民年金公团将提供“公共信托财产管理支持服务”，并加强帮助决策的公共监护人制度，以确保即使没有父母，财产和权利也能得到保护。
 
为了解决过去必须逐一寻找服务的“申请主义”的盲点，政府将进行传递体系的创新。将在各省市新设“地区残障儿童支持中心”，实现从早期发现到医院、福利中心、特殊教育的一站式连接。
 
同时，将改善从事高强度劳动的工作人员的待遇。设立残障幼儿照护人员的附加津贴（每小时1000~2000韩元），并推动重度照护工作人员的专业津贴（目前为每月20万韩元）的提高，以提升服务质量。为疲惫的父母提供的家庭休息支持人数也将扩大至1万8000人。
 
郑恩京部长表示：“发展障碍人士也需要我们理所当然享有的普通日常生活”，并表示：“我们将加强发展障碍人士的支持体系，让国家和社区共同分担家庭一直以来承担的照护重担。”



※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

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