大雄制药正在积极应对印度尼西亚的清真认证强制化制度，并加入政府的“印度尼西亚市场民间与政府联合支持团”以加强当地市场的开拓。
 
大雄制药于上个月参加了在印度尼西亚雅加达由食品药品安全处（食药处）主办的“印度尼西亚市场企业座谈会”。此次座谈会旨在帮助国内制药、生物及化妆品企业解决在当地市场的障碍，并积极支持出口。
 
在座谈会上，大雄制药与印度尼西亚食品药品监督管理局（BPOM）及清真产品保障局（BPJPH）的相关人员进行了直接沟通，确认了进口通关要求、成分安全评估、清真标签及强制化时间表等当地主要制度方向，并建立了合作基础。印尼当局分享了清真及非清真产品的标识与管理要求等未来制度运营方向。

 
食药处与韩国参会企业重申了由韩国互认协议（MRA）签署机构颁发的清真认证书在当地注册后具有相同效力的事实。特别是，食药处积极建议减少已获得认证工厂的现场审核负担，并延长现有流通产品的宽限期，推动政府层面的出口支持。
 
大雄制药正在推进涵盖化妆品、保健食品到药品的各个领域的分阶段应对。代表性措施是，计划在2034年10月清真强制化的专业药品（ETC）之前，于2027年7月获得GMP认证，正在建设“奇卡朗固体制剂智能工厂”。该工厂从初始概念阶段就考虑了清真认证，计划将其作为印度尼西亚在东盟清真市场的核心生产中心。
 

大雄制药许可专利中心主任李素允表示：“我们将根据政府积极的出口支持政策，依托独特的制造及进口基础设施和清真管理能力，提升K-制药和生物在东盟市场的地位。”
 
另一方面，印度尼西亚是全球第四大人口国，也是东盟最大的市场。作为K-制药、生物及美容产业的核心出口基地，印度尼西亚约87%的人口为穆斯林，清真认证的强制化即将实施，相关规定的执法力度也在加强。违规将可能面临认证取消及产品召回等行政处罚，因此，进入当地市场的企业必须提前应对。