씨젠提出了同时检测性传播感染(STI)和人乳头瘤病毒(HPV)的综合检测必要性。由于无症状感染并不少见，加之病原体的症状相似，仅依靠单一疾病的检测难以充分了解生殖道感染的情况。

全球分子诊断整体解决方案企业씨젠于27日强调了基于综合PCR的生殖道感染(Reproductive Tract Infection, RTI1)综合检测的临床有效性。

公司通过8日发布的“全球百万临床研究(Global Million Clinical Study·GMCS)”积累了实际临床数据。此外，基于这些数据，验证了各疾病检测的临床价值，旨在为新的全球检测标准提供科学依据。

HPV被认为是宫颈癌的主要致病病毒，尤其是包括HPV 16型和18型在内的高风险基因型与宫颈癌的发生密切相关，因此，确认检测到的基因型而不仅仅是感染与否显得尤为重要。公司表示，筛查和追踪检测策略也可能根据基因型的不同而有所变化。

STI由衣原体、淋病菌等多种病原体引起，表现出异常分泌物、排尿疼痛、生殖器疼痛和瘙痒、性交疼痛、下腹疼痛、溃疡、水泡、疣等多种症状。然而，由于病原体的症状相似，仅凭症状难以确定原因，且无症状感染也不少，感染可能在未被察觉的情况下传播。

씨젠最近利用实时检测数据分析平台스타고라(STAgora)对3年6个月内生成的约6万例HPV·STI联合检测数据进行了自我分析。结果显示，在HPV阳性案例中，82%同时检测到了STI病原体，而在STI阳性案例中，46%同时确认了HPV。在包含HPV和STI的综合检测阳性案例中，71%出现了同时检测的情况。

公司分析认为，此次分析结果显示了在HPV检测过程中进行STI联合检测的有效性。尤其是在无症状STI的确认、HPV阳性患者的联合感染评估、备孕和不孕评估过程中的生殖健康检查等方面具有应用潜力。

씨젠表示：“我们计划通过GMCS持续获取HPV·STI综合检测的临床结果，并利用基于스타고라的统计数据验证该检测的临床有效性和适用性。”