阿里生物通过与中国普星制药达成约425亿韩元的战略投资，进一步加快了阿尔茨海默病治疗药物'AR1001'的全球商业化进程。这一大规模技术出口合同后，双方的股权投资关系进一步巩固。

阿里生物于5日宣布与普星制药签署了总额为2750万美元（约425亿韩元）的战略股权投资协议。普星制药将首先投资750万美元（约115亿韩元），并获得未来再投资2000万美元（约310亿韩元）的选择权。如果完成第二轮投资，普星制药将成为阿里生物的第三大股东，仅次于索鲁克斯（即将更名为阿里生物控股）和三进制药。

此次投资是双方在5月签署的约538亿美元（约7万亿韩元）规模的AR1001全球独占开发与商业化合同的延续，普星制药获得了除韩国和中国以外的全球权利。

业内人士指出，技术出口后短期内达成战略股权投资的案例较为罕见，这反映了对候选药物商业潜力的高度信任。

AR1001是全球首个口服阿尔茨海默病疾病调节治疗药物（DMT），其开发目标是低分子新药候选物。与现有的抗体治疗药物不同，AR1001具有更高的服用便利性，并通过改善脑血流、保护神经细胞、抑制脑炎症及tau蛋白过磷酸化等多重机制，针对疾病的复杂病理进行干预。

阿里生物最近完成了全球临床三期（POLARIS-AD）的患者用药。该临床试验于2022年12月在美国启动，涉及韩国、美国、加拿大、欧洲和中国等13个国家的230多个机构，共注册了1535名早期阿尔茨海默病患者，其中1348名完成了为期52周的主要临床用药。

值得注意的是，尽管是长期临床试验，中途脱落率仅为12.2%，而完成治疗的患者中有95.5%选择参与延长试验。公司方面将此视为患者依从性和药物安全性的积极信号。延长试验预计于2027年6月结束。

阿里生物目前正在进行数据清理和统计分析等后续程序，计划于9至10月间发布主要指标的顶线结果。这些数据将作为全球许可战略和进一步扩大合作伙伴关系的核心依据。

在商业化方面，阿里生物也取得了进展。仅凭AR1001单一适应症，阿里生物已获得总额达10万亿韩元的全球版权合同。该合同涵盖了韩国的三进制药、阿尔塞拉（阿联酋、中东及南美）、普星制药（华人地区及东盟），以及北美、欧洲和日本的权利。

阿里生物相关人士表示：“此次战略投资是对AR1001技术实力和成长潜力的认可，我们将成功推进全球商业化，并持续扩大创新药物开发的合作。”

与此同时，随着阿尔茨海默病患者的增加，社会成本也在上升。根据卫生福利部下属的中央痴呆中心的数据显示，今年韩国65岁以上的估计阿尔茨海默病患者为984601人，患病率达到10.41%。痴呆管理的社会经济成本估算为每年226468亿韩元。