GC녹십자웰빙推出了一种即将进入美国食品药品监督管理局（FDA）临床三期的脂肪溶解注射剂，旨在进军肥胖和美容市场。这一战略是针对在胰高血糖素样肽-1（GLP-1）肥胖治疗药物普及后，日益增长的体型管理需求。

GC녹십자웰빙于29日宣布，与生物公司拉齐尔治疗公司签署了新一代局部脂肪溶解注射剂在韩国的商业化许可协议。

双方于25日在美国加利福尼亚州科斯塔梅萨的威斯汀南海岸广场举行了签约仪式。此次活动中，GC녹십자웰빙的代表金相贤、研发本部长郑时荣，以及拉齐尔董事会主席菲利普·沙伊森和首席执行官阿隆·布卢门费尔德等主要管理层出席。

通过此次协议，GC녹십자웰빙获得了在韩国独家开发和商业化FDA临床三期进入中的新一代局部脂肪溶解注射剂的权利。

该注射剂旨在减少特定部位的脂肪，计划从改善下巴脂肪等面部轮廓治疗扩展到腹部、手臂等多个部位。拉齐尔公司表示，单次注射即可期待脂肪细胞去除的效果，这是其差异化的特点。

拉齐尔通过美国的临床二期试验确认了其有效性和安全性，目前已与FDA完成临床三期设计的讨论，预计将在年内进入临床阶段。

随着GLP-1基础的肥胖治疗药物的普及，体重减轻后的体型管理需求不断增加，相关美容市场也在扩大。此次推出被解读为反映这一市场变化的战略。

GC녹십자웰빙在此次许可协议的同时，还对拉齐尔进行了战略投资，并计划在未来的全球商业化过程中扩大合作。公司在通过“马云”渠道建立肥胖治疗药物业务基础后，此次协议将进一步增强相关产品线。通过“马云”的销售效果，今年第一季度已实现491亿韩元的销售额。

金相贤 GC녹십자웰빙代表表示：“我们将迅速推进国内临床和审批程序，以配合美国FDA临床三期等全球开发日程，增强在身体轮廓市场的竞争力。”



※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

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