LG化学近日公开了治疗矮小症的药物‘尤特罗品’的长期安全性和疗效数据，以增强产品的可信度。
LG化学于11日召开了第21届LGS（LG生长研究）研讨会，向儿科内分泌专家介绍了尤特罗品的长期观察研究中期分析结果以及新产品‘尤特罗品生态笔48（以下简称生态笔）’。
当天，来自首尔大学医院的李英雅教授和首尔阿山医院的金子惠教授分别就研究13年的长期安全性和有效性分析结果，以及生长激素缺乏症和特发性矮小症的治疗方法进行了报告。
李英雅教授表示，2012年至2025年的LGS安全性数据中期分析结果显示，严重药物不良反应（SADR）发生率仅为0.2%，整体安全性指标保持良好。
在疗效方面，经过4年的用药，生长激素缺乏症组的身高标准差从-2.3改善至-0.8，特发性矮小症组则从-2.3改善至-1.0。尤其是在青春期前开始治疗的患者群体中，改善趋势更为明显。
金子惠教授指出，经过7年的生长激素治疗的长期暴露下，甲状腺功能、血糖等内分泌和代谢指标保持稳定。
LG化学生命科学事业部总经理孙志雄表示：“希望LGS研究能成为我国矮小症治疗的指引，帮助孩子们实现梦想。”
此外，LG化学在4月推出了配备笔式注射器的尤特罗品新产品。生态笔与现有的卡式一体化产品‘尤特罗品Spen注射’不同，设计为将专用卡式‘尤特罗品卡式注射48IU’与注射器结合，以便多次使用笔式设备。注射按钮的长度固定为3mm，确保低注射压力的一致性。
※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。
