金敏锡共同民主党代表于16日访问釜山，承诺将《釜马民主抗争精神》纳入宪法前言，并支持北极航线、北港圆顶竞技场等地方议题。金代表在与釜山预算政策协商会后再次访问釜山，预告将定期前往，以便在2028年总选举前争取釜山、蔚山、庆南（PK）地区的民心。当天上午，金代表及党领导层在釜山市党召开现场最高委员会。金代表表示：“民主党一直以来都抱有‘这是我们的地区’的心态”，并称“在釜山召开最高委员会将成为釜山市民熟悉的场景”。他还表示：“今后会常来，让大家有‘又来了，总是来的’的熟悉感。”金代表承诺将继续推动《釜马民主抗争精神》纳入宪法前言，并支持海洋首都的建设。他表示：“不仅要揭示釜马民主抗争的真相，恢复受害者的名誉，还要坚定不移地推进《釜马民主抗争精神》纳入宪法前言”，并提到“北极航线特别法和北极航线委员会将成立，后续任务会稳妥推进”。此外，他还表示将积极支持釜山市长全在秀推动的社会政策。他提到“‘18对0’，前市长目前所处的釜山政治环境”，提及釜山地区国会议员18个席位全部由在野党占据的现实。他表示：“希望包括我在内的民主党领导层与釜山市民共同努力，帮助前市长推动釜山的发展”，并强调“我们将全心全意与釜山市民携手共进”。金代表当天下午参加了釜马民主抗争47周年纪念活动，随后前往釜山港务公社考察现场，并与相关人员举行了关于“北极航线枢纽港口培育”的座谈会。金代表将于当天起在釜山停留两晚三天，继续进行地方活动。17日，他将前往扎口市场倾听市民声音，并参观北港圆顶竞技场的建设预定地。18日，他将与民主党所属的釜山地区基层市长举行座谈，讨论地方议题。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

金敏锡共同民主党代表宣布将每两周访问釜山，开始巩固釜山、蔚山、庆南（PK）地区的民心。在今年6月的地方选举中，除了当选的前在锡釜山市长外，民主党在釜山地区没有任何国会议员，这被视为为2028年总选举的准备工作。根据民主党15日的消息，金代表将在釜山进行为期2晚3天的行程。他将在16日上午召开现场最高委员会会议，随后参加釜马民主抗争纪念仪式，下午与釜山港务公社举行北极航线的座谈会。17日，他计划前往扎尔奇市场与市民见面，并参观北港圆顶竞技场的建设现场。他在14日的民主党TV节目中表示：“在党代会结束后，我将继续在地方进行最高委员会会议，未来几乎每两周将前往釜山、蔚山、庆南，特别是釜山，进行为期2晚3天的访问。”金代表前往釜山的原因被解读为考虑到下一次总选举。由于PK地区被认为是民主党的弱势地区，代表亲自出马以扩大外延。在上次总选举中，只有前在锡议员在北区当选，釜山地区的民主党议员为零。蔚山6个席位中仅有1个，庆南16个席位中有3个。然而，前议员在6·3地方选举中当选为釜山市长后，民主党在釜山地区的国会议员为零。金代表在3日的釜山青年座谈会上指出：“未来的大战场不在汉江，而是在洛东江，我们必须在这里取得胜利。”他将‘洛东江带’视为2028年总选举的关键战场。因此，预计党内将加强对PK地区民心的支持。民主党相关人士对《亚洲经济》表示：“釜山在北极航线的开拓方面受到总统的高度关注，多个项目和经济振兴的支持正在集中于此地。代表前往地方时，地区委员会的成员会聚在一起，增强团结，并能很好地传达各方的声音，以便党内提供支持。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

大荣制药被选为利用人工智能（AI）设计药物制剂和制造工艺的工业和贸易部国策项目的主办机构。 大荣制药于28日表示，最近被选为工业部的“基于人工智能的释放控制与复合制剂综合优化设计平台开发”国策项目的主办机构。 该项目由大荣制药、国民大学、中央大学和AI制药公司共同参与，研究期限为2023年7月至2029年12月，共计3年6个月，整体研究费用约为5300万元。 开发目标是建立一个平台，输入所需的药代动力学（PK）特性后，AI将建议适合的药物处方和制造工艺条件。开发的对象包括控制药物释放特性的释放控制制剂和将多种有效成分整合到一个制剂中的复合制剂。 大荣制药计划将现有的制剂设计经验和研究数据与AI技术结合。该平台将应用能够解释预测结果依据的机器学习技术和实验设计法，实现药物释放模式预测、添加剂推荐和实验条件建议等功能。研究团队将通过实际实验验证AI建议的处方候选，并将结果反馈到学习中，以提高预测准确性。 还将开发一个生物仿真释放系统，以连接AI预测和实验。该系统模拟胃和小肠的连续环境，评估制剂中药物的溶出情况，并将其与药代动力学信息相结合，以支持符合目标特性的制剂设计。在开发后期，将把AI建议的处方和主要工艺变量候选应用于大荣制药的实际开发项目中，并根据药品生产和质量管理标准（GMP）进行试生产，以验证预测结果。 大荣制药计划利用开发的平台提高制剂研究的效率。共同研究团队还将推动研究现场的实证和基于网络的订阅平台的商业化。 大荣制药代表朴成洙表示：“制剂研究是决定药物性能和患者便利性的关键开发过程。通过此次项目，我们将积累的研究经验和数据与AI结合，提高制剂研究的速度和精确度，构建一个可在实际新药开发中使用的AI制剂设计平台。” 另一方面，证券界预计大荣制药2023年第三季度的销售额将达到4613亿元，同比增长12.0%；营业利润预计为871亿元，增长53.2%。年销售额和营业利润预计分别为1兆6657亿元和2311亿元，较去年分别增长6.0%和17.4%。 特别是，肉毒毒素“纳博塔”的海外销售扩展预计将推动业绩增长。纳博塔2023年第二季度的出口额为941亿元，同比增长54.2%。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

休昂斯全球的子公司休昂斯实验室获得了将静脉注射（IV）抗体治疗剂转变为皮下注射（SC）的制剂变更平台“哈伊迪弗兹（HyDIFFUZE）”的大量知识产权（IP）。休昂斯实验室于31日表示，已完成基于重组人透明质酸酶的皮下透明质酸暂时分解，从而帮助药物扩散和吸收的哈伊迪弗兹应用于11种抗体药物的皮下注射组合物的国内专利注册和国际专利申请（PCT）。专利对象包括佩姆布罗利珠单抗（基特鲁达）、贝伐单抗（阿瓦斯汀）、奥比珠单抗（加泽罗托）、拉穆西单抗（赛拉姆扎）、多纳单抗、伊萨图单抗（赛克利萨）、德瓦鲁单抗（印菲吉）、多斯塔单抗（欧夫基特）、塞图单抗（艾尔比图斯）、利桑基单抗（天空之力）、杜匹单抗（杜菲克森特）等11种主要抗体。在非临床药代动力学（PK）试验中，应用哈伊迪弗兹的皮下注射组的最大血药浓度（Cmax）比未应用哈伊迪弗兹的皮下注射组高出约113%至170%，药物暴露量（AUC）高出约117%至162%。公司表示，通过这一结果确认了应用哈伊迪弗兹时皮下注射的抗体药物在体内更有效吸收的可能性。休昂斯实验室在今年3月于美国临床药理治疗学会（ASCPT）上公开了将哈伊迪弗兹应用于11种单克隆抗体和3种抗体药物结合体（ADC）的非临床结果。当时，即使在抗体投与量减少约25%的条件下，仍确认了与未应用哈伊迪弗兹的高浓度制剂相似的药物暴露，且在7月还注册了基于哈伊迪弗兹的ADC皮下注射组合物的国内专利。全球生物行业正在加速将静脉注射转变为皮下注射的开发竞争，以提高患者便利性和减轻医疗机构负担。特别是需要大剂量给药的抗体药物，药物在皮下组织中顺利扩散的药物传递技术至关重要，休昂斯实验室计划将哈伊迪弗兹应用于多种生物药物，而不仅限于特定抗体。休昂斯实验室不仅在抗体药物方面扩展应用范围，还在ADC等领域进行拓展，同时也在推进自主开发的重组人透明质酸酶单一产品“哈伊迪酶注射液”的商业化。休昂斯实验室基于去年12月对243名健康成人进行的临床一期结果，向食品药品安全处申请了哈伊迪酶注射液的产品许可，目前正在进行许可审查。休昂斯实验室生物研究所所长任采英表示：“此次专利注册的意义在于确认了哈伊迪弗兹在抗体药物上的应用可能性，而不是局限于特定抗体，并获得了相关权利。我们将继续扩大应用范围，持续加强知识产权和商业化基础。”另一方面，休昂斯与休昂斯实验室的合并推进已中止。公司方面解释称，这是因为合并决定后休昂斯股价大幅下跌，导致合并价格与当前股价之间的差距加大，以及考虑到股票回购权行使带来的财务负担。 ※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

韩美制药与瑞士罗氏集团旗下的基因泰克签署了创新药物候选物‘HM17321（UCN2类似物）’的独占许可协议。此次协议的规模约为23亿美元（约3.1892万亿韩元），预计将加速其在全球肥胖治疗药物市场的布局。 韩美制药于24日宣布，与基因泰克签署了针对肥胖、2型糖尿病及心血管疾病等代谢疾病的候选物HM17321的独占许可协议。 根据此次协议，基因泰克将获得除韩国以外的全球范围内HM17321的开发、生产和商业化的独占权。韩美制药将收到基因泰克支付的1.9亿美元（约2629亿韩元）预付款，合同总规模包括临床开发、监管批准及商业化里程碑在内，约为3.2万亿韩元。产品上市后，韩美制药还将获得额外的专利费。 此次合同的预付款约占合同总规模的8%，考虑到全球许可合同中预付款通常占总规模的约5%，这一水平显得尤为突出。尤其是作为单一候选物的历史最大合同预付款，并且该资产仍处于临床1期阶段，具有重要意义。 HM17321是韩美制药自主研发的非胰岛素类UCN2类似物，旨在开发出首个同时实现减重和肌肉保留的药物（First-in-Class）。现有的基于胰高血糖素样肽-1（GLP-1）的肥胖治疗药物虽然显示出显著的减重效果，但在治疗过程中伴随的脂肪量减少被认为是其局限性。 在非临床研究中，HM17321在单独给药及与GLP-1类治疗药物联合给药时均显示出减重和体成分改善的效果。此外，作为肽类治疗药物开发，未来与GLP-1类治疗药物的固定剂量复合制剂（FDC）开发及联合治疗策略的扩展也备受期待。 韩美制药于去年11月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准HM17321的临床1期试验计划（IND），目前正在对健康成人及肥胖患者进行安全性、耐受性、药代动力学（PK）和药效学（PD）的评估。后续的临床2期将由基因泰克继续开发。 韩美制药未来增长部门负责人（副总裁）崔仁英表示：“HM17321的差异化科学机制和开发潜力在全球市场上得到了认可，我们感到非常欣慰。我们将竭尽全力开发创新药物，为患者提供更根本和差异化的治疗价值。” 此外，公司正在以新药开发项目‘H.O.P（韩美肥胖管线）’为中心，准备在年内实现GLP-1肥胖新药‘埃非’的商业化。今年上半年，公司还与礼来公司签署了生物新药候选物‘索奈佩格鲁肽’的开发、生产和商业化许可协议，取得了技术出口的成果。

Celltrion近日向韩国食品药品安全处申请了全球畅销免疫抗癌药物Keytruda（成分名：Pembrolizumab）生物仿制药'CT-P51'的国内注册，旨在增强其抗癌药物组合。该申请标志着Celltrion在进入美国和欧洲等主要市场的战略布局的开始。 Celltrion于24日表示，已向食品药品安全处提交了Keytruda生物仿制药CT-P51的注册申请。 此次申请针对原研药Keytruda在非小细胞肺癌、黑色素瘤、胃癌、头颈癌等主要适应症的使用。申请的依据是对228名接受完全切除手术的黑色素瘤患者进行的临床试验结果。 Keytruda是一种用于非小细胞肺癌和黑色素瘤等多种癌症的免疫抗癌药物，去年全球销售额约为317亿美元（约合44万亿韩元），是全球销售额最高的药物。 Celltrion通过临床数据分析证明了CT-P51与原研药Keytruda之间的药代动力学（PK）等效性。两种药物在体内的药物暴露程度比较结果满足预设的等效性标准，并在安全性和免疫原性方面也得到了相似的结果。 Celltrion计划在申请国内注册后，逐步推进在美国、欧洲、加拿大等主要全球市场的注册程序。通过这一策略，Celltrion希望加快对全球Keytruda市场的攻占，并通过进入第一组（First Group）来最大化市场份额和盈利能力。 公司表示，将在现有靶向抗癌药物如Herzuma（成分名：Trastuzumab）、Truxima（成分名：Rituximab）、Vegzelma（成分名：Bevacizumab）等基础上，增加CT-P51，从而增强免疫抗癌药物与靶向抗癌药物的组合。特别是由于Keytruda与Bevacizumab在卵巢癌和宫颈癌治疗中常常联合使用，因此期待CT-P51与Vegzelma之间的协同效应。 此外，CT-P51还可能与目前正在开发的抗体药物偶联物（ADC）等下一代抗癌新药产生协同效应。 Celltrion相关人士表示：“为了攻占约44万亿韩元规模的全球Keytruda市场，我们将逐步推进CT-P51的注册程序，并将基于稳定的生产能力和全球直销网络，扩大现有产品与下一代管线之间的协同效应。” 值得一提的是，自2019年Celltrion集团会长徐正镇提出海外直销网络建设计划以来，公司一直在稳步建立直销体系。欧洲于2020年转为直销模式，美国则从2023年开始正式开展直接销售。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

随着共同民主党内新天地介入的疑虑浮出水面，党内派系冲突加剧，正在竞选党权的宋永吉议员和前代表郑青来于28日投票首日造访忠清地区，呼吁支持。与他们不同，前总理金敏锡则在庆南地区进行日程安排。三位候选人均意在抢占初期的有利位置。 宋永吉当天上午在忠州召开了党员座谈会，下午将在清州和大田举行市民大会，随后与2030青年在大田进行啤酒鸡约会。他提出“没有2030世代就没有2030大选”的口号，专注于吸引年轻选民。为此，他承诺通过房地产供应政策解决青年住房问题，并任命两名青年指定最高委员，代表2030世代的声音。 郑青来上午拜访了位于世宗市的故李海瓒前总理的墓地，李前总理的妻子、郑青来的后援会会长金正玉女士也陪同。完成行程后，他与世宗市市长赵相浩进行了茶叙，并通过世宗特别自治市的党员座谈会展示了沟通的努力。下午，他将前往影响此次大会局势的湖南，在全州大学进行全国女性愿景论坛的特讲。郑青来的故乡是忠南金山，因巡回初选日程决定从忠清地区开始，宋永吉和金敏锡方面对此表示反对。 留在庆南的金敏锡访问了巨济造船厂和昌原，并前往位于釜山的加德道新机场建设现场。随后，他将前往晋州，计划争取PK地区的选票。庆南地区的投票将于29日开始，尤其是庆南在此次大会中被划为弱势地区，增加了5%的加权票。虽然一人一票制能较好地反映党员的意愿，但也引发了部分地区意见被忽视的副作用，因此大会筹备委员会制定了改进方案。金敏锡前一天已访问了忠清地区和蔚山，并计划在29日与大田市长许泰正、忠南省省长朴守贤会面。 民主党将于下月1日开始忠清地区（忠南、忠北、大田、世宗）的巡回初选，2日进行蔚山、釜山、庆南，8日进行济州、仁川，9日进行江原、台北（TK），15日进行全南、光州、全北，16日进行京畿、首尔，最后在17日于大田会议中心举行大会，选出新任党代表。最终结果将根据全体权利党员和代表投票（各占70%和30%）进行汇总公布。 然而，民主党于当天上午9时开始的忠清地区大会投票中，忠南、忠北的在线投票过程中发现了网站错误，导致党员之间产生混乱。投票系统于上午10时修复，选举管理委员会表示“决定将忠北和忠南地区权利党员的投票时间延长1小时”。 与此同时，民主党近期因新天地介入的疑虑而加剧了派系冲突。金敏锡不断提出新天地介入的疑虑，而郑青来则称其为虚假事实，并预告将采取法律措施。金敏锡表示，他并非针对特定候选人，而是指出党内的问题。 对此，最高委员会内亲明派（李在明）与亲青派（郑青来）持续发生冲突。亲明派主张为维护政教分离的宪法原则，作为党代表候选人做出的决定是理所当然的，而亲青派则要求公开依据，并警告如属虚假则应辞去候选职务。

民主党党权竞选的候选人们已完成候选登记，正全力争取民心。同时，围绕各种议题，所谓的“规则之战”也引发了派系冲突的加剧。 金敏锡前总理18日将巡视大田地区，最后一项日程是前往全北益山参加金敏基二周年追悼音乐会。故金敏基于1951年出生于益山，1971年以歌手身份出道，被认为是民主化运动的象征歌曲《朝露》和《常绿树》的创作者，是韩国民谣音乐界的巨匠。 特别是金前总理在大田的行程引人注目。大田是下月17日党大会的举办地。此前，党大会筹备委员会已公布了从下月1日开始，依次经过忠南、忠北、大田、世宗，接着是蔚山、釜山、庆南，济州、仁川，最后是江原、大邱、庆北，前往全北、全南光州，最后在大田结束的日程。金前总理在大田的活动被解读为意在抢占初期选票。 宋永吉议员则将在庆南和蔚山举办市民大会等活动，加强沟通。其中，庆南是全国代表和权利党员的投票结果将给予5%的加权地区。因为预备委员会将大邱、庆北、庆南设定为薄弱地区。这次党大会将引入一人一票制，旨在弥补特定地区意见可能被忽视的副作用。 庆南和蔚山也是在6·3地方选举中民主党支持率较高的地区。庆南在区域首长选举中，金庆洙前地方时代委员会主席以微弱差距败给朴完洙道知事，而蔚山的民主党候选人金相旭成功与当时的进步党候选人金钟勋联合，击败了国民力量候选人金斗圭。 郑青来前代表当天将在自己选区的首尔麻浦区举行党员大会，主要议题包括常务委员和全国代表的选举等。通过这一举措，郑前代表将进一步强调党员主权。他引入的一人一票制，旨在推动以党员为中心的民主党选举战略。 此外，郑前代表预计将向选区内的党员呼吁支持。他在该选区成功连任四届，获得了较高的支持率。 与此同时，亲明（李在明）派和亲青（郑青来）派之间的冲突仍在继续。亲明派对青年最高委员会制度未能实施表示不满，而亲青派则对偏好投票制的引入表示反对。亲明派声称，亲青派没有明确的青年最高委员会候选人，因此反对预备委员会通过的青年最高委员会制度，而亲青派则指出，偏好投票制的引入违反了党章和党规。 偏好投票制是指投票者可以在选票上同时填写1至3名候选人的偏好顺序。如果在第一次投票中有候选人获得过半数票数，则确定当选者；如果没有，则将包括次选在内的票数进行统计，决定当选者。有观点认为，这种方式对亲明派有利。 此外，民主党前一天承认了亲明派候选人宋议员和挑战最高委员的金勇前民主研究院副院长的候选资格，引发争议。民主党前一天召开了最高委员会和党务委员会，决定例外地给予宋议员和金前副院长候选资格，但根据民主党的党规，候选资格仅限于权利党员。权利党员是指在权利行使实施日前6个月内入党，并在权利行使实施日前一年内缴纳党费6次以上的人。 宋议员在2023年因散发现金信封的指控而脱党，后经无罪判决于今年2月复党，未能满足6个月的标准。金前副院长因涉嫌接受大长洞开发民间商人的贿赂，在二审中被判处有期徒刑，因服刑期间账户被冻结等原因未能满足党费缴纳的要求。 另一方面，民主党将于21日开始初选。初选将缩减至3名党代表候选人和8名最高委员候选人。金前总理、宋议员、郑前代表，以及高敏贞议员、金宝美前康津县议会议长均已宣布参选并完成候选登记。 高议员近期正全力以赴于将决定党大会形势的霍南地区的争取。她计划当天在全南务安与青年交流，并前往木浦呼吁支持。 被视为亲文派的高议员在检察改革的补充侦查权废除问题上采取谨慎立场，与金前总理、宋议员、郑前代表形成差异。高议员认为在性暴力等特殊事件中，部分保留补充侦查权是必要的。她还在由洪基元议员提出的刑事诉讼法修正案中署名。 主张世代更替的金前议长前一天提议举行五名候选人的联合辩论会。随着宋议员和金前副院长的候选资格得以维持，她在脸书上提到朴智贤前非常委员会主席的参选未果案例，表示“民主党的原则应优先于个人情况。如果适用于青年，那么686（60年代生于1980年代上大学的60后）也应同样适用。” 她还警告道：“只有在对所有人一视同仁时，原则才会成立。如果对青年没有例外，而对既得利益者却不断有例外，青年将会越来越远离民主党。”

全球范围内针对“阿尔茨海默病的攻克”竞争愈发激烈。预计未来十年，阿尔茨海默病治疗市场将扩大至30万亿韩元，K生物企业如阿里生物、纽罗菲特、皮普生物和G2G生物等将在全球最大的阿尔茨海默病学术舞台上展示其临床成果和诊断技术。 根据业内消息，阿尔茨海默病治疗市场预计将在未来十年内，由2023年的约24亿美元（约3.6万亿韩元）增长至2033年的193亿美元（约29.07万亿韩元），这得益于创新治疗药物和早期诊断技术的普及。 阿尔茨海默协会国际学术会议（Alzheimer's Association International Conference，AAIC 2026）将于12日至15日在英国伦敦举行，届时将发布最新的阿尔茨海默病治疗策略和生物标志物研究。 K生物企业阿里生物、纽罗菲特、皮普生物和G2G生物将在全球舞台上分享临床结果，促进全球合作。 阿里生物将在此次会议上进行1项口头报告和4项海报展示，介绍其口服阿尔茨海默病治疗候选药物AR1001的全球三期临床试验（POLARIS-AD）进展及二期临床试验的附加分析结果。 AR1001的全球三期临床试验最近完成了最后一位患者的用药，阿里生物计划在今年下半年公布顶线结果。公司还将在此次会议上发布长期用药效果的后续结果，以及路易体痴呆治疗候选药物AR1005的二期a阶段中期结果。 此前，阿里生物与普星制药签署了约47亿美元（约7万亿韩元）的AR1001全球独占许可协议，因此此次发布预计将为未来的技术转让和商业化谈判提供更多动力。 在诊断领域，纽罗菲特的表现备受关注。纽罗菲特将在AAIC 2026上展示与阿尔茨海默病治疗药物处方相关的脑影像综合分析解决方案“纽罗菲特Aqua AD Plus”，并与全球大型制药公司进行合作洽谈。 该解决方案通过定量分析MRI和PET影像，支持治疗药物用药前的适应性判断、用药过程中的副作用监测以及用药后的效果分析，是一款基于影像的决策软件。纽罗菲特还将展示脑神经退化影像分析软件“纽罗菲特Aqua”和PET影像定量分析软件“纽罗菲特Scale PET”，进一步突出其在阿尔茨海默病治疗前周期解决方案的能力。 纽罗菲特联合首席执行官빈준길表示：“我们计划加快与全球大型制药公司和CRO的战略合作伙伴关系的拓展。” 皮普生物将以海报形式发布其帕金森病血液诊断技术的提升研究结果。此次研究的特点在于，除了分析现有的α-突触核蛋白血液诊断技术外，还分析了在聚集过程中变化的免疫蛋白，旨在实现基于血液的早期诊断和病情进展评估。 G2G生物将发布其正在开发的多奈哌齐基础的长效注射剂GB-5001的临床一期结果。特别是通过重复用药的临床结果，首次公开达到稳态的过程、药代动力学（PK）、安全性和耐受性等数据。 G2G生物相关人士表示：“我们将基于临床获得的数据，推动与全球制药公司的技术转让和共同开发等多种业务合作，并且此次发布将成为向海外市场展示长效阿尔茨海默病治疗药物开发能力的重要契机。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

HLB生物科学研发在今年上半年连续获得五个国家重点项目的认可，证明了其研发能力。 HLB生物科学研发于6日宣布，已被中小企业部和国务总理办公室选为“庆北工业用大麻（大麻）自由规制特区”项目的共同参与机构。该项目将启动基于微量大麻素的新一代药物开发。 该特区项目还包括Neokenbio、APAC、Enviderm、Topolab、INGR等公司，项目总投资为296亿韩元。HLB生物科学研发计划与韩国科学技术研究院（KIST）、庆北生物产业研究院等合作，建立从大麻种植到原料生产、非临床研究及商业化的全周期研发体系。 此次项目的核心在于从以大麻二酚（CBD）为中心，扩展研究范围至大麻萜醇（CBG）、大麻酚（CBC）、大麻酚（CBN）等“微量大麻素”。微量大麻素被认为是非精神活性物质，具有抗炎、神经保护、免疫调节等多种生理活性，备受关注作为新一代医疗用大麻药物的材料。 HLB生物科学研发将在此次项目中负责候选物质的发掘和非临床全周期研究，目标是通过适应症探索、细胞和动物效能评估、药代动力学和药效学（PK/PD）分析、安全性评估等，确保能够进入临床的候选物质。 公司表示，将基于获得的非临床数据和技术，加快专利申请和商业化进程，并利用HLB集团的全球新药开发经验，探索技术转让和共同开发的可能性。 HLB生物科学研发通过连续获得国家重点项目的认可，增强了其在非临床研究和候选物质发掘方面的能力，并在集团内强化了初期研究的核心角色。目前，HLB集团正基于100多名研究人员，推进新药管线的开发。 业内人士认为，HLB的肝癌新药FDA批准与HLB治疗公司的RGN-259临床三期结果、胆管癌新药批准审查等主要事件即将到来，预计集团整体的研发成果将逐渐显现。 HLB生物科学研发相关人士表示：“此次特区参与是国内微量大麻素药物开发生态系统建设的起点，我们将通过非临床数据的积累，确保具有竞争力的候选物质，并推动全球合作。” 此前，HLB生物科学研发已在中小企业部推动的“超越差距初创企业项目”下，被选为“链接（Link-up）四大领域AX程序”的AI新药领域需求企业。 该项目旨在将传统制药公司的药物开发经验与初创企业的尖端AI技术相结合，共同研究有效物质的探索与优化。 作为需求企业的HLB生物科学研发将在提供靶蛋白信息后，负责有效物质的药效和效能分析。合作的初创企业将分析该蛋白的结构和特性，制定药物探索策略并进行结构优化工作。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。