JW中外制药在其通风治疗药物候选物的多国三期临床试验中确认了有效性和安全性，股价在盘中上涨超过15%。 根据韩国交易所的数据，截至当天下午1时7分，JW中外制药的股价较前一交易日上涨4100韩元（15.62%），报30350韩元。股价一度攀升至31650韩元。 JW中外制药在前一天宣布，其通风治疗药物候选物“埃法米纽拉德”在多国三期临床试验中确认了主要开发剂量6mg的有效性。因此，计划于2027年申请国内药品注册（NDA）。 此次临床试验在韩国、台湾、泰国、马来西亚和新加坡等五个亚洲国家和地区的52个机构中进行，共有612名通风患者参与。6mg剂量组的治疗反应率为50.0%，高于现有标准治疗药物“非布索坦”40mg组的38.3%。 埃法米纽拉德是一种口服通风治疗药物候选物，选择性抑制人尿酸转运体（hURAT1），从而抑制肾脏对尿酸的再吸收并促进其排泄。 然而，9mg剂量组在主要有效性评估指标上未能满足统计非劣性标准。 JW中外制药表示，将根据临床结果进一步审查高剂量的注册推进方向。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

JW中外制药的异常脂质血症治疗药物‘利巴罗捷’凭借其疗效和安全性证明了市场竞争力。 JW中外制药于16日宣布，‘利巴罗捷 2/10㎎’在今年4月的二联复合药物（他汀类·依折麦布）整体市场中销售额排名第一。 根据医药市场调查机构Ubiest的数据，利巴罗捷 2/10㎎在该期间的销售额达到了88亿韩元，市场份额为6.59%，销售额排名第一。与去年12月的销售额84亿韩元、市场份额6.32%相比有所增长。 利巴罗捷是国内首个结合了异常脂质血症治疗成分匹伽巴斯汀和依折麦布的二联复合改良新药。它通过抑制肝脏中的胆固醇生成和阻碍小肠对胆固醇的吸收，帮助降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平。 特别是在综合医院、医院、诊所等主要医疗机构，以及神经科、内分泌科等主要科室中，均实现了销售额第一。综合医院渠道在4月的销售额为45亿韩元，市场份额为8.02%；诊所渠道的销售额为36亿韩元，市场份额为5.18%。 这一成果被解读为匹伽巴斯汀成分在LDL-C调节效果和安全性，以及原始复合药物的产品竞争力的体现。 实际上，在对1400名韩国人进行的利巴罗捷长期服用有效性和安全性评估的‘VICTORY Study’中期结果显示，服用利巴罗捷后LDL-C水平的中位数显著改善，患者的空腹血糖（FPG）水平也未观察到显著变化。 JW中外制药正在扩大以原始单药‘利巴罗’为基础的匹伽巴斯汀复合药物产品线，以增强在异常脂质血症治疗领域的竞争力。最近，为了满足需要低剂量他汀治疗的患者或在现有单药治疗后需要进一步LDL-C调节的患者，推出了结合了匹伽巴斯汀1㎎和依折麦布10㎎的‘利巴罗捷 1/10㎎’。这将为需要剂量调整的患者或对药物敏感反应的成人患者提供个性化的选择。 JW中外制药相关人士表示：“利巴罗捷的临床价值在医疗现场得到了认可，我们将持续为需要长期LDL-C管理的患者提供依据。”

JW中外制药于6月9日至11日在美国波士顿举行的全球最大规模的罕见药物专业会议“2026年世界孤儿药大会（WODC USA 2026）”上，公布了罕见神经发育障碍治疗药物候选物DDC-02的非临床研究成果和全球开发战略。 DDC-02是JW中外制药基于人工智能（AI）开发的独立新药开发综合平台“JWave”所发现的口服小分子新药候选物。该平台通过基因组分析，揭示了疾病的分子理解和药效机制。 此次发布中，DDC-02在不同遗传原因导致的罕见神经发育障碍动物模型中，普遍显示出恢复认知和行为功能的效果，包括皮特-霍金斯综合症（PTHS）、脆性X综合症（FXS）和雷特综合症（RTT）。 研究结果表明，DDC-02在多种神经发育障碍的非临床动物模型中，均显示出恢复认知和行为功能的效果。 特别是在症状进展的成年动物模型中，认知和行为功能恢复至正常水平的结果得到了确认。这一结果暗示了在传统上认为恢复有限的神经发育障碍中，功能改善的可能性。 JW中外制药正在考虑将皮特-霍金斯综合症作为DDC-02的首个临床适应症，并计划于2028年进入全球多国临床试验。随后将逐步扩大适应症至其他罕见神经发育障碍。 JW中外制药相关人士表示：“DDC-02是在不同遗传原因导致的神经发育障碍模型中确认了一致疗效的候选物，我们计划通过全球临床开发和战略合作伙伴关系，将其开发为罕见神经发育障碍患者的新治疗选择。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

JW中外制药将参加于6月9日至11日在美国波士顿举行的“2026全球罕见药物大会”，以发布其罕见儿童脑疾病治疗药物候选物‘DDC-02’的非临床研究结果。JW中外制药于14日表示，DDC-02是一种针对皮特霍金斯综合症等罕见遗传性儿童脑疾病的口服小分子新药候选物，基于正常化Wnt信号传导降低的机制。该物质通过AI基础的新药开发平台‘JWave’得出，目前正在进行安全性评估。JW中外制药计划通过此次大会向全球市场介绍研究成果，并扩大技术合作机会。JW中外制药相关人士表示：“此次大会的发布是JW在罕见儿童脑疾病领域展示创新新药候选物潜力的重要时刻”，并表示：“我们将通过与罕见疾病领域专家的深入交流，扩大技术合作等多种合作机会，加快新药开发，以提升患者的生活质量。”◆博领推出CML治疗药物‘Dasakin’……进入二代仿制药市场博领于14日推出了慢性骨髓性白血病（CML）治疗药物‘Dasakin（达沙替尼）’。Dasakin是国内首个达沙替尼仿制药，作为一种选择性抑制癌细胞生长的BCR-ABL酪氨酸激酶的二代靶向抗癌药，提供20至100mg共五种剂量，其中包括国内唯一的70mg剂量，以提高患者的个性化治疗和用药便利性。此外，较低的药价也有望减轻患者的经济负担。博领在推出Dasakin的同时，扩展了CML治疗产品线，继1代治疗药物‘Glima（伊马替尼）’之后，为耐药或副作用患者提供连续治疗选择。目前，博领基于包括Dasakin在内的9种血液癌症治疗药物，构建了从诊断到复发与不应答阶段的全周期治疗解决方案。博领BD&营销总部的成白敏表示：“我们推出Dasakin的目标是确保白血病患者的治疗连续性和提高生活质量”，并表示：“我们将通过血液癌症的专业性和学术依据为中心的营销，努力实现早期市场落地，赢得医疗人员和患者的信任。”◆百卡斯针对X世代的广告……“重新唤醒热情”东亚制药于14日发布了疲劳恢复药百卡斯的新广告活动‘请听我说百卡斯’。此次活动将X世代重新定义为不仅仅是中年，而是引领变化与挑战的一代，并将百卡斯扩展为超越“疲劳恢复”的品牌，唤醒热情与潜力。广告中使用了X世代的代表音乐，如Seo Taiji and Boys的‘我知道’和Duo的‘我们’，以增强共鸣。广告分为‘向高管汇报’和‘全能经理’两个篇章，描绘了与百卡斯一起重新迎接挑战的时刻。主宣传语‘请听我说百卡斯’同时传达了听音乐的意义和饮用产品的意义，传递了激发能量的信息。广告将在电视和数字渠道上发布。东亚制药相关人士表示：“此次活动不仅是简单的安慰，更是重新照亮X世代的存在感和当下意义”，并表示：“我们计划扩大品牌体验，使百卡斯不仅是疲劳恢复药，更是唤醒热情、年轻和挑战意识的品牌。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

在急诊室、重症监护室、手术室和病房中，有些产品虽然不显眼，但却是必不可少的。JW中外制药长期以来在这一领域中不断壮大。与大众广告品牌不同，JW中外制药在医院中更具影响力，其历史是通过医疗基础设施中的药品发展而来的。公司起步于韩国制药业基础薄弱的时期，当时许多治疗药物依赖进口。JW中外制药通过扩大基础和专业药品的生产，逐步在医院市场中站稳脚跟。输液是公司最先被提及的领域之一。作为医院中最基本且使用最广泛的治疗手段之一，输液在脱水、手术和重症患者的治疗中广泛应用。JW中外制药在输液领域的强势地位正是基于此。输液业务的意义不仅在于销售规模，还在于生产设备、质量管理和稳定供应能力的综合体现。JW中外制药在这一市场中长期保持地位，显示了其基本实力。公司在医院市场的优势也很明显。通过抗生素、循环系统、麻醉镇痛和营养疗法等多样化的专业药品组合，扩大了与医疗人员的接触面。多种必需品的稳定表现为公司提供了强大的基础。公司历史上的重要变化是加强研发。JW中外制药开始提升自身技术和新药开发能力，试图转型为以研究为中心的公司。近期市场关注的焦点是创新药物管线。JW中外制药在抗癌、免疫疾病和罕见病领域继续开发候选物质。现有的必需药品业务提供了稳定的基础，而新药开发则提升了未来价值。尤其是血液癌治疗药物和靶向抗癌领域的研究，展示了公司的研发实力。抗癌药市场技术壁垒高，开发成本大，但成功后影响力也很大。现有的医院网络和临床经验成为研发资产。海外市场扩张也是重要任务。韩国制药市场受医保和药价制度影响，而海外市场规模大，成功产品的盈利能力高。JW中外制药关注技术出口和全球许可战略。JW中外制药的竞争力来自多个方面。以输液为中心的必需药品生产经验、医院市场销售基础、广泛的专业药品组合、研发投资和集团层面的医疗网络共同发挥作用。尽管在大众中知名度不高，但在业内存在感显著。然而，要迈向下一阶段仍需克服障碍。必需药品的公共性使得盈利管理困难，新药开发需要长时间和巨额资金。在全球市场上，还需与拥有资本和网络的大型制药公司竞争。现有业务的稳定性与未来投资之间的平衡也需持续关注。制药行业有时比起显而易见的广告，更重视看不见的供应链。在医院中持续供应所需产品的能力不是短时间内能建立的。JW中外制药长期积累的资产正是在这一点上。JW中外制药正处于从必需药品强者向研发型制药公司扩展的转折点。在输液和专业药品奠定的基础上，建立创新药物的新支柱。业界关注这家支撑医疗现场的公司能否在全球市场中扩大存在感。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

随着国内痛风治疗市场的扩大，JW中外制药的“埃帕米纽拉德(URC102)”临床三期结果即将揭晓，吸引了业界的关注。根据健康保险审查评估院的医疗大数据，国内痛风患者数量从2020年的46.8万人增加到2024年的55.3万人，呈现持续增长趋势。饮食习惯变化、人口老龄化和肥胖人口增加是主要原因，痛风已成为年轻人中常见的慢性病，市场需求也随之扩大。痛风是由于体内尿酸无法正常排出而积累，导致关节和周围组织出现炎症和疼痛。现有治疗药物因肾脏和肝脏安全性问题而受到限制，JW中外制药开发的埃帕米纽拉德作为一种促进尿酸排出的新机制药物备受关注。埃帕米纽拉德是一种选择性URAT1抑制剂，能够同时确保安全性和有效性。JW中外制药于2022年获得食品药品安全处的多国临床三期试验计划批准，在韩国、台湾、泰国、马来西亚和新加坡等亚洲五国进行临床试验。试验设计旨在评估其相较于现有药物非布索坦的血尿酸降低效果和安全性，马来西亚于23日完成最后一名患者的用药。与此同时，竞争环境也发生了变化。去年，LG化学宣布中止其痛风治疗药“提古利克索坦”的临床三期试验，市场关注转向JW中外制药。提古利克索坦通过抑制尿酸生成酶黄嘌呤氧化酶来降低血尿酸水平，曾在美国临床二期中显示出显著效果，但LG化学在投入约2000亿韩元后决定中止开发，将资源集中于抗癌药物的研发。随着主要竞争对手的退出，JW中外制药的地位相对增强。考虑到进入全球临床三期的国内候选药物不多，埃帕米纽拉德有望成为国产痛风新药的代表。业内预计，如果临床结果积极，不仅国内市场，全球市场也有望拓展。然而，全球市场已有众多竞争药物，进入美国和欧洲市场需满足严格的监管标准和额外的临床数据。此外，药价竞争力、保险覆盖以及长期安全性数据也是商业成功的重要因素。JW中外制药相关人士表示：“埃帕米纽拉德从初期研究到临床三期历时约15年，是一款有意义的治疗药物。目前正专注于完成临床三期。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

JW中外制药通过引进许可策略，继续在国内开发和批准新药。自2000年代以来，公司在引进海外新药候选物质方面表现出色，最近还通过收购风险投资公司扩大了技术获取范围。据业内消息，JW中外制药的控股公司JW控股最近以306亿韩元收购了风险投资公司Solidus Investment，将其纳入子公司。Solidus Investment是一家专注于生物技术的风险投资公司，曾投资于Alteogen、Orum Therapeutics和Olix等公司。通过内部化风险投资，公司计划优先获取有前景的项目，并通过研发能力推进临床和商业化。JW中外制药的发言人表示，通过风险投资寻找合作伙伴比直接投资生物技术公司更有效，这也是为了扩大开放创新。引进许可合同也在继续。JW中外制药通过这种方式获得了高胆固醇治疗药“Livalo家族”、血友病治疗药“Emicizumab”和关节炎治疗药“Actemra”等高销售产品。JW中外制药最近与中国甘李药业签署了GLP-1受体激动剂“Bofanglutide”的国内独家许可协议，合同总额为8110万美元（约119.8亿韩元）。Bofanglutide是一种每两周注射一次的皮下注射药物，计划在今年下半年启动针对肥胖和2型糖尿病的国内三期临床试验。引进许可需要强大的研发支持。JW中外制药最近完成了痛风治疗候选药物“Epaminurad”的多国三期临床试验的最后一名患者给药。该药物针对高尿酸血症和痛风，计划在包括韩国在内的亚洲五个国家进行临床试验，预计将在今年内发布结果。JW中外制药去年的研发投资比例为14%，在主要制药公司中增幅最大，超过了2024年十大制药公司平均水平（11.3%），研发费用首次突破1000亿韩元。业内人士表示，“中外制药更注重中长期增长基础的建立，基于过去的引进许可策略，可能会构建稳定的收益结构。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。