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‘GLP-1肥胖新药’新闻 2个
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![[综合] 利利合同金效应... 韩美制药第二季度业绩良好](https://image.ajunews.com//content/image/2026/07/28/20260728162415564778_518_323.jpg)
利利合同金效应... 韩美制药第二季度业绩良好韩美制药在全球技术转让成果和国内药品业务增长的推动下，第二季度营业利润同比增长116.9%。 韩美制药于28日公布2026年第二季度合并财务初步业绩，销售额为4672亿韩元，营业利润为1311亿韩元。与去年同期相比，销售额增长29.3%，营业利润增长116.9%。第二季度净利润为841亿韩元，增长95.5%。研发（R&D）方面投资了603亿韩元，占销售额的12.9%。 上半年累计业绩显示，合并销售额为8602亿韩元，同比增长14.4%；营业利润为1847亿韩元，同比增长54.6%。 韩美制药表示：“主力产品如罗苏杰的稳健增长以及与全球制药公司的联合销售扩展带动了销售增长，同时也包括从礼来公司获得的索尼佩格鲁肽技术转让合同金的确认，这些都促进了业绩改善。”并表示：“预计今年将实现创公司以来的最高销售业绩。” 根据Ubiast的数据显示，上半年外部处方销售额为5616亿韩元。自2018年以来，韩美制药连续8年保持国内外部处方销售第一。 治疗高脂血症的复合新药“罗苏杰”第二季度外部处方销售额为616亿韩元，同比增长10.1%。高血压产品系列“阿莫扎坦家族”销售额为370亿韩元，胃食管反流疾病产品系列“埃索美拉唑家族”销售额为146亿韩元。 中国子公司北京韩美制药第二季度销售额为607亿韩元。由于季节性淡季和中国集中采购制度的影响，销售额和营业利润同比下降。公司计划通过发展非集中采购品类和新药开发来寻找新的增长动力。 原料药（API）专业子公司韩美精密化学第二季度销售额为240亿韩元，同比增长4.4%。得益于对日本市场的API出口增加和高收益的委托开发生产（CDMO）新订单扩展，营业利润同比增长76.7%。 韩美制药在加强自主开发产品的收益结构的同时，扩大与国内外制药公司的战略合作伙伴关系，构建可持续增长的基础。 在研发方面，韩美制药围绕肥胖与代谢、罕见疾病、抗癌领域运营着30多个创新药物管线，并通过结合新模式的差异化战略增强全球技术竞争力。 市场预计即将于年末推出的肥胖治疗药物将成为反弹的转折点。韩美制药计划在第四季度推出胰高血糖素样肽-1（GLP-1）肥胖新药“埃佩格雷纳肽”。 下一代肥胖治疗三重作用药物“HM15275”已进入美国临床二期，增加肌肉的肥胖治疗药物“HM17321”已进入美国临床一期试验。 韩美制药代表黄相妍表示：“未来将通过负责任的经营和持续的创新提升企业价值，创造新的飞跃契机。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。
2026-07-29 03:05:00 -
韩美药品准备推出新型肥胖药物韩美药品宣布，已启动GLP-1类肥胖新药‘Efpeglenatide’的商业化项目‘EFPE-PROJECT-叙事’，并开始全面准备上市。4月13日，韩美药品在首尔松坡区韩美C&C广场举行了项目启动仪式，建立了整合开发、临床、营销、生产、分销和沟通战略的执行体系。该项目将通过每月例会进行全公司决策，以确保Efpeglenatide成功进入市场。韩美集团副会长林周贤在活动中强调了Efpeglenatide开发过程的意义，称其为韩美的挑战、创新和克服困难的象征。Efpeglenatide是一种基于GLP-1受体激动剂的肥胖治疗药物，采用韩美药品的独有平台‘Labscovery’，延长了药物在体内的持续时间，降低了胃肠道副作用，提高了服用便利性。在开发战略方面，计划以肥胖治疗为中心，逐步扩展至糖尿病适应症，基于实际使用数据的方法，并结合数字技术。营销策略则以‘便利与高端’为概念，强调临床价值而非价格竞争。临床三期结果显示，该药物在降低心血管事件风险方面具有显著效果，与现有GLP-1类药物相比具有差异化的治疗效果。韩美药品计划通过此次项目启动，将Efpeglenatide发展为高端肥胖治疗药物，并将肥胖和代谢疾病领域作为新的增长动力。◆东亚制药‘Garglin Fresh Breath Mint’累计销售突破100万件东亚制药宣布，其口腔清洁喷雾‘Garglin Fresh Breath Mint’累计销售量已突破100万件。随着自我管理趋势的细分化，口腔护理市场从牙刷和牙膏扩展到喷雾和薄荷球等后续护理产品。尤其是便携式口腔护理产品在外出、会议和约会等日常场合中需求不断增加。Garglin Fresh Breath Mint因其柔和的使用感和唇形设计受到消费者欢迎。15毫升的小巧容量便于携带，适合口腔喷雾新手使用。产品含有氯化十六烷基吡啶（CPC），有助于去除口臭和牙菌斑，日常使用方便。东亚制药还推出了‘Garglin Fresh Breath Mint Long-lasting’，以满足消费者对更强清新感和持久性的需求。该产品在中国和越南等地获得积极评价，扩大了分销网络，增强了其作为全球品牌的地位。东亚制药相关人士表示：“这一成就是产品便利性和质量获得消费者满意的结果。我们将继续基于专业的口腔护理研究能力，提供差异化的口腔护理解决方案。”◆CGBio‘D-CLASSY PDRN’启动眼周皱纹改善临床试验，目标2027年上市CGBio宣布，其基于PDRN（聚脱氧核苷酸）的皮肤增强剂‘D-CLASSY PDRN’已获得食品药品安全处的临床试验计划（IDE）批准，正式启动针对眼周皱纹改善的临床试验。此次临床试验将针对19岁至65岁成人进行，预计于5月底开始。研究将系统评估产品在眼周皱纹部位的安全性和有效性。D-CLASSY PDRN是一种新一代皮肤增强剂，基于高纯度、低粘度PDRN开发，旨在减少现有产品的疼痛、结节等问题。其注入感柔和，能均匀分布于皮肤内，降低术后恢复负担。特别是在眼周等皮肤薄而敏感的部位，以及需要重复治疗的患者中，预计将提供高满意度。CGBio计划通过此次产品的推出，进一步丰富其皮肤增强剂产品线，提升在美学市场中的竞争力。CGBio代表柳贤胜表示：“D-CLASSY PDRN是一款在提高效果的同时，最大限度减少疼痛和术后不适的产品。我们计划通过临床试验证明其安全性和有效性，并于2027年上市及进军全球市场。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。
2026-04-17 23:57:00
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利利合同金效应... 韩美制药第二季度业绩良好
韩美制药在全球技术转让成果和国内药品业务增长的推动下，第二季度营业利润同比增长116.9%。 韩美制药于28日公布2026年第二季度合并财务初步业绩，销售额为4672亿韩元，营业利润为1311亿韩元。与去年同期相比，销售额增长29.3%，营业利润增长116.9%。第二季度净利润为841亿韩元，增长95.5%。研发（R&D）方面投资了603亿韩元，占销售额的12.9%。 上半年累计业绩显示，合并销售额为8602亿韩元，同比增长14.4%；营业利润为1847亿韩元，同比增长54.6%。 韩美制药表示：“主力产品如罗苏杰的稳健增长以及与全球制药公司的联合销售扩展带动了销售增长，同时也包括从礼来公司获得的索尼佩格鲁肽技术转让合同金的确认，这些都促进了业绩改善。”并表示：“预计今年将实现创公司以来的最高销售业绩。” 根据Ubiast的数据显示，上半年外部处方销售额为5616亿韩元。自2018年以来，韩美制药连续8年保持国内外部处方销售第一。 治疗高脂血症的复合新药“罗苏杰”第二季度外部处方销售额为616亿韩元，同比增长10.1%。高血压产品系列“阿莫扎坦家族”销售额为370亿韩元，胃食管反流疾病产品系列“埃索美拉唑家族”销售额为146亿韩元。 中国子公司北京韩美制药第二季度销售额为607亿韩元。由于季节性淡季和中国集中采购制度的影响，销售额和营业利润同比下降。公司计划通过发展非集中采购品类和新药开发来寻找新的增长动力。 原料药（API）专业子公司韩美精密化学第二季度销售额为240亿韩元，同比增长4.4%。得益于对日本市场的API出口增加和高收益的委托开发生产（CDMO）新订单扩展，营业利润同比增长76.7%。 韩美制药在加强自主开发产品的收益结构的同时，扩大与国内外制药公司的战略合作伙伴关系，构建可持续增长的基础。 在研发方面，韩美制药围绕肥胖与代谢、罕见疾病、抗癌领域运营着30多个创新药物管线，并通过结合新模式的差异化战略增强全球技术竞争力。 市场预计即将于年末推出的肥胖治疗药物将成为反弹的转折点。韩美制药计划在第四季度推出胰高血糖素样肽-1（GLP-1）肥胖新药“埃佩格雷纳肽”。 下一代肥胖治疗三重作用药物“HM15275”已进入美国临床二期，增加肌肉的肥胖治疗药物“HM17321”已进入美国临床一期试验。 韩美制药代表黄相妍表示：“未来将通过负责任的经营和持续的创新提升企业价值，创造新的飞跃契机。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。
2026-07-29 03:05:00 -
韩美药品准备推出新型肥胖药物
韩美药品宣布，已启动GLP-1类肥胖新药‘Efpeglenatide’的商业化项目‘EFPE-PROJECT-叙事’，并开始全面准备上市。4月13日，韩美药品在首尔松坡区韩美C&C广场举行了项目启动仪式，建立了整合开发、临床、营销、生产、分销和沟通战略的执行体系。该项目将通过每月例会进行全公司决策，以确保Efpeglenatide成功进入市场。韩美集团副会长林周贤在活动中强调了Efpeglenatide开发过程的意义，称其为韩美的挑战、创新和克服困难的象征。Efpeglenatide是一种基于GLP-1受体激动剂的肥胖治疗药物，采用韩美药品的独有平台‘Labscovery’，延长了药物在体内的持续时间，降低了胃肠道副作用，提高了服用便利性。在开发战略方面，计划以肥胖治疗为中心，逐步扩展至糖尿病适应症，基于实际使用数据的方法，并结合数字技术。营销策略则以‘便利与高端’为概念，强调临床价值而非价格竞争。临床三期结果显示，该药物在降低心血管事件风险方面具有显著效果，与现有GLP-1类药物相比具有差异化的治疗效果。韩美药品计划通过此次项目启动，将Efpeglenatide发展为高端肥胖治疗药物，并将肥胖和代谢疾病领域作为新的增长动力。◆东亚制药‘Garglin Fresh Breath Mint’累计销售突破100万件东亚制药宣布，其口腔清洁喷雾‘Garglin Fresh Breath Mint’累计销售量已突破100万件。随着自我管理趋势的细分化，口腔护理市场从牙刷和牙膏扩展到喷雾和薄荷球等后续护理产品。尤其是便携式口腔护理产品在外出、会议和约会等日常场合中需求不断增加。Garglin Fresh Breath Mint因其柔和的使用感和唇形设计受到消费者欢迎。15毫升的小巧容量便于携带，适合口腔喷雾新手使用。产品含有氯化十六烷基吡啶（CPC），有助于去除口臭和牙菌斑，日常使用方便。东亚制药还推出了‘Garglin Fresh Breath Mint Long-lasting’，以满足消费者对更强清新感和持久性的需求。该产品在中国和越南等地获得积极评价，扩大了分销网络，增强了其作为全球品牌的地位。东亚制药相关人士表示：“这一成就是产品便利性和质量获得消费者满意的结果。我们将继续基于专业的口腔护理研究能力，提供差异化的口腔护理解决方案。”◆CGBio‘D-CLASSY PDRN’启动眼周皱纹改善临床试验，目标2027年上市CGBio宣布，其基于PDRN（聚脱氧核苷酸）的皮肤增强剂‘D-CLASSY PDRN’已获得食品药品安全处的临床试验计划（IDE）批准，正式启动针对眼周皱纹改善的临床试验。此次临床试验将针对19岁至65岁成人进行，预计于5月底开始。研究将系统评估产品在眼周皱纹部位的安全性和有效性。D-CLASSY PDRN是一种新一代皮肤增强剂，基于高纯度、低粘度PDRN开发，旨在减少现有产品的疼痛、结节等问题。其注入感柔和，能均匀分布于皮肤内，降低术后恢复负担。特别是在眼周等皮肤薄而敏感的部位，以及需要重复治疗的患者中，预计将提供高满意度。CGBio计划通过此次产品的推出，进一步丰富其皮肤增强剂产品线，提升在美学市场中的竞争力。CGBio代表柳贤胜表示：“D-CLASSY PDRN是一款在提高效果的同时，最大限度减少疼痛和术后不适的产品。我们计划通过临床试验证明其安全性和有效性，并于2027年上市及进军全球市场。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。
2026-04-17 23:57:00
