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![[特色股] 韩美制药与基因泰克签署300亿韩元肥胖药物技术转让合同，股价涨停](https://image.ajunews.com//content/image/2026/08/24/20260824140220133030_518_323.gif)
韩美制药与基因泰克签署300亿韩元肥胖药物技术转让合同，股价涨停韩美制药宣布将肥胖药物候选物质以300亿韩元的规模技术转让给全球制药公司罗氏集团的子公司基因泰克，股价因此涨停。 根据24日韩国交易所的数据，截至下午1时40分，韩美制药的股价上涨了124,500韩元（29.96%），交易价格为540,000韩元。韩美制药在当天上午11时14分公告了技术转让合同的签署，股价随即大幅上涨，直奔涨停。 根据此次合同，韩美制药将向美国制药公司基因泰克授予HM17321的研究、开发、生产及商业化的独占权。合同的适用区域为除韩国以外的全球范围。 合同总规模为230.5亿美元（约合3兆1892亿韩元）。合同金额中，预付款为1.9亿美元（约合2629亿韩元），临床开发、许可、商业化等阶段性里程碑的最高金额为211.5亿美元（约合2兆9263亿韩元）。产品销售后，韩美制药还将根据年净销售额收取额外的常规技术费用。 此次技术转让与近期肥胖治疗市场上日益关注的“减重过程中肌肉损失”问题密切相关。目前，主导肥胖治疗市场的GLP-1类药物虽然减重效果显著，但也引发了在减重过程中肌肉量可能减少的担忧。 HM17321与GLP-1类药物的不同之处在于，它不是直接刺激GLP-1受体，而是选择性激活CRF2受体的UCN2类物质。该药物旨在在减重的同时保持肌肉量和肌肉功能，因此被视为能够弥补现有GLP-1类肥胖治疗药物局限性的候选物质。 不过，此次合同的效力需待美国反垄断改善法（Hart-Scott-Rodino Act·HSR Act）等行政程序完成后才能生效。合同金额中的里程碑支付将根据临床试验、许可、商业化等阶段性条件的达成情况进行支付，常规技术费用也将根据实际销售业绩而有所不同。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。
2026-08-24 23:04:00 -
JW中外制药申请每两周一次的肥胖治疗药物国内临床三期INDJW中外制药宣布将启动每两周一次的肥胖治疗新药候选物“博方格鲁肽”的临床三期试验。 JW中外制药于18日表示，已向食品药品安全处申请了博方格鲁肽的临床三期试验计划（IND）。 此次临床试验将针对300名国内成年肥胖或超重患者进行。公司计划于12月开始临床试验，并在2029年3月前评估博方格鲁肽给药组相较于安慰剂组的优越性和安全性。 博方格鲁肽是JW中外制药在4月从中国甘恩利制药公司获得的国内独占开发和商业化权利的胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂类新药候选物。该药物通过作用于胰腺的GLP-1受体，促进胰岛素分泌，延缓胃排空，从而增加饱腹感，抑制食欲并促进体重减轻。 与目前每周一次给药的GLP-1类肥胖治疗药物不同，博方格鲁肽正在开发为每两周一次的皮下注射剂型。年给药次数从52次减少到26次，有助于提高患者的用药依从性和用药便利性。 在中国进行的临床三期试验（GRADUAL-1）中，经过52周的给药，24mg给药组的体重较基线下降了15.12%，48mg给药组下降了18.54%，显示出显著的体重减轻效果和良好的耐受性。 JW中外制药计划在肥胖适应症之外，逐步推进其他适应症的临床三期试验，以扩大其代谢疾病领域的原创专业药品组合。 JW中外制药相关人士表示：“我们计划在国内患者中验证博方格鲁肽在海外临床中确认的优异体重减轻效果和耐受性，并将加快开发步伐，以提供具有临床效果和用药便利性的全新肥胖治疗选择。” 此前，公司与甘恩利签署了博方格鲁肽的国内独占许可协议，合同总额为8110万美元。里程碑包括针对2型糖尿病、肥胖、阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）、代谢异常相关脂肪肝炎（MASH）等四个适应症的开发、许可和销售里程碑。技术使用费将根据销售区间的比例另行支付。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。
2026-08-18 18:40:00 -
安进挑战全球肥胖治疗市场，推出月一次给药的新策略全球制药公司安进向由礼来和诺和诺德主导的全球肥胖治疗市场发起了强有力的挑战。安进的目标不仅是进入市场，还希望通过将现有治疗药物患者转向自家产品的“转换”策略，改变肥胖治疗的格局。8日，安进在第一季度业绩发布会上公开了其肥胖治疗候选药物“马里塔이드（MariTide, AMG 133）”的临床三期项目“MARITIME”的详细进展情况。此次发布会的一个亮点是针对目前每周一次给药的肥胖治疗药物患者启动的“MARITIME-SWITCH”临床研究。目前，诺和诺德的“维戈比（Semaglutide）”和礼来的“捷普巴（Tirzepatide）”是肥胖治疗市场的主导产品，均需每周自我注射一次，使用上较为繁琐。而安进正在开发的马里塔이드则计划根据临床结果实现每月一次，甚至每8周或3个月一次的给药目标。安进表示：“改善现有每周一次给药方式带来的患者不便，并验证通过更长的给药周期是否能够稳定维持减重效果，是此次转换研究的核心。”马里塔이드备受关注的另一个原因是其独特的作用机制。这种物质是双特异性抗体-肽结合体，既能激活胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体，又能“抑制”葡萄糖依赖性胰岛素分泌促进肽受体（GIPR）。与竞争对手的产品捷普巴激活GIP受体的机制正好相反。安进强调，这一机制不仅提高了减重效率，还能有效防止治疗中断后体重反弹的“反弹现象”。这意味着安进希望在给药便利性和维持效果之间取得双重成功。为了实现马里塔이드的商业化，安进正在启动大规模的临床三期网络。除了针对糖尿病患者的肥胖临床研究（MARITIME-1, 2），还在进行针对肥胖及其并发症的多项治疗效果研究。具体包括：针对心血管疾病确诊患者的“MARITIME-CV”；针对心力衰竭患者的“MARITIME-HF”；以及细分的阻塞性睡眠呼吸暂停患者群体的“MARITIME-OSA-1, 2”。此外，安进还计划通过临床2b期和长期延续研究（EXTENSION）验证药物的安全性和适用性。2026年内，还将增加针对2型糖尿病患者的单独三期研究。安进的积极研发投资源于其稳健的业绩。2026年第一季度，安进的总收入达到86亿美元，同比增长6%。预计年收入将达到最高385亿美元。目前，安进拥有17款年收入超过10亿美元的重磅产品，具备充足的资金投入能力，以支持肥胖治疗药物等大型新药的开发，业界对此普遍看好。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。
2026-05-09 00:05:03
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韩美制药与基因泰克签署300亿韩元肥胖药物技术转让合同，股价涨停
韩美制药宣布将肥胖药物候选物质以300亿韩元的规模技术转让给全球制药公司罗氏集团的子公司基因泰克，股价因此涨停。 根据24日韩国交易所的数据，截至下午1时40分，韩美制药的股价上涨了124,500韩元（29.96%），交易价格为540,000韩元。韩美制药在当天上午11时14分公告了技术转让合同的签署，股价随即大幅上涨，直奔涨停。 根据此次合同，韩美制药将向美国制药公司基因泰克授予HM17321的研究、开发、生产及商业化的独占权。合同的适用区域为除韩国以外的全球范围。 合同总规模为230.5亿美元（约合3兆1892亿韩元）。合同金额中，预付款为1.9亿美元（约合2629亿韩元），临床开发、许可、商业化等阶段性里程碑的最高金额为211.5亿美元（约合2兆9263亿韩元）。产品销售后，韩美制药还将根据年净销售额收取额外的常规技术费用。 此次技术转让与近期肥胖治疗市场上日益关注的“减重过程中肌肉损失”问题密切相关。目前，主导肥胖治疗市场的GLP-1类药物虽然减重效果显著，但也引发了在减重过程中肌肉量可能减少的担忧。 HM17321与GLP-1类药物的不同之处在于，它不是直接刺激GLP-1受体，而是选择性激活CRF2受体的UCN2类物质。该药物旨在在减重的同时保持肌肉量和肌肉功能，因此被视为能够弥补现有GLP-1类肥胖治疗药物局限性的候选物质。 不过，此次合同的效力需待美国反垄断改善法（Hart-Scott-Rodino Act·HSR Act）等行政程序完成后才能生效。合同金额中的里程碑支付将根据临床试验、许可、商业化等阶段性条件的达成情况进行支付，常规技术费用也将根据实际销售业绩而有所不同。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。
2026-08-24 23:04:00 -
JW中外制药申请每两周一次的肥胖治疗药物国内临床三期IND
JW中外制药宣布将启动每两周一次的肥胖治疗新药候选物“博方格鲁肽”的临床三期试验。 JW中外制药于18日表示，已向食品药品安全处申请了博方格鲁肽的临床三期试验计划（IND）。 此次临床试验将针对300名国内成年肥胖或超重患者进行。公司计划于12月开始临床试验，并在2029年3月前评估博方格鲁肽给药组相较于安慰剂组的优越性和安全性。 博方格鲁肽是JW中外制药在4月从中国甘恩利制药公司获得的国内独占开发和商业化权利的胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂类新药候选物。该药物通过作用于胰腺的GLP-1受体，促进胰岛素分泌，延缓胃排空，从而增加饱腹感，抑制食欲并促进体重减轻。 与目前每周一次给药的GLP-1类肥胖治疗药物不同，博方格鲁肽正在开发为每两周一次的皮下注射剂型。年给药次数从52次减少到26次，有助于提高患者的用药依从性和用药便利性。 在中国进行的临床三期试验（GRADUAL-1）中，经过52周的给药，24mg给药组的体重较基线下降了15.12%，48mg给药组下降了18.54%，显示出显著的体重减轻效果和良好的耐受性。 JW中外制药计划在肥胖适应症之外，逐步推进其他适应症的临床三期试验，以扩大其代谢疾病领域的原创专业药品组合。 JW中外制药相关人士表示：“我们计划在国内患者中验证博方格鲁肽在海外临床中确认的优异体重减轻效果和耐受性，并将加快开发步伐，以提供具有临床效果和用药便利性的全新肥胖治疗选择。” 此前，公司与甘恩利签署了博方格鲁肽的国内独占许可协议，合同总额为8110万美元。里程碑包括针对2型糖尿病、肥胖、阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）、代谢异常相关脂肪肝炎（MASH）等四个适应症的开发、许可和销售里程碑。技术使用费将根据销售区间的比例另行支付。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。
2026-08-18 18:40:00 -
安进挑战全球肥胖治疗市场，推出月一次给药的新策略
全球制药公司安进向由礼来和诺和诺德主导的全球肥胖治疗市场发起了强有力的挑战。安进的目标不仅是进入市场，还希望通过将现有治疗药物患者转向自家产品的“转换”策略，改变肥胖治疗的格局。8日，安进在第一季度业绩发布会上公开了其肥胖治疗候选药物“马里塔이드（MariTide, AMG 133）”的临床三期项目“MARITIME”的详细进展情况。此次发布会的一个亮点是针对目前每周一次给药的肥胖治疗药物患者启动的“MARITIME-SWITCH”临床研究。目前，诺和诺德的“维戈比（Semaglutide）”和礼来的“捷普巴（Tirzepatide）”是肥胖治疗市场的主导产品，均需每周自我注射一次，使用上较为繁琐。而安进正在开发的马里塔이드则计划根据临床结果实现每月一次，甚至每8周或3个月一次的给药目标。安进表示：“改善现有每周一次给药方式带来的患者不便，并验证通过更长的给药周期是否能够稳定维持减重效果，是此次转换研究的核心。”马里塔이드备受关注的另一个原因是其独特的作用机制。这种物质是双特异性抗体-肽结合体，既能激活胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体，又能“抑制”葡萄糖依赖性胰岛素分泌促进肽受体（GIPR）。与竞争对手的产品捷普巴激活GIP受体的机制正好相反。安进强调，这一机制不仅提高了减重效率，还能有效防止治疗中断后体重反弹的“反弹现象”。这意味着安进希望在给药便利性和维持效果之间取得双重成功。为了实现马里塔이드的商业化，安进正在启动大规模的临床三期网络。除了针对糖尿病患者的肥胖临床研究（MARITIME-1, 2），还在进行针对肥胖及其并发症的多项治疗效果研究。具体包括：针对心血管疾病确诊患者的“MARITIME-CV”；针对心力衰竭患者的“MARITIME-HF”；以及细分的阻塞性睡眠呼吸暂停患者群体的“MARITIME-OSA-1, 2”。此外，安进还计划通过临床2b期和长期延续研究（EXTENSION）验证药物的安全性和适用性。2026年内，还将增加针对2型糖尿病患者的单独三期研究。安进的积极研发投资源于其稳健的业绩。2026年第一季度，安进的总收入达到86亿美元，同比增长6%。预计年收入将达到最高385亿美元。目前，安进拥有17款年收入超过10亿美元的重磅产品，具备充足的资金投入能力，以支持肥胖治疗药物等大型新药的开发，业界对此普遍看好。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。
2026-05-09 00:05:03
