政府正在加速推进392万亿韩元规模的忠清地区先进战略产业投资计划。产业通商部部长金正官亲自检查企业的投资进展情况，并着手解决许可延迟及电力、用水等基础设施的保障问题。 产业部于15日在首尔韩国贸易保险公社召开了金部长主持的“忠清地区先进战略产业大跃进（充电大）公私合营执行工作组（TF）”第四次会议。此次会议上，忠清地区重大项目投资企业、地方政府及相关部门出席，检查了企业的投资实施情况、主要困难及许可推进现状。 充电大TF是为支持7月发布的392万亿韩元规模的忠清地区先进战略产业投资计划而成立的公私协商机构。政府通过与相关部门和地方政府的合作，建立支持体系，以确保大规模投资能够实际转化为生产设施建设和地方经济振兴。 政府在7月2日发布的忠清地区投资计划中，包括了三星约140万亿韩元、SK海力士约100万亿韩元、Celltrion约2万亿韩元的投资。三星将投资于下一代显示器和高带宽内存（HBM）的生产与封装、新电池生产线等，而SK海力士则推进NAND及先进封装生产设施。 此外，还包括了涵盖忠清地区及周边地区的AI数据中心投资约150万亿韩元。政府计划在此基础上培育半导体、显示器、电池和生物等四大先进产业。 TF至今已分阶段检查投资企业的建议事项和许可问题。7月30日举行的第一次会议上，分享了企业的投资计划和政府的支持请求，9月2日的第二次会议上与相关部门讨论了各项建议的解决方案。 在上个月10日举行的第三次会议上，检查了忠清地区各地方政府的许可处理现状及未来推进计划。产业部当时重点审查了各项许可的处理期限及缩短方案。会议结束后，金部长还访问了准备约8万亿韩元投资的三星电机世宗事业部，听取了现场的困难情况。 在当天，企业分享了投资进展情况，并提出了在工厂建设和生产设施扩充过程中所需的许可及电力、用水等基础设施相关建议。忠清地区地方政府也说明了企业的许可处理现状及未来计划。需要多个机构协商的课题，将由相关部门和TF共同制定解决方案。 政府还计划集中支持包括投资企业的激励措施、税制、人才及居住条件等在内的七大核心政策包。通过这些措施，政府希望加强行政和制度支持，确保大规模投资计划的顺利实施。 金正官部长表示：“大规模投资的执行与制定投资计划同样重要，政府将确保快速处理与投资相关的许可，稳定供应电力和用水，并对企业困难做出及时响应。” 他还补充道：“对于企业现场出现的困难，将立即响应，如有必要，将与相关部长直接协商寻找解决方案。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

今年国内上市公司的自家股票回购金额接近62万亿韩元。三星电子和SK海力士两家公司占据了整体回购金额的一半以上。这是由于价值提升政策与以自家股票回购为原则的公司法修订相结合，导致主要企业的股东回报扩大。 根据企业数据研究所CEO评分对最近三年内披露自家股票回购的591家KOSPI和KOSDAQ上市公司的调查，今年1至9月的自家股票回购金额统计为61万7522亿韩元，比去年全年24万910亿韩元增长了156.3%。与2024年相比，增长了389.8%。 三星电子以17万722亿韩元成为回购金额最多的公司。根据2024年末公布的自家股票回购计划，三星电子在去年回购3万353亿韩元后，今年继续进行大规模回购。 SK海力士以14万5503亿韩元紧随其后。基于业绩改善和现金流扩大，SK海力士在今年2月回购了1530万股自家股票。去年8月还宣布了约40万亿韩元的新自家股票回购和销毁计划。 三星电子和SK海力士今年的回购金额合计为31万6225亿韩元，占整体上市公司回购金额的51.2%。由于人工智能半导体的繁荣，国内代表性半导体企业的利润和现金创造能力增强，主导了股东回报的扩大。 除这两家公司外，KB金融以4万129亿韩元的回购规模居于首位。KT&G以2万4586亿韩元、三星物产以1万9798亿韩元、Celltrion以1万8646亿韩元、信韩控股以1万6070亿韩元紧随其后。今年回购超过1万亿的企业数量已增至10家。 今年3月实施的修订公司法也对自家股票的处理产生了影响。公司收购的自家股票原则上应进行销毁的制度改变，促使KB金融和KT&G等原本大量持有自家股票的企业也开始进行回购。如果加上尚未执行的计划金额，今年的自家股票回购规模预计将超过120万亿韩元。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

Celltrion正在全力进军日本过敏治疗药物市场。 Celltrion于3日宣布，将于15日至18日在日本京都国际会议中心举行的世界过敏学会（WAC 2026）上，介绍其Omaliuzumab生物仿制药'Omliclo'的临床依据和竞争力，并将举办针对400多名当地医疗人员的独立研讨会。 在此次学会上，Celltrion将设立企业展位，展示Omliclo的临床数据、产品竞争力以及全球生产和供应能力。 在学会的第二天，即16日，Celltrion将以“通过生物仿制药扩大治疗选择：哮喘和过敏性鼻炎治疗的未来”为主题举办研讨会，向400多名医疗人员分享Omaliuzumab的临床应用经验和生物仿制药的价值。 Omliclo是过敏疾病治疗药物'Zolair'（成分名Omaliuzumab）的生物仿制药。Celltrion于今年3月在日本获得了支气管哮喘、慢性特发性荨麻疹和季节性过敏性鼻炎等三项适应症的上市许可，并正在准备经过药价登记后在当地上市。 特别是，Omliclo是日本首次获得批准的Omaliuzumab生物仿制药，Celltrion计划利用其先行者地位争取市场的早期占领。预填充注射器和自动注射器等提高给药便利性的剂型也已获得批准。 Celltrion在日本已经在自体免疫疾病治疗药物和抗癌药物生物仿制药市场建立了基础，因此计划在此次Omliclo的市场进入中继续利用现有的直销基础设施。 根据医药市场调研机构IQVIA的数据，Infliximab生物仿制药'램시마'在今年7月的日本市场占有率为48%，位居第一，而Adalimumab生物仿制药'유플라이마'也以21%的占有率位列相关产品之首。抗癌药物'허쥬마'和'베그젤마'的市场占有率分别达到了78%和64%。 Omliclo于去年9月首先在欧洲上市，截至今年第一季度在欧洲市场的占有率为21%。今年上半年全球销售额达1884亿韩元。继5日进入美国市场后，Omliclo正扩大其增长动力，准备进军日本市场。 Celltrion相关人士表示：“我们将基于在日本现有产品建立的信任和直销基础设施，推动Omliclo在市场上的落地。” 与此同时，Celltrion的业绩增长也在加速。Celltrion于前一天公告称，预计今年第三季度合并销售额为1.5万亿韩元，营业利润为5100亿韩元。与去年同期相比，销售额增长了45.8%，营业利润增长了69.2%。营业利润率为34%，较同期上升了4.7个百分点。 销售额和营业利润均创季度最大纪录，得益于高收益后续产品的销售比例扩大和成本改善，季度营业利润首次超过5000亿韩元。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

NH投资证券在13日表示，基于生物仿制药新产品的销售增长，预计Celltrion将持续实现业绩高增长。该公司维持“买入(Buy)”的投资评级和27万韩元的目标股价。 NH投资证券研究员韩承妍表示：“Celltrion是一家兼具防御性和业绩增长性的企业。”她指出：“考虑到生物仿制药行业的结构性增长潜力，继续推荐买入。” Celltrion在前一天的公告中披露，预计2023年第三季度的销售额为1.5万亿韩元，营业利润为5100亿韩元。这一数据符合市场预期，分析认为，汇率下跌带来的负面影响被生物仿制药新产品的增长所抵消。 韩研究员预计，Celltrion今年的营业利润将同比增长62%。她还预测，明年的营业利润增长率将达到30%左右。尽管今年Celltrion的股价下跌约6%，但相较于KOSPI医药行业27%的跌幅，表现相对稳健，这一点也被积极评价。 此外，研究员还关注到全球生物仿制药市场的增长潜力。全球竞争对手Sandoz在9月举行的资本市场日上提出，将生物仿制药的开发对象从大型药品扩展到中小型品类。目前13个生物仿制药品种计划到2028年增加到100个。 韩研究员预测，随着临床三期试验豁免等监管放宽的趋势，生物仿制药的市场将进一步扩大。她分析认为，尤其是从开发到生产再到销售，业务结构实现垂直整合的大型企业，将更有可能推动行业重组。她表示：“作为大型生物仿制药企业，Celltrion的结构性增长值得期待。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

Celltrion在今年第三季度首次实现季度营业利润超过5000亿韩元，销售额和营业利润均创季度最高。公司年初设定的季度营业利润目标为第一季度3000亿韩元、第二季度4000亿韩元、第三季度5000亿韩元，连续三个季度超额完成了目标。Celltrion于12日公布了第三季度的合并销售额为1.5万亿韩元，营业利润为5100亿韩元的初步业绩。与去年相比，销售额增长了45.8%，营业利润增长了69.2%。营业利润率为34%，比去年同期提高了4.7个百分点。营业利润增长快于销售额的原因在于高收益后续产品的销售比例增加，以及生产效率的提升改善了成本结构。在欧洲，皮下注射型“兰西玛SC”（成分名：英夫利昔单抗）和过敏治疗药物“欧米克隆”（成分名：奥马利单抗）推动了业绩增长。欧盟26国销售的欧米克隆在西班牙的市场份额在7月超过90%。在丹麦，由于国家招标的成功，预计到年底市场份额将超过98%。在美国，截至8月，“斯特基玛”（成分名：乌斯特基单抗）和“尤普莱玛”（成分名：阿达木单抗）的市场份额分别为15%和11%。现有产品“特鲁克西玛”（成分名：利妥昔单抗）和“英弗利昔单抗”（成分名：英夫利昔单抗）也分别保持了39%和31%的稳定市场份额。分析认为，现有产品所建立的本地直销网络和销售网络为后续产品的销售拓展提供了重要支持。第四季度的前景也很乐观。欧洲主要国家的招标和供应安排集中在下半年，同时年底的库存需求也在增加。本月初，欧米克隆作为“首发产品”在美国上市。欧米克隆在上市的同时被美国三大处方药管理公司之一的“Optum”列为优选药物，并预计在第四季度将实施报销。这意味着在上市初期就为处方扩展奠定了保险基础。随着公司连续超额完成年初设定的季度营业利润目标，市场对第四季度6000亿韩元目标的达成也充满关注。如果全部达成，年营业利润预计将超过1.8万亿韩元。Celltrion相关人士表示：“我们将继续扩大高收益后续产品的比例，改善成本，以提高利润增长的质量，同时以美国欧米克隆的上市和欧洲供应的扩大为基础，确保第四季度和年度业务计划的实现。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

Celltrion在今年第三季度首次实现季度营业利润突破5000亿韩元，销售额和营业利润均创下季度历史新高。 Celltrion于12日公告，第三季度合并销售额为1.5万亿韩元，营业利润为5100亿韩元。 与去年同期相比，销售额增长了45.8%，营业利润增长了69.2%，营业利润率也提高了4.7个百分点，达到了34%。 销售额和营业利润均创下季度最高纪录。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

Celltrion的托西利单抗生物仿制药‘Apotuzumab’在美国获得了用于儿童新冠19治疗的批准。 Celltrion于7日宣布，Apotuzumab静脉注射（IV）剂型已获得美国食品药品监督管理局（FDA）对2岁以上儿童新冠19患者治疗适应症的追加批准。因此，在美国，Apotuzumab的适用范围从原来的成年人扩展到2岁以上的儿童和青少年。 Apotuzumab是瑞士罗氏的自身免疫疾病治疗药物‘阿克特拉’的生物仿制药。它通过阻止体内引发炎症反应的白介素-6（IL-6）的作用来发挥效果。Celltrion在去年1月获得了Apotuzumab静脉注射和皮下注射（SC）剂型的批准。随后，静脉注射剂型增加了细胞因子释放综合症（CRS）的适应症，此次又新增了儿童新冠19的适应症。Apotuzumab在美国还具有类风湿关节炎、巨细胞动脉炎、多关节型和全身型特发性关节炎等适应症。 随着适应症的增加，市场开拓也将加速。原研药阿克特拉去年在全球的销售额约为247亿瑞士法郎（约37000亿韩元）。市场调研机构IQVIA估计，去年美国托西利单抗市场规模约为197.8亿美元（约27700亿韩元）。 由于静脉注射剂型需要在医院由医务人员直接施用，因此处方预计将主要集中在综合医院和专业医疗机构。Celltrion计划扩大与儿童患者医疗团队的接触，以增加在美国的处方量。 Celltrion相关人士表示：“此次适应症的增加使我们能够为儿童患者提供新的治疗选择，我们将加强与医务人员的沟通，推动Apotuzumab在美国的处方扩展。” 自2012年推出首个生物仿制药‘兰西马’以来，Celltrion最近正在通过后续生物仿制药和新药扩展产品线。公司还收购了位于美国新泽西州布兰奇堡的生产设施，以增强当地生产能力。 Celltrion在年初设定了年销售额53000亿韩元、营业利润18000亿韩元的目标，并预计将超额完成这一目标。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

Celltrion已在美国推出治疗慢性自发性荨麻疹和过敏性哮喘的药物'Omliclo'（成分名：Omaliizumab）。作为首个进入美国市场的Omaliizumab生物类似药，'Omliclo'在上市的同时也被登记在大型处方药管理公司（PBM）的处方药目录中，为其初期市场扩展奠定了基础。 Celltrion于6日宣布，'Omliclo'的批发价格（WAC）比原研药低约15%，并提供75mg、150mg和300mg三种剂型。 'Omliclo'于去年3月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，适应症包括哮喘、伴有鼻息肉的慢性鼻窦炎、慢性自发性荨麻疹及IgE介导的食物过敏等，涵盖了原研药在美国的所有适应症。它还获得了互换性地位，符合相关法律和保险政策要求后，可以在药店阶段替代原研药。 特别是上市后，'Omliclo'被美国大型PBM Optum的自费药物目录列为优先药物。PBM的处方药目录登记是影响美国市场保险报销和患者可及性的关键因素。Celltrion还在与其他大型PBM进行登记谈判，部分已接近签约。 Celltrion计划在美国延续其在欧洲取得的'Omliclo'初期市场渗透成果。目前，'Omliclo'已在26个欧洲国家销售，在西班牙的市场份额已超过90%。在丹麦，预计到年底将基于国家招标获得98%的市场份额。 在美国，Celltrion将利用现有的直销网络和销售、分销网络扩大处方。Celltrion的血液癌治疗药物'Truxima'在8月的市场份额为39%，自身免疫疾病治疗药物'Infliximab'占31%。'Stelara'和'Upadacitinib'的市场份额分别为15%和12%。 Celltrion美国公司首席执行官金本中表示：“'Omliclo'作为美国首个Omaliizumab生物类似药，具备了全面适应症、互换性以及三种剂型的产品竞争力。”他还表示：“我们将迅速完成更多PBM的登记，将'Omliclo'培育为美国的主要增长产品。” 此外，Celltrion在今年内已连续宣布进行4000亿韩元的自购股份和2000亿韩元的股份注销，强力推动股东价值提升。这被解读为管理层在市场上积极执行其“年度合并净利润的三分之一（约33%）回馈”原则的表现。 分析认为，这一背景是基于创纪录的业绩和稳健的自由现金流。Celltrion去年实现销售额4.1625万亿韩元，营业利润1.1685万亿韩元，创下历史新高。今年上半年，销售额为2.5387万亿韩元，营业利润为7737亿韩元，继续保持高增长。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

支持生物初创企业的研究开发、投资和出口的“K-生物实验室中心”将在仁川松岛建立。 中小企业部于30日在仁川松岛延世大学国际校园举行了生物创业综合支持基础设施“K-生物实验室中心”的奠基仪式。 K-生物实验室中心以美国波士顿的生物初创企业支持机构“LabCentral”为模型，旨在支持该领域初创企业的成长。 该中心预计于2028年11月完工，届时将有60家生物创新初创企业入驻。延世大学将为研究和产学合作奠定基础，仁川市则承担建筑费用，建设最先进的设施供生物初创企业使用。 负责该项目的中小企业部将通过运营项目组、建设核心研究设备和支持研究开发（R&D）项目预算，帮助初创企业的技术开发和成长。 大楼的1至2层将设有运营控制室和高价特殊设备区，3至7层将设有50个初创企业支持空间，8至9层将设有10个成长企业空间。 中小企业部计划在下个月之前优先将17种通用研究设备中的24台引入延世大学国际校园的临时空间，并在大楼完工时建立总共59种、134台的先进设备。此外，从2029年开始，将运营包括R&D加速和技术难题解决方案在内的6大特色项目，计划为60家企业提供414亿韩元的支持。 中小企业部期待与Celltrion、三星生物制剂、SK生物科学、乐天生物制剂、延世世博医院等本地区的生物集群基础设施形成有机网络。 李素英中小企业部部长表示：“K-生物实验室中心将成为韩国生物初创企业成长为全球独角兽企业的核心摇篮。我们将以奠基为起点，凝聚合作机构的力量，打造世界级的生物创业中心。”

◆亚州经济主要新闻 ▷2030投资者经历过过山车般的市场，首次投资选择发生变化……“三星电子和SK海力士依然强劲，美国ETF表现突出” - 根据亚州经济27日对国内五大证券公司6月和8月20至30岁新客户首次交易品种的分析，国内市场仍偏好三星电子和SK海力士等大型股，而在美国市场则出现了从个别成长股向代表性指数ETF的转移趋势。 - 在6月的首次海外交易中，SpaceX和英伟达等个别成长股占据了前列，而TQQQ、SOXL和QLD等杠杆ETF也成为主要投资选择。相比之下，8月时，VOO、QQQM和SCHD等代表性指数和分红ETF则跻身前两名，显示出分散投资偏好的扩大。 - 这种变化被解读为6月市场波动性极大的影响。从5月27日至7月30日，日均触发波动性指数（VI）的次数为1193.6次，而从7月31日至8月26日则降至731.6次，减少了39%。 - 证券业界分析认为，经历过波动性的2030新投资者选择了在市场整体上进行分散投资的ETF，而在国内市场，因对半导体行业前景改善的期待，三星电子和SK海力士的偏好持续。 ◆主要报告 ▷可承受的长期利率为5% - 在9月FOMC会议上，美联储时隔三年再次加息，导致美国10年期国债利率升至5%，30年期国债利率升至5.4%。不过，与2023年10月利率急剧上升时相比，股市和债券市场相对稳定。 - 今年长期利率的上升被分析为受益于美国政府债务扩大带来的国债供应压力，但更大程度上是由于经济向好和美伊战争后通胀及货币政策预期的变化。如果未来美联储的加息次数不超过市场预期的2至3次，长期利率的上升趋势也将逐渐稳定。 - 目前判断美国经济不太可能因高利率冲击而急剧下滑。当前主导增长的AI投资对利率相对不敏感，而房地产等利率敏感领域已经长期处于低迷状态。然而，利率上升的影响会有滞后效应，预计明年上半年后经济将出现温和放缓的可能性。 - 美元兑韩元汇率在美联储加息前后反弹，但如果加息次数在2至3次之间，美元的强势幅度和持续时间将受到限制。考虑到韩国的大规模经常账户盈余，韩元可能会重新走强，如果美国与韩国的增长率和利率差距得到缓解，美元兑韩元可能会进入1200韩元区间。 ◆市场收盘后（23日）主要公告 ▷三星制药：主动撤回进行性核酸麻痹治疗药物GV 1001的国内第三期临床试验计划书变更批准申请 ▷三一CN：从三星物产获得127亿9723万4000韩元规模的平泽P5 FAB2新建工程中PC工程（PC构件制作及交付）订单 ▷现代罗特姆：从台湾桃园市政府铁路工程局获得3445亿96万9560韩元规模的台湾桃园棕线E&M供应项目订单 ▷Celltrion：CT-P13 SC（吉普特拉）美国临床三期试验计划获得批准 ▷SK生物制药：与子公司SK生命科学签订633亿539万2934韩元规模的药品供应合同 ▷汉华系统：与现代罗特姆签订供应合同 ◆基金动态（截至22日，ETF除外） ▷国内股票型：-531亿韩元 ▷海外股票型：18亿韩元 ◆今日（28日）主要日程 ▷中国：工业利润（8月） ▷休市：台湾※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。