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‘ADC市场’新闻 2个
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全球ADC市场竞争加速，韩国处于何地？全球抗体药物结合体（ADC）市场已正式进入商业化竞争阶段。随着“恩赫图”在抗癌药市场的引领，全球大型制药公司正在加速后期临床试验、适应症扩展以及大规模并购（M&A）。 根据市场调研机构IQVIA的数据，去年全球乳腺癌治疗药物市场规模达510亿美元（约合78万亿韩元），较前一年增长12%。乳腺癌市场在全球抗癌药市场（2800亿美元）中占据了最高的销售额。预计到2035年，全球乳腺癌市场规模将达到2180亿美元（约合335万亿韩元），在十年内增长超过四倍。 这一增长的核心动力与抗体-药物结合体（ADC）的出现密切相关。ADC通过将强效细胞毒性药物与靶向癌细胞的抗体结合，减少对正常细胞的损伤，精准打击癌细胞。作为补充传统抗癌化疗局限性的下一代治疗方案，ADC正在迅速改变乳腺癌治疗的格局。 尤其是阿斯利康与第一三共共同开发的“恩赫图”已成为市场的明星产品，吸引了广泛关注。恩赫图去年实现约35亿美元的销售额，成为全球抗癌药市场的代表产品之一。 恩赫图的成功也影响了大型制药公司的战略。罗氏、辉瑞、吉利德等全球制药公司正在加速扩展以乳腺癌为中心的ADC管线，并在联合治疗和适应症扩展方面展开竞争。投资也在加速进行。辉瑞在2023年以约430亿美元（约合64万亿韩元）收购了ADC领先企业西杰，正式加入竞争行列。同年，默克与第一三共签署了最大220亿美元（约合33万亿韩元）的ADC三种产品开发与商业化合同。截至2024年，全球已批准的ADC数量为21个，其中美国食品药品监督管理局（FDA）批准的有15个。 在韩国，针对乳腺癌的靶向治疗药物也在加速ADC的商业化竞争。丽嘉凯生物正在进行包括乳腺癌治疗药物的全球三期临床试验在内的共8项全球临床试验。 该公司凭借链接器和载药技术，至今已与全球大型制药公司签署了累计约9.6万亿韩元的技术出口合同。最近，通过国家成长基金获得5000亿韩元的投资，为直接进行后期临床试验奠定了基础。分析认为，政府投入成长资金是对国内ADC技术商业化潜力的高度评价。这意味着在提升候选物质价值后，进行技术转让的选择将会增多。 艾美德生物正在进行针对FGFR3靶向ADC“AMB302”的全球一期临床试验，而英图生物也完成了“ITC-6146RO”的首位患者给药，开发工作已启动。赛诺菲的CT-P70、CT-P71和CT-P73等三种ADC候选物质均已进入临床阶段。CT-P70和CT-P71被指定为FDA快速通道，开发进程加快。 业内人士预计，ADC市场的竞争将愈加激烈。由于仿制药受到降价压力而限制了盈利能力，而ADC则被视为同时具备高附加值和技术出口潜力的创新技术。 国内的合同开发生产（CDMO）行业也在扩大能力。三星生物制剂正在运营ADC专用生产设施，并计划在2027年上半年完成ADC成品药（DP）专用生产线的建设。乐天生物制剂在美国锡拉丘兹生物园区建立了ADC生产设施，并计划将松岛生物园区作为大规模生产基地，扩展其业务组合。 韩国生物协会对外合作总部的黄珠利表示：“国内ADC产业正在构建生态系统。为了提高整个行业的竞争力，需要扩展能够处理多种模式的DP生态系统，并积累与细胞和基因治疗（CGT）等高难度工艺相关的经验。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。
2026-07-10 02:48:00 -
韩国药企竞相开发新一代ADC抗癌药韩国制药和生物技术公司正在加速开发抗体药物偶联物（ADC）新药。全球大型制药公司在该领域的投资不断增加，竞争日益激烈，韩国企业也纷纷进入患者用药阶段，加入这一竞争。据业内消息，ADC结合了抗体的靶向性和细胞毒性药物的抗癌效果，能够选择性地将药物传递至癌细胞。与传统化疗药物相比，ADC可以降低药物毒性并提高治疗效率，被视为新一代抗癌药物。在这一趋势下，Celltrion通过多个研发管线加快了开发速度。自2022年获得Pinobio的“PINOT-ADC”平台技术后，已将三种ADC抗癌新药候选物推入患者用药阶段。CT-P70、CT-P71和CT-P73三种管线去年获得美国FDA的1期临床试验计划（IND）批准。CT-P73在今年第一季度开始用药，而CT-P70和CT-P71则从去年下半年开始用药，且获得了FDA的快速通道指定，加快了开发进程。三星Bioepis从生物仿制药扩展至新药开发，进入ADC市场。2023年12月，与Intocell签署了联合研究和技术引进协议，并启动了首个新药管线SBE303的全球1期临床试验。在最近的美国癌症研究协会（AACR 2026）上公布的临床前结果显示，SBE303在抗体与肿瘤细胞结合的特异性和细胞内药物传递效率上优于现有的Nectin-4靶向治疗药物，且未观察到间质性肺病等副作用。拥有强大抗癌药组合的Jonggeundang也在扩展至生物新药领域，开发ADC。自2023年引进荷兰Synaffix的平台技术后，正在开发针对肝细胞生长因子受体（c-Met）的ADC“CKD-703”。该候选物已在全球1/2a期临床试验中开始在美国注册首位患者，针对非小细胞肺癌等实体瘤患者，在韩国和美国的约12个机构进行，韩国也已获得临床批准，预计上半年完成患者注册。公司计划未来将临床国家扩展至欧洲等地。根据全球市场研究公司Mordor Intelligence的数据，ADC市场预计将从今年的约200亿美元（约30万亿韩元）扩大到2031年的700亿美元（约104万亿韩元）。如果ADC在主要癌症类型中扩展为一线治疗，患者数量和用药时间可能大幅增加，市场规模有望迅速扩大。目前，FDA已批准的ADC治疗药物有15种。业内人士分析称：“ADC技术之所以被高度评价，是因为其作为一线治疗的潜力。ADC正成为抗癌市场的主流，未来市场将进一步扩大。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。
2026-04-26 22:27:00
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全球ADC市场竞争加速，韩国处于何地？
全球抗体药物结合体（ADC）市场已正式进入商业化竞争阶段。随着“恩赫图”在抗癌药市场的引领，全球大型制药公司正在加速后期临床试验、适应症扩展以及大规模并购（M&A）。 根据市场调研机构IQVIA的数据，去年全球乳腺癌治疗药物市场规模达510亿美元（约合78万亿韩元），较前一年增长12%。乳腺癌市场在全球抗癌药市场（2800亿美元）中占据了最高的销售额。预计到2035年，全球乳腺癌市场规模将达到2180亿美元（约合335万亿韩元），在十年内增长超过四倍。 这一增长的核心动力与抗体-药物结合体（ADC）的出现密切相关。ADC通过将强效细胞毒性药物与靶向癌细胞的抗体结合，减少对正常细胞的损伤，精准打击癌细胞。作为补充传统抗癌化疗局限性的下一代治疗方案，ADC正在迅速改变乳腺癌治疗的格局。 尤其是阿斯利康与第一三共共同开发的“恩赫图”已成为市场的明星产品，吸引了广泛关注。恩赫图去年实现约35亿美元的销售额，成为全球抗癌药市场的代表产品之一。 恩赫图的成功也影响了大型制药公司的战略。罗氏、辉瑞、吉利德等全球制药公司正在加速扩展以乳腺癌为中心的ADC管线，并在联合治疗和适应症扩展方面展开竞争。投资也在加速进行。辉瑞在2023年以约430亿美元（约合64万亿韩元）收购了ADC领先企业西杰，正式加入竞争行列。同年，默克与第一三共签署了最大220亿美元（约合33万亿韩元）的ADC三种产品开发与商业化合同。截至2024年，全球已批准的ADC数量为21个，其中美国食品药品监督管理局（FDA）批准的有15个。 在韩国，针对乳腺癌的靶向治疗药物也在加速ADC的商业化竞争。丽嘉凯生物正在进行包括乳腺癌治疗药物的全球三期临床试验在内的共8项全球临床试验。 该公司凭借链接器和载药技术，至今已与全球大型制药公司签署了累计约9.6万亿韩元的技术出口合同。最近，通过国家成长基金获得5000亿韩元的投资，为直接进行后期临床试验奠定了基础。分析认为，政府投入成长资金是对国内ADC技术商业化潜力的高度评价。这意味着在提升候选物质价值后，进行技术转让的选择将会增多。 艾美德生物正在进行针对FGFR3靶向ADC“AMB302”的全球一期临床试验，而英图生物也完成了“ITC-6146RO”的首位患者给药，开发工作已启动。赛诺菲的CT-P70、CT-P71和CT-P73等三种ADC候选物质均已进入临床阶段。CT-P70和CT-P71被指定为FDA快速通道，开发进程加快。 业内人士预计，ADC市场的竞争将愈加激烈。由于仿制药受到降价压力而限制了盈利能力，而ADC则被视为同时具备高附加值和技术出口潜力的创新技术。 国内的合同开发生产（CDMO）行业也在扩大能力。三星生物制剂正在运营ADC专用生产设施，并计划在2027年上半年完成ADC成品药（DP）专用生产线的建设。乐天生物制剂在美国锡拉丘兹生物园区建立了ADC生产设施，并计划将松岛生物园区作为大规模生产基地，扩展其业务组合。 韩国生物协会对外合作总部的黄珠利表示：“国内ADC产业正在构建生态系统。为了提高整个行业的竞争力，需要扩展能够处理多种模式的DP生态系统，并积累与细胞和基因治疗（CGT）等高难度工艺相关的经验。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。
2026-07-10 02:48:00 -
韩国药企竞相开发新一代ADC抗癌药
韩国制药和生物技术公司正在加速开发抗体药物偶联物（ADC）新药。全球大型制药公司在该领域的投资不断增加，竞争日益激烈，韩国企业也纷纷进入患者用药阶段，加入这一竞争。据业内消息，ADC结合了抗体的靶向性和细胞毒性药物的抗癌效果，能够选择性地将药物传递至癌细胞。与传统化疗药物相比，ADC可以降低药物毒性并提高治疗效率，被视为新一代抗癌药物。在这一趋势下，Celltrion通过多个研发管线加快了开发速度。自2022年获得Pinobio的“PINOT-ADC”平台技术后，已将三种ADC抗癌新药候选物推入患者用药阶段。CT-P70、CT-P71和CT-P73三种管线去年获得美国FDA的1期临床试验计划（IND）批准。CT-P73在今年第一季度开始用药，而CT-P70和CT-P71则从去年下半年开始用药，且获得了FDA的快速通道指定，加快了开发进程。三星Bioepis从生物仿制药扩展至新药开发，进入ADC市场。2023年12月，与Intocell签署了联合研究和技术引进协议，并启动了首个新药管线SBE303的全球1期临床试验。在最近的美国癌症研究协会（AACR 2026）上公布的临床前结果显示，SBE303在抗体与肿瘤细胞结合的特异性和细胞内药物传递效率上优于现有的Nectin-4靶向治疗药物，且未观察到间质性肺病等副作用。拥有强大抗癌药组合的Jonggeundang也在扩展至生物新药领域，开发ADC。自2023年引进荷兰Synaffix的平台技术后，正在开发针对肝细胞生长因子受体（c-Met）的ADC“CKD-703”。该候选物已在全球1/2a期临床试验中开始在美国注册首位患者，针对非小细胞肺癌等实体瘤患者，在韩国和美国的约12个机构进行，韩国也已获得临床批准，预计上半年完成患者注册。公司计划未来将临床国家扩展至欧洲等地。根据全球市场研究公司Mordor Intelligence的数据，ADC市场预计将从今年的约200亿美元（约30万亿韩元）扩大到2031年的700亿美元（约104万亿韩元）。如果ADC在主要癌症类型中扩展为一线治疗，患者数量和用药时间可能大幅增加，市场规模有望迅速扩大。目前，FDA已批准的ADC治疗药物有15种。业内人士分析称：“ADC技术之所以被高度评价，是因为其作为一线治疗的潜力。ADC正成为抗癌市场的主流，未来市场将进一步扩大。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。
2026-04-26 22:27:00
