诺和诺德正在推动肥胖治疗药物‘维戈比’的健康保险覆盖，而韩美制药预计将推出国产肥胖药物‘艾菲’，这使得肥胖治疗药物市场的价格竞争愈发激烈。 据制药行业消息，韩国诺和诺德已向健康保险审查评估院提交了维戈比的健康保险报销申请。诺和诺德表示，推动报销的目的是为了提高重度肥胖及伴随疾病患者的治疗可及性。 维戈比是一种用于管理重度肥胖或伴有糖尿病、高血压、异常脂质血症、心血管疾病等的超重患者体重的药物。该药物也可用于12岁以上的青少年。 此前，维戈比在国内的流通价格被指与日本、中国等主要国家相比过高。在日本，维戈比和艾菲的最低供应价格约为1万日元（约合8万4000韩元），而在韩国同样剂量的供应价格则在20万至30万韩元之间。 诺和诺德相关人士表示：“自维戈比上市以来，我们一直努力改善肥胖患者的治疗环境，以便他们能够接受适当的治疗。这次申请也是这一努力的延续。” 如果维戈比能够纳入健康保险，患者的自付费用将会减少。然而，实际是否能够实现这一点仍然难以预测。 与此相关，韩美制药正在进行艾菲供应价格的最后协调。根据联合新闻的报道，考虑到艾菲作为“国产肥胖药”的象征性，韩美制药在价格决定上面临困扰。制药行业预计，艾菲的4周供应价格将以最低剂量为基准在10万韩元左右。 韩美制药相关人士表示：“由于媒体和网络上各种预测纷纷扰扰，供应价格的决定面临压力，我们将综合考虑市场环境、产品的临床价值及供应条件等因素来确定供应价格。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

韩国柔道协会就2026年爱知·名古屋亚运会中正秀珍（龙仁大学）的体重失格事件表示歉意。协会承诺将在运动员归国后对教练的错误指导和后续应对进行彻底调查。 韩国柔道协会于5日发布官方声明，表示：“我们对正秀珍选手的体重失格相关个人声明及近期媒体提出的问题深感重视，并对给柔道界和公众带来的困扰表示诚挚歉意。” 女子柔道48公斤级国家队选手正秀珍在上月30日于日本名古屋爱知国际竞技场进行的比赛16强赛前被判失格。尽管在比赛前一天的官方称重中通过，但在比赛当天早上进行的随机称重中，体重为50.5公斤，超出允许体重50.4公斤100克，未能上场比赛。 最初此事件被认为是正秀珍个人的体重管理失误，但在4日正秀珍通过个人社交媒体公开当时情况后，引发了更大争议。 正秀珍表示：“比赛当天早上称重抽签结果出来后，教练和指导员确认后告诉我，只有一名男队员被抽中，我不是称重对象。” 她进一步解释：“比赛是开放的，早上没有吃东西，热身时我认为快速恢复很重要，因此大约吃了300克粥、200克香蕉和600克电解饮料。” 然而，正秀珍称：“在早上称重结束15分钟前，我才知道自己是称重对象。从那时起，我把吃的东西全都吐了，剪了头发，拼命跑步，努力在最后时刻调整体重，但15分钟过去了，还是超重100克。” 正秀珍还对教练的应对表示不满。她说：“事情发生后，教练只说对不起，没什么好说的，回到韩国后会负责，便忙着指导其他队员。今天早上回韩国时，教练对我说，如果这样结束就能安静地了结。” 事件引发广泛关注后，柔道协会开始着手处理此事。不过，由于国家队目前正在参加世界柔道锦标赛，正式调查将于比赛结束后进行。 柔道协会强调：“运动员归国后，将对正秀珍及相关教练进行客观、彻底的事实确认，并根据调查结果，依据相关规定和程序采取必要的严肃措施。” 此外，协会表示：“此次事件将作为契机，全面检查国家队的运动员管理和国际比赛的运营体系，特别是称重对象的确认及传达体系、运动员与教练之间的报告和沟通程序等，仔细审视可能出现的问题，制定必要的改进方案，以防止类似事件再次发生。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

韩国柔道国家队选手郑秀珍因当天进行的随机称重未能参加比赛。 郑秀珍原定于30日在日本名古屋爱知国际竞技场参加2026年爱知·名古屋亚运会女子48公斤级16强赛，面对塔吉克斯坦选手阿丽亚·穆米诺娃，但未能出现在赛场上。 对此，韩国体育协会表示，郑秀珍在前一天的称重中通过了检测，但在当天早上的随机称重中未能合格。特别是郑秀珍被认为超重了100克。根据规定，48公斤级的选手允许超重5%，即最高可达50.4公斤，但郑秀珍的体重显示为50.5公斤。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

韩国举重的“下一代王牌”全希秀在亚运会首秀中创下个人最佳记录。 全希秀于29日上午在日本爱知县名古屋市中小企业振兴会馆举行的2026爱知·名古屋亚运会女子86公斤级A组决赛中，总共举起248公斤。 她最终以第五名结束比赛，成功迈出了在成年国际大赛的第一步。 全希秀是2012年伦敦奥运会男子举重超重量级（105公斤以上级）铜牌得主全相均的女儿，曾是举重国家队成员吴允珍（改名前为吴淑京）的女儿，因此被称为“举重新星”。 随后在下午的女子+86公斤级（超重量级）决赛中，代表队的主力选手朴惠贞将出战。作为2022年杭州大会的金牌得主，朴惠贞此次比赛挑战的是“传奇”张美兰未能实现的韩国女子举重历史上首次连续两届亚运会夺金的伟大纪录。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

赫克托健康护理因在健康功能食品产业发展和国民健康促进方面的贡献，获得了食品药品安全处长的表彰。 赫克托健康护理于8月25日在首尔三成洞COEX举行的‘K-Health Conference 2026’活动中被评选为健康功能食品产业发展贡献者，并于26日宣布获得食品药品安全处长的表彰。 此次会议由韩国健康功能食品协会主办，旨在分享功能性原料、制度、出口、流通等产业全局的主要议题，并扩大政府、产业界和学界之间的交流。 赫克托健康护理因在健康功能食品、数字健康护理和微生物组研究等多个领域的研发成果而受到认可。公司持续基于科学证据进行益生菌研究和功能性原料开发，并将新功能性产品推向市场。 公司在金石镇代表的研究经验基础上，扩大了益生菌和微生物组领域的研究基础。金代表毕业于首尔大学牙科学院，并曾担任美国印第安纳大学的兼职教授，研究微生物、感染和免疫等领域。随后，他为益生菌研究和普及出版相关著作，并成立了‘好菌研究所’。 特别是，赫克托健康护理与世界著名的乳酸菌研究者克劳迪奥·德西莫内教授建立了研究和技术合作体系，并将‘德西莫内配方’引入国内。该原料已获得食品药品安全处的个别认可，表明其“能够调节肠道免疫，有助于肠道健康”。 赫克托健康护理基于15年以上积累的微生物组研究能力，拥有3000多个自有菌株库。公司还建立了下一代测序分析（NGS）技术和功能性评估系统，正在进行新功能性原料的开发。 最近，公司自主开发的益生菌复合原料‘BN-202M’获得食品药品安全处的认可，表明其“能够帮助减少体脂肪”，并被批准为个别认可型健康功能食品原料（认可编号第2026-22号）。BN-202M是从300种以上的候选菌株中筛选出对脂肪和糖吸收抑制效果优异的菌株开发而成。公司表示，在针对超重成人的12周人体应用试验中，体脂肪量、体脂肪率和内脏脂肪面积等均显著减少。 金石镇赫克托健康护理代表表示：“未来我们将继续推出消费者信赖的产品和解决方案，努力增强国内健康功能食品产业的全球竞争力。” 此外，赫克托健康护理曾表示，在德西莫内配方的人体应用试验中，发现粪便中初级胆汁酸比例减少和肠道微生物群的显著变化。该研究结果已发表在国际学术期刊《Alimentary Pharmacology & Therapeutics》(AP&T)上。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

JW中外制药宣布将启动每两周一次的肥胖治疗新药候选物“博方格鲁肽”的临床三期试验。 JW中外制药于18日表示，已向食品药品安全处申请了博方格鲁肽的临床三期试验计划（IND）。 此次临床试验将针对300名国内成年肥胖或超重患者进行。公司计划于12月开始临床试验，并在2029年3月前评估博方格鲁肽给药组相较于安慰剂组的优越性和安全性。 博方格鲁肽是JW中外制药在4月从中国甘恩利制药公司获得的国内独占开发和商业化权利的胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂类新药候选物。该药物通过作用于胰腺的GLP-1受体，促进胰岛素分泌，延缓胃排空，从而增加饱腹感，抑制食欲并促进体重减轻。 与目前每周一次给药的GLP-1类肥胖治疗药物不同，博方格鲁肽正在开发为每两周一次的皮下注射剂型。年给药次数从52次减少到26次，有助于提高患者的用药依从性和用药便利性。 在中国进行的临床三期试验（GRADUAL-1）中，经过52周的给药，24mg给药组的体重较基线下降了15.12%，48mg给药组下降了18.54%，显示出显著的体重减轻效果和良好的耐受性。 JW中外制药计划在肥胖适应症之外，逐步推进其他适应症的临床三期试验，以扩大其代谢疾病领域的原创专业药品组合。 JW中外制药相关人士表示：“我们计划在国内患者中验证博方格鲁肽在海外临床中确认的优异体重减轻效果和耐受性，并将加快开发步伐，以提供具有临床效果和用药便利性的全新肥胖治疗选择。” 此前，公司与甘恩利签署了博方格鲁肽的国内独占许可协议，合同总额为8110万美元。里程碑包括针对2型糖尿病、肥胖、阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）、代谢异常相关脂肪肝炎（MASH）等四个适应症的开发、许可和销售里程碑。技术使用费将根据销售区间的比例另行支付。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。