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![[特色股] 韩美制药与基因泰克签署300亿韩元肥胖药物技术转让合同，股价涨停](https://image.ajunews.com//content/image/2026/08/24/20260824140220133030_518_323.gif)
韩美制药与基因泰克签署300亿韩元肥胖药物技术转让合同，股价涨停韩美制药宣布将肥胖药物候选物质以300亿韩元的规模技术转让给全球制药公司罗氏集团的子公司基因泰克，股价因此涨停。 根据24日韩国交易所的数据，截至下午1时40分，韩美制药的股价上涨了124,500韩元（29.96%），交易价格为540,000韩元。韩美制药在当天上午11时14分公告了技术转让合同的签署，股价随即大幅上涨，直奔涨停。 根据此次合同，韩美制药将向美国制药公司基因泰克授予HM17321的研究、开发、生产及商业化的独占权。合同的适用区域为除韩国以外的全球范围。 合同总规模为230.5亿美元（约合3兆1892亿韩元）。合同金额中，预付款为1.9亿美元（约合2629亿韩元），临床开发、许可、商业化等阶段性里程碑的最高金额为211.5亿美元（约合2兆9263亿韩元）。产品销售后，韩美制药还将根据年净销售额收取额外的常规技术费用。 此次技术转让与近期肥胖治疗市场上日益关注的“减重过程中肌肉损失”问题密切相关。目前，主导肥胖治疗市场的GLP-1类药物虽然减重效果显著，但也引发了在减重过程中肌肉量可能减少的担忧。 HM17321与GLP-1类药物的不同之处在于，它不是直接刺激GLP-1受体，而是选择性激活CRF2受体的UCN2类物质。该药物旨在在减重的同时保持肌肉量和肌肉功能，因此被视为能够弥补现有GLP-1类肥胖治疗药物局限性的候选物质。 不过，此次合同的效力需待美国反垄断改善法（Hart-Scott-Rodino Act·HSR Act）等行政程序完成后才能生效。合同金额中的里程碑支付将根据临床试验、许可、商业化等阶段性条件的达成情况进行支付，常规技术费用也将根据实际销售业绩而有所不同。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。
2026-08-24 23:04:00 -
韩美制药平泽生物工厂连续获得PSM最高评级韩美集团的全球生物医药生产基地平泽制造中心在韩国劳动部的工艺安全管理（PSM）评估中获得了最高等级。平泽制造中心是今年下半年即将推出的肥胖治疗药物“艾佩格雷肽”的生产核心基地，再次获得了政府对其安全管理体系和能力的认可。 韩美制药于31日表示，平泽制造中心在劳动部进行的工艺安全管理实施状态定期评估中获得了最高等级“P等级”。 平泽制造中心在2022年获得P等级后，今年的评估中继续保持最高等级，成为制药生物行业首次连续两次获得P等级的企业。 工艺安全管理是劳动部为预防重大工业事故而对处理危险设备和有害物质的企业安全管理水平进行综合评估的制度，根据评估结果给予P（优秀）、S（良好）、M+（一般）、M-（不良）等等级。 其中，P等级代表政府认可的最高安全管理水平。根据2025年的数据，在首都圈614个企业中，仅有26个企业获得此等级，评估标准非常严格，企业整体必须建立稳定的自主管理安全体系才能获得。 平泽制造中心持续运营着风险评估的高度化、有害与危险因素的前期发现、现场中心的安全活动加强及安全文化的推广等安全管理体系。尤其是通过员工参与的预防性安全管理活动，将工艺安全管理体系稳定地落实到现场，获得了高度评价。 此次保持P等级，平泽制造中心被认可为自主管理安全体系从风险因素发现到预防和改善活动在组织整体中稳定落实的企业。 韩美制药表示，正在以平泽制造中心和八潭制造中心为中心，持续加强环境、健康、安全（EHS）管理体系，并通过数据驱动的安全管理活动和以预防为中心的系统运营，确保全球水平的安全管理体系和生产竞争力。 韩美制药平泽制造中心负责人金世权（常务）表示：“连续两次获得PSM最高等级是全体员工将‘安全’作为首要价值并持续实践的结果。未来将进一步加强前瞻性风险管理和系统化安全管理活动，实现无事故的工作场所，并在安全的生产环境基础上提升全球竞争力。” 此外，韩美制药在2026年第二季度的合并财务业绩中，记录了4672亿韩元的销售额和1311亿韩元的营业利润。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。
2026-08-01 00:56:10 -
韩美制药上半年累计销售额达8602亿韩元，预计创历史新高韩美制药在全球技术转让成果和国内药品业务增长的推动下，第二季度营业利润同比增长116.9%。 韩美制药于28日公布2026年第二季度合并财务业绩，销售额为4672亿韩元，营业利润为1311亿韩元。与去年同期相比，销售额增长29.3%，营业利润增长116.9%。第二季度净利润为841亿韩元，增长95.5%。公司在研发（R&D）方面投资了603亿韩元，占销售额的12.9%。 上半年累计业绩显示，合并销售额为8602亿韩元，比去年同期增长14.4%，营业利润为1847亿韩元，增长54.6%。 韩美制药表示：“主力产品如罗苏伐他汀的稳健增长以及与全球制药公司的联合销售扩展带动了销售增长，同时也包括从礼来公司获得的索尼佩格鲁肽技术转让合同款的确认，这些因素共同推动了业绩的改善。”并表示：“预计今年将实现创公司历史以来的最高销售业绩。” 根据Ubiast的数据，上半年处方外销售额为5616亿韩元。自2018年以来，韩美制药连续八年保持国内处方外销售额第一的位置。 中国当地法人北京韩美制药第二季度销售额为607亿韩元。由于中国集中采购制度的影响，药品以最低价中标，导致销售额和营业利润同比下降。公司计划通过发展非集中采购品种和新药研发来获取新的增长动力。 原料药（API）专业子公司韩美精密化学第二季度销售额为240亿韩元，同比增长4.4%。得益于对日本市场API出口的增加和高收益的委托开发生产（CDMO）新订单的扩展，营业利润同比增长76.7%。 公司正在准备将胰高血糖素样肽-1（GLP-1）肥胖治疗药物“艾佩格雷肽”推向市场，下一代肥胖治疗三重作用药物“HM15275”已进入美国临床二期，肌肉增加肥胖治疗药物“HM17321”已进入美国临床一期试验。 韩美制药代表黄相妍表示：“未来将继续通过负责任的管理和持续的创新提升企业价值，创造新的飞跃机会。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。
2026-07-29 01:38:00
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韩美制药与基因泰克签署300亿韩元肥胖药物技术转让合同，股价涨停
韩美制药宣布将肥胖药物候选物质以300亿韩元的规模技术转让给全球制药公司罗氏集团的子公司基因泰克，股价因此涨停。 根据24日韩国交易所的数据，截至下午1时40分，韩美制药的股价上涨了124,500韩元（29.96%），交易价格为540,000韩元。韩美制药在当天上午11时14分公告了技术转让合同的签署，股价随即大幅上涨，直奔涨停。 根据此次合同，韩美制药将向美国制药公司基因泰克授予HM17321的研究、开发、生产及商业化的独占权。合同的适用区域为除韩国以外的全球范围。 合同总规模为230.5亿美元（约合3兆1892亿韩元）。合同金额中，预付款为1.9亿美元（约合2629亿韩元），临床开发、许可、商业化等阶段性里程碑的最高金额为211.5亿美元（约合2兆9263亿韩元）。产品销售后，韩美制药还将根据年净销售额收取额外的常规技术费用。 此次技术转让与近期肥胖治疗市场上日益关注的“减重过程中肌肉损失”问题密切相关。目前，主导肥胖治疗市场的GLP-1类药物虽然减重效果显著，但也引发了在减重过程中肌肉量可能减少的担忧。 HM17321与GLP-1类药物的不同之处在于，它不是直接刺激GLP-1受体，而是选择性激活CRF2受体的UCN2类物质。该药物旨在在减重的同时保持肌肉量和肌肉功能，因此被视为能够弥补现有GLP-1类肥胖治疗药物局限性的候选物质。 不过，此次合同的效力需待美国反垄断改善法（Hart-Scott-Rodino Act·HSR Act）等行政程序完成后才能生效。合同金额中的里程碑支付将根据临床试验、许可、商业化等阶段性条件的达成情况进行支付，常规技术费用也将根据实际销售业绩而有所不同。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。
2026-08-24 23:04:00 -
韩美制药平泽生物工厂连续获得PSM最高评级
韩美集团的全球生物医药生产基地平泽制造中心在韩国劳动部的工艺安全管理（PSM）评估中获得了最高等级。平泽制造中心是今年下半年即将推出的肥胖治疗药物“艾佩格雷肽”的生产核心基地，再次获得了政府对其安全管理体系和能力的认可。 韩美制药于31日表示，平泽制造中心在劳动部进行的工艺安全管理实施状态定期评估中获得了最高等级“P等级”。 平泽制造中心在2022年获得P等级后，今年的评估中继续保持最高等级，成为制药生物行业首次连续两次获得P等级的企业。 工艺安全管理是劳动部为预防重大工业事故而对处理危险设备和有害物质的企业安全管理水平进行综合评估的制度，根据评估结果给予P（优秀）、S（良好）、M+（一般）、M-（不良）等等级。 其中，P等级代表政府认可的最高安全管理水平。根据2025年的数据，在首都圈614个企业中，仅有26个企业获得此等级，评估标准非常严格，企业整体必须建立稳定的自主管理安全体系才能获得。 平泽制造中心持续运营着风险评估的高度化、有害与危险因素的前期发现、现场中心的安全活动加强及安全文化的推广等安全管理体系。尤其是通过员工参与的预防性安全管理活动，将工艺安全管理体系稳定地落实到现场，获得了高度评价。 此次保持P等级，平泽制造中心被认可为自主管理安全体系从风险因素发现到预防和改善活动在组织整体中稳定落实的企业。 韩美制药表示，正在以平泽制造中心和八潭制造中心为中心，持续加强环境、健康、安全（EHS）管理体系，并通过数据驱动的安全管理活动和以预防为中心的系统运营，确保全球水平的安全管理体系和生产竞争力。 韩美制药平泽制造中心负责人金世权（常务）表示：“连续两次获得PSM最高等级是全体员工将‘安全’作为首要价值并持续实践的结果。未来将进一步加强前瞻性风险管理和系统化安全管理活动，实现无事故的工作场所，并在安全的生产环境基础上提升全球竞争力。” 此外，韩美制药在2026年第二季度的合并财务业绩中，记录了4672亿韩元的销售额和1311亿韩元的营业利润。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。
2026-08-01 00:56:10 -
韩美制药上半年累计销售额达8602亿韩元，预计创历史新高
韩美制药在全球技术转让成果和国内药品业务增长的推动下，第二季度营业利润同比增长116.9%。 韩美制药于28日公布2026年第二季度合并财务业绩，销售额为4672亿韩元，营业利润为1311亿韩元。与去年同期相比，销售额增长29.3%，营业利润增长116.9%。第二季度净利润为841亿韩元，增长95.5%。公司在研发（R&D）方面投资了603亿韩元，占销售额的12.9%。 上半年累计业绩显示，合并销售额为8602亿韩元，比去年同期增长14.4%，营业利润为1847亿韩元，增长54.6%。 韩美制药表示：“主力产品如罗苏伐他汀的稳健增长以及与全球制药公司的联合销售扩展带动了销售增长，同时也包括从礼来公司获得的索尼佩格鲁肽技术转让合同款的确认，这些因素共同推动了业绩的改善。”并表示：“预计今年将实现创公司历史以来的最高销售业绩。” 根据Ubiast的数据，上半年处方外销售额为5616亿韩元。自2018年以来，韩美制药连续八年保持国内处方外销售额第一的位置。 中国当地法人北京韩美制药第二季度销售额为607亿韩元。由于中国集中采购制度的影响，药品以最低价中标，导致销售额和营业利润同比下降。公司计划通过发展非集中采购品种和新药研发来获取新的增长动力。 原料药（API）专业子公司韩美精密化学第二季度销售额为240亿韩元，同比增长4.4%。得益于对日本市场API出口的增加和高收益的委托开发生产（CDMO）新订单的扩展，营业利润同比增长76.7%。 公司正在准备将胰高血糖素样肽-1（GLP-1）肥胖治疗药物“艾佩格雷肽”推向市场，下一代肥胖治疗三重作用药物“HM15275”已进入美国临床二期，肌肉增加肥胖治疗药物“HM17321”已进入美国临床一期试验。 韩美制药代表黄相妍表示：“未来将继续通过负责任的管理和持续的创新提升企业价值，创造新的飞跃机会。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。
2026-07-29 01:38:00
