人工智能（AI）正在从新药候选物质的辅助工具，深入参与新药开发的全过程。从疾病靶点的发现到蛋白质结构预测、候选物质的设计与优化、毒性预测、临床试验对象的筛选以及临床成功可能性的预测，AI的应用领域正在迅速扩大。因此，全球大型制药公司也在加快对AI的投资。 据路透社等外媒报道，主要制药公司的AI合作范围已从单一候选物质的发现，扩展到研发、制造和商业化的各个环节。 礼来公司在今年1月与英伟达达成协议，计划在未来五年内投入最多10亿美元（约合1万3900亿韩元），建立一个结合AI与机器人技术的新药开发研究所。该计划利用英伟达最新的AI芯片设计新药候选物质，同时直接生产AI模型学习所需的研究数据。 诺华公司在6月与美国生物技术公司Oryonis Biosciences达成了分子粘合剂新药开发的合作协议。初期付款为4000万美元（约合555亿6000万元），加上开发和商业化阶段的里程碑，最高可达14亿美元（约合2万亿韩元）。诺华计划利用Oryonis的AI基础发现平台，解决以往难以用药物攻击的靶点。两家公司自2020年签署合作协议以来，已进行第二次合作。 AI参与新药开发全过程的代表案例是香港的InSilico Medicine开发的特发性肺纤维化（IPF）治疗候选物质“伦托塞普”。该药物通过AI靶点发现平台找到了新的靶点TNIK，并利用生成型AI平台“Chemistry 42”设计新药分子，18个月内被选为临床候选物质。目前，该候选物质已进入中国的临床三期。 在本月7日（当地时间），国际学术期刊《自然生物技术》发表了研究结果，显示接受伦托塞普治疗的患者中，独立开发的六种蛋白质衰老时钟指标均显示生物年龄有所回退。这是AI发现的靶点的候选药物在临床中确认逆转衰老可能性的首个案例，引起了业界的广泛关注。 随着AI在生物产业中的快速应用，相关市场规模也预计将持续快速增长。全球市场调研机构Modor Intelligence预测，制药与生物领域的AI市场规模将从今年的616亿美元（约合8万6000亿韩元）增长至2031年的3499亿美元（约合48万6000亿韩元），年均增长率约为41%。 韩国保健产业振兴院的责任研究员金敏锡表示：“AI技术已成为推动新药开发全过程创新的关键手段，正在优化临床试验设计、提高患者个性化治疗药物的开发效率，并在药物用途变更等领域提升应用价值，成为企业运营中转变现有范式的核心。” 市场普遍认为，未来制药公司之间的竞争将取决于它们能够获得多高质量的研究与临床数据，以及多快地验证AI提出的预测。有效连接自动化研究设施与临床开发组织的能力也被视为主要竞争力。分析认为，能够将AI得出的研究结果转化为实际药物开发和商业化的企业，将在竞争中占据优势。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

全球制药公司正在加速推进直接发掘和培育初创生物科技的“开放创新”。这种方式不仅仅是收购有前景的技术，还提供研究空间、专业人才、指导和投资者连接，以培养下一代新药候选者。 根据研究公司Vision Life Science的报告，去年全球生物制药许可市场通过516宗交易，交易额超过2500亿美元（约合350万亿韩元），创下历史新高。尤其是开放创新已成为一种产业战略，不仅支持初创生物科技的研究与开发，还包括投资和商业化。 在全球大型制药公司中，礼来的“礼来实验室（Lilly Gateway Labs）”备受关注。礼来为初创生物科技提供研究空间和实验设备，同时还提供公司研究人员的指导、研究开发合作和外部投资支持。 自2019年成立以来，礼来实验室在过去六年中已吸引约400家生物科技公司入驻。这些入驻公司累计获得的投资金额已超过30亿美元，正在进行150个以上的新药开发项目。此外，礼来计划与三星生物制剂合作，在韩国设立礼来实验室的分支。 韩国的制药和生物企业也在通过联合研究、技术验证和投资对接等方式，积极参与抢占有前景的初创企业。 例如，三星生物制剂与首尔生物中心合作，开始发掘下一代新药平台。三星生物制剂在今年的开放创新项目中选择了拥有靶向蛋白降解（TPD）平台技术的“Fraser Therapeutics”和拥有基于人工智能（AI）的化学蛋白质组学平台的“BionSite”作为参与企业。 三星生物制剂将为这两家公司提供一年的技术提升、指导和商业咨询等支持。项目结束后，还将考虑共同研究、技术转让、共同商业化和战略投资等实质性合作的可能性。 大元制药在药物传递技术领域寻找合作伙伴。今年与首尔生物中心共同进行的项目中，选择了OmniaMed和Curiosa Biosciences。OmniaMed正在开发一种药物传递系统（DDS）技术，该技术能够对炎症和癌症组织中高浓度的氮氧化物（NO）做出反应，释放药物。Curiosa Biosciences则基于“SNAP”平台，正在开发长效注射剂和肽类口服制剂。 此外，Celltrion正在与Ainbi、EnbioCell、Imitascience和Godo Therapeutics等公司合作，开发新型抗体技术。SK Biopharm则与Novarex和Three Brooks Therapeutics合作，专注于中枢神经系统和衰老等创新药物的开发。首尔生物中心相关人士表示：“我们将根据技术领域、开发阶段和合作需求，发掘合适的企业，并加强支持，使后续讨论能够实际转化为共同研究、技术验证和商业开发。” 韩美制药则将投资者连接作为开放创新的重点。韩美制药与Kiwoom证券于上月举办了“韩美×Kiwoom生物创新日”，进行了10家生物风险投资公司的企业说明会（IR）和投资者一对一会议。这为生物风险投资提供了融资和战略合作伙伴的机会，而韩美制药则可以在同一场合审视未来可能进行共同研究或投资的技术。 市场普遍认为“寻找技术的方式发生了变化”。业内人士分析称：“过去大型制药公司主要考虑进入临床阶段的候选物质或已验证的平台进行技术引进和并购，但随着新药开发技术的快速细分，AI、TPD、DDS等新平台的出现，从初期阶段开始与有前景的企业建立关系的战略变得越来越重要。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

佩普特龙因与礼来的共同研究引发争议，股价大幅下跌。 根据10日韩国交易所的数据，截至下午1时26分，佩普特龙的股价下跌了4万7400韩元（29.76%），报11万1900韩元。开盘初，佩普特龙的股价一度跌至11万1600韩元，触及跌停。 佩普特龙代表崔浩日的发言被市场解读为对每月一次的GLP-1肥胖治疗药物开发的期待表示否定，导致投资者情绪急剧恶化。 崔代表在前一天举行的新韩生物论坛上，解释与美国礼来的共同研究时提到“特尔泽（提尔泽帕肽）不在其中”。提尔泽帕肽是礼来的肥胖和糖尿病治疗药物“马恩扎罗”和“杰巴邦”的主要成分。 对此，佩普特龙方面表示：“最近的争议是由于共同研究的整体内容和范围并未被充分理解，而是部分内容被突出显示所引发的误解。”他们解释称，目前进行的共同研究并非针对某一特定商业化产品，而是按照计划针对多个管线进行。 另一方面，佩普特龙于2024年10月与礼来签署了技术性评估合同（MTA），并正在进行共同研究。该研究的核心内容是将礼来的肽类候选物质应用于智能输送技术，以验证每月一次的长效制剂开发的可能性。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

韩国礼来公司宣布，将从下月开始大幅扩大肥胖·糖尿病治疗药‘马ウン扎罗’（成分名：特泽帕肽）高剂量产品的国内流通，预计患者的可及性将显著改善。 据业内消息，韩国礼来将于7月起将马ウン扎罗12.5mg、15mg等高剂量产品的供应范围从以综合医院附近的门诊药房为中心，扩大至全国的医院、诊所及地方药房。因此，过去在物资供应上遇到困难的门诊和地方药房的销售机会预计将增加。 由于高剂量产品主要分配给高级综合医院，导致市场上供不应求，门诊医生对此表示不满。有消息称，一些批发商被指示将高剂量产品优先供应给大型医院，这引发了“降低患者可及性”的批评。 韩国礼来方面表示，初期供应并非“限制”，而是“优先分配”。公司相关人士解释称：“超高度肥胖或2型糖尿病等需要高剂量治疗的患者主要集中在综合医院，因此从下月开始，我们将逐步扩大地方药房和诊所的流通，以便顺利开处方和调配。” 随着马ウン扎罗拥有总共6种剂量（2.5mg、5mg、7.5mg、10mg、12.5mg、15mg）的“全系列”产品，医疗人员可以根据患者的情况逐步调整剂量，患者也将更容易保持治疗的连续性。 韩国礼来相关人士表示：“马ウン扎罗并非减肥辅助剂或保健食品，而是需要医生处方的治疗药物。所有药物都有治疗效果和副作用，可能会出现不良反应，但通过与医疗人员的咨询进行剂量调整等管理是可行的。”他还补充道：“对于不符合适应症的患者使用该药物，临床上尚未充分确认，因此需要特别注意。” 随着对马ウン扎罗等药物的关注度上升，试图将海外购买的肥胖治疗药物带入国内的案例也急剧增加。这是因为海外购买的费用负担较轻。例如，在日本一次性购买三个月的药物比国内便宜约50万元。根据共同民主党议员郑日永（仁川延寿乙）从海关获得的资料显示，今年1月至5月，肥胖治疗药物的通关滞留案件达3441件，比去年全年1241件增加了177%。 因此，政府将采取加强管理措施，以限制境外处方或重复处方等情况。食品药品安全处最近表示，鉴于对马ウン扎罗和维戈比在肥胖治疗目的之外被滥用的担忧，正在考虑将这两种产品指定为“滥用风险药物”。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

英伟达在《华尔街日报》首次发布的“未来最佳企业”排名中位列第一，人工智能（AI）半导体和大型科技公司占据了前列位置。 根据7日（当地时间）《华尔街日报》的报道，英伟达在针对标准普尔500（S&P500）企业的“2026未来最佳企业”排名中获得第一名。字母表、微软、Meta平台和思科系统分别位列第二至第五。 此次排名由《华尔街日报》领导力研究所委托的Vanderblabs进行统计。评估标准包括AI准备度、创新性、人才竞争力、财务健康、供应链稳定性、地缘政治风险应对能力和组织敏捷性等六个领域。AI准备度指的是企业在AI中心环境中的准备情况。组织敏捷性则是衡量企业对变化的快速响应能力。评估使用了20个数据提供商的30个指标。 排名前列的企业中，技术公司占据了多数。在前100名中，三分之一是技术制造和服务企业。在前25名中，有18家是技术公司或被市场归类为技术公司的企业。在非技术公司中，万事达卡排名第七，S&P全球排名第十三，Visa排名第十五。强生公司排名第20，礼来公司排名第22。 AI准备度是主要评估指标之一。Vanderblabs分析了企业公告中AI在实际工作和业务运营中的反映程度，以及员工在AI相关技术和经验方面的持有情况。董事会说明和高管简历中AI相关表述的出现频率也被纳入评估。早在生成型AI普及之前就已高效利用AI的企业在此次排名中也相对得分较高。 在半导体企业中，AMD排名第16，是仅次于英伟达的第二高排名。AMD在组织敏捷性、创新性和AI准备度方面得分较高。博通公司排名第110，虽然在创新性和财务健康方面得分良好，但在AI准备度、人才竞争力和供应链稳定性评估中得分较低。 苹果公司排名第12，但在AI评估中仅位列第56。这是美国股市代表性大型科技公司“七巨头”中最低的排名。苹果在AI引入、投资、并购和战略相关指标上得分较低。Vanderblabs表示：“苹果作为一家对外公开信息较为谨慎的公司，这可能影响了基于公告的评估。” 《华尔街日报》指出，此次排名并不是预测未来股价的指标。Vanderblabs的联合创始人里克·沃茨曼表示，这一排名是“诊断工具，而非预测工具”。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

K-生物产业正在通过技术出口、并购（M&A）和临床成果的“三重奏”来增强下半年的复苏预期。随着千亿级技术出口的接连成功，以及企业并购和投资的活跃，整个行业的价值正在被重新评估。 根据业内消息，最近韩美制药、阿里生物、큐라클和奥斯科泰克等国内制药和生物企业相继成功实现千亿级技术出口，确认了其全球竞争力。今年上半年，国内企业签署的主要全球技术转让合同共计8件，除去一件合同条款未公开的合同，累计金额达851.675亿美元（约合13万亿韩元），这一数字超过了去年上半年约800亿美元（约合12.27万亿韩元）的规模。 具体来看，韩美制药于本月1日与礼来签署了针对其自主研发的短肠综合症治疗药物候选物“索尼佩格鲁肽（HM15912，LAPS GLP-2 analog）”的全球技术转让合同。合同总金额达到126亿美元，其中无返还义务的确定合同金为7500万美元。市场普遍认为，此次合同的签署具有重要意义，因为这是自2020年与默克（MSD）进行技术转让以来，时隔约6年再次实现的针对全球大型制药公司的技术出口。 此前，阿里生物于上个月将口服阿尔茨海默病治疗药物的版权转让给中国的普星制药，达成了上半年最大规模的交易，金额为470亿美元。其获得的预付款约为1.4亿美元，成为今年国内制药和生物行业技术出口中最大的一笔。 큐라클与美方的Maptics共同开发的视网膜疾病治疗药物Tie-2xVEGF双抗“MT-103”签署了全球独占权的许可合同，合同总金额为107.775亿美元。 奥斯科泰克与美国罕见疾病治疗公司Ajios Pharmaceuticals签署了自体免疫疾病治疗药物候选物Sevidopelinib的技术转让合同。根据协议，奥斯科泰克将获得无返还义务的合同金2500万美元，若包括后续开发、许可和商业化阶段的里程碑，合同总金额可达6.65亿美元。 今年上半年，代表性的并购成果是礼来收购GC绿十字旗下的큐레보。合同金和里程碑总计达15亿美元。礼来通过此次交易获得了큐레보正在开发的下一代带状疱疹疫苗候选物“阿美佐斯巴丁（开发名CRV-101）”的权利。 对于未来的技术出口，市场的期待也在增加。D&D Pharmatech正在开发的代谢异常相关脂肪肝（MASH）治疗药物Zabofegdutide（DD01）在美国的二期临床试验中确认了改善肝纤维化和解决MASH的效果。MASH治疗药物在全球市场的需求急剧上升，其临床成功与否被视为K-生物新药开发能力的重要指标。随着全球大型制药公司纷纷进行数万亿规模的并购，MASH市场竞争愈发激烈，D&D Pharmatech也在提升技术转让的期待。 业内人士表示，如果政府能够降低研发（R&D）支持利率或减轻研究费用负担，预计不仅下半年会迎来复苏，甚至有可能实现中长期的行业飞跃。 然而，也有观点认为，政府的支持应更集中于生物科技企业，而非大型企业。韩国生物协会对外合作总部长黄珠利表示：“已经建立良好海外投资引入网络的企业，已经形成良性循环，获得了资金，但生物科技企业却面临私募融资困难，实际上难以自给自足。除了对大型企业的激励外，还需要针对希望走向海外的小型生物科技企业提供实质支持的政策。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

韩美药品于6月1日宣布，与礼来公司签署了关于其生物新药候选物索尼佩格鲁肽的开发、生产及商业化的许可协议。 索尼佩格鲁肽是韩美药品基于其持续型平台技术“实验室发现”开发的新药候选物。目前，公司正在利用同一平台技术进行5个候选物的全球临床试验。 韩美药品关注GLP-2（胰高血糖素样肽-2）在促进肠道生长、减轻炎症、保护及再生粘膜等生物学效应方面的作用，开展了多项非临床研究。目前，针对短肠综合症的全球临床二期试验正在进行中。 韩美药品计划在完成当前的短肠综合症全球临床二期试验后，礼来将基于索尼佩格鲁肽的非临床及临床数据推进后续临床试验。根据协议，礼来将在除韩国以外的全球范围内获得索尼佩格鲁肽的开发、生产及商业化的独占权。 此次协议使韩美药品获得礼来支付的7500万美元（约合1129亿韩元）作为合同金，并且在未来的临床开发、监管批准及商业化阶段，最多可获得118.5亿美元（约合1兆7844亿韩元）的里程碑付款。产品上市后，韩美药品还将获得额外的专利费。 韩美药品在2026年第一季度的销售额中，16.6%（约652亿韩元）用于研发。公司正在推进包括以GLP-1为基础的肥胖新药“埃佩格鲁肽”在内的30多个项目的开发。韩美集团副会长任周炫表示：“这是对索尼佩格鲁肽开发潜力的认可，我们将通过创新的新药开发，持续推进‘尊重人类与创造价值’的使命。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

三星电子市值势如破竹，成为第二家市值突破1万亿美元的亚洲企业。 6日，三星电子股价收盘于26.6万韩元，较前一交易日大涨14.4%，市值达到1.7亿万亿美元。成为继全球最大晶圆代工企业台积电（1.86万亿韩元）后，第二家市值突破1万亿美元的亚洲企业。 根据彭博社数据，三星电子市值已超过沃尔玛和伯克希尔·哈撒韦，成为全球第11大上市企业。目前全球最大的上市企业为英伟达，市值达4.78万亿美元，其次Alphabet（4.68万亿美元）、苹果（4.17万亿美元）、微软（3.06万亿美元）、亚马逊（2.94万亿美元）、博通（2.02万亿美元）、台积电（1.86万亿美元）、沙特阿美（1.79万亿美元）、Meta（1.54万亿美元）、和特斯拉（1.46万亿美元）依次排名前10位。 同时另一家韩国企业SK海力士市值达到7850亿美元，紧随美国制药巨头礼来公司（9300亿美元）和摩根大通（8300亿美元）之后，排名全球第16位，超过美国存储芯片企业美光科技（7200亿美元）。 三星电子、SK海力士与美光科技等全球存储芯片三大巨头，作为人工智能（AI）供应链的核心环节，成为本轮半导体超级周期的最大赢家，股价接连刷新纪录。 在三星电子和SK海力士股价“狂飙”的推动下，韩国综合股指（KOSPI）当天历史首次突破7000点大关。进入今年后，三星电子、SK海力士和美光科技股价分别已上涨122%、146%和124%，远超台积电股价涨幅（46%）。 财报显示，三星电子半导体业务（DS部门）今年第一季度实现营收81.7万亿韩元、营业利润53.7万亿韩元，创历史最高季度纪录。其中存储业务营业利润率预计超过74%。 公司整体层面，一季度营业利润达57.2万亿韩元，同比增长756.1%，营收133.8万亿韩元，同比增长69.2%。 SK海力士同样表现亮眼，一季度营收52.5万亿韩元，营业利润37.6万亿韩元，同比增长405.5%，营业利润率高达72%。 总部位于纽约的投资机构Roundhill Investments分析称，1万亿美元不仅是象征性门槛，更反映出市场的结构性判断。存储半导体在AI基础设施中的作用已不再局限于周期性，而成为长期刚需。 2011年，中国石油天然气股份有限公司市值曾一度突破1万亿美元，但此后跌破这一水平。

三星生物制药宣布将与礼来公司合作，在松岛的“C实验室外部”中选择并支持生物技术公司。公司在“生物韩国2026”活动中公布了计划于明年成立的C实验室外部的运营路线图。李尚明，三星生物制药CDO开发负责人，表示：“预计到2030年，松岛国际城市将发展成为全球最大的生物集群，是开放创新的最佳地点。”通过此次合作，计划共同选择并支持最多30家能够开发下一代治疗药物的生物技术公司。C实验室外部将位于仁川松岛三星生物制药第二生物园区，计划于明年7月完工，建筑面积约为12000平方米。入驻企业的招募将于今年第四季度开始，面向B轮及以下的初创公司，已与全球大企业建立合作关系的公司除外。入驻期限为2年至最多4年。入驻企业的选择和培养将与礼来的创新项目“礼来门户实验室”共同进行。除了建设C实验室外部，三星生物制药还通过投资生物技术、举办研讨会、推动原材料国产化等方式扩大对K-生物生态系统的支持。三星生物制药的相关人士表示：“计划未来设立250亿韩元的产业发展基金，以扩大对国内生物生态系统的支持。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

【经济日报】去年全球处方药市场中，礼来公司以销售额第一的成绩震撼业界。根据韩国生物协会生物经济研究中心的数据，礼来公司2025年处方药销售额达到608亿美元，同比增加约200亿美元（49%）。 这一增长主要归功于其二型糖尿病和肥胖治疗药物Tirzepatide的成功。与此同时，强生公司以593亿美元的销售额位居第二，尽管同比增长6%，但仍被礼来公司超越。强生的主要增长动力来自多发性骨髓瘤治疗药物Darzalex和自身免疫疾病治疗药物Tremfya，而其主打产品Stelara的销售下降则产生了一定影响。 在单一药品方面，默克公司的免疫抗癌药Keytruda以316亿美元的销售额保持第一，同比增长7%。2025年是Keytruda皮下注射剂型首次计入销售的一年，预计未来剂型转换将带来市场变化。Evaluate Pharma预测，随着皮下注射剂型的扩展，现有静脉注射产品的销售可能在2026年后下降。 代谢疾病领域的增长尤为显著，糖尿病和体重管理治疗药物快速增长。礼来公司的Mounjaro以230亿美元的销售额位居第二，同比增长99%。同成分的体重管理药物Zepbound也以135亿美元的销售额进入新上榜行列。 此外，诺和诺德的GLP-1类产品表现强劲，糖尿病治疗药物Ozempic以192亿美元排名第三，肥胖治疗药物Wegovy以120亿美元排名第十。Tirzepatide类产品总销售额达到365亿美元，超过单一产品冠军Keytruda，而Semaglutide类产品也以312亿美元占据市场重要份额。 Evaluate Pharma副总裁Paul Verding表示，未来随着礼来、诺和诺德及其他GLP-1类制药公司的新产品上市，代谢疾病领域的企业和产品排名将发生更大变化。 ※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。