抗癌药物市场持续扩大，K-生物在欧洲发布抗癌数据
韩国制药和生物企业将在欧洲最大的肿瘤学会上相继发布抗癌新药候选物的临床数据。业界对进入后期临床阶段的管线能否实现技术出口和共同开发等后续商业化充满期待。 据业界消息，韩国生物企业将在10月23日至27日于西班牙马德里举行的欧洲肿瘤学会年会（ESMO 2026）上，携带临床数据大规模出击。 艾比尔生物的合作伙伴公司Compass Therapeutics将口头发布其胆道癌治疗候选药物‘托贝西米格（ABL001）’的临床2/3期结果。该研究针对进展性胆道癌二线治疗患者，比较了托贝西米格与紫杉醇联合治疗与单独使用紫杉醇的随机对照临床试验。 艾比尔生物的代表李相勋表示：“被选为ESMO口头报告意味着我们对胆道癌领域的临床数据持积极看法。”此外，艾比尔生物还将发布其作为胃癌一线治疗药物开发中的‘吉瓦斯托米格（Givastomig·ABL111）’的临床1b期后续数据。 HLB的美国子公司Eleva Therapeutics将发布针对血管内皮生长因子受体（VEGFR）的靶向治疗药物‘利博塞拉尼（Riboceranib）’的相关研究。针对转移性胸腺上皮肿瘤患者的研究者主导的2期临床结果被选为快速口头报告（Rapid Oral Presentation）环节。 针对不可切除的肝细胞癌患者，利博塞拉尼与免疫抗癌药物卡姆雷利珠单抗联合的全球3期临床‘CARES-310’的子分析结果也将以海报形式发布。该分析研究了早期抗生素使用对联合治疗效果的影响。 从艾姆德生物获得技术转让的美国Biohaven将发布针对成纤维细胞生长因子受体3（FGFR3）的抗体-药物结合体（ADC）候选物的临床数据。该管线正在针对膀胱癌、头颈癌和胶质母细胞瘤等多种实体瘤进行开发。 利佳凯生物科学将公开针对克劳丁18.2的ADC候选物的开发现状。公司计划在今年第三季度实现首位患者给药，准备进入临床阶段。新罗生物将以海报形式展示其下一代抗癌候选物‘BAL0891’的临床1期数据，评估BAL0891单药治疗与紫杉醇联合治疗在进展性实体瘤患者中的安全性和有效性。 此次参会的韩国企业的共同点在于，它们在ADC、靶向抗癌药物和免疫抗癌药物等全球制药公司高度关注的领域进行临床开发。尤其是部分管线已进入2期以上阶段，超越了初步候选物的介绍，达到了能够提供实际患者数据和治疗效果的阶段。 业界人士表示：“通常全球制药公司会在学会上审查公开的临床数据及安全性和有效性结果，然后判断是否进行技术引进或共同开发。”他还表示：“此次ESMO上公开的数据有望带来后续的技术出口和全球合作伙伴关系的期待。” 此外，医药市场调查机构IQVIA预测，全球抗癌药物支出规模将从2024年的2520亿美元（约合350万亿韩元）增长至2029年的4410亿美元（约合613万亿韩元）。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。
2026-09-22 00:40:00
