莫德纳的个性化mRNA癌症疫苗‘印提斯美兰(V940·mRNA-4157)’在临床三期中取得了积极结果，导致莫德纳股价暴涨。国内投资者对“mRNA技术最终将用于癌症治疗”充满期待。 那么，癌症疫苗真的能成功吗？莫德纳的股价未来将上涨到何处？ 癌症疫苗真的成功了吗？ ​​​​​​​ 此次结果具有重要意义。 莫德纳与默克共同开发的印提斯美兰通过分析患者的癌组织，找出仅在癌细胞上出现的特征，基于此制作个性化的mRNA疫苗，提前告知免疫系统癌细胞的特征，以便攻击癌细胞。 在此次临床三期中，研究对象为手术切除肿瘤的高风险黑色素瘤患者，印提斯美兰与基利妥珠单抗联合使用。结果显示，主要评估指标——无复发生存率和无远处转移生存率均取得了积极结果。 因此，可以说“癌症疫苗在临床阶段展示了实际效果”。 然而，称癌症已被征服还为时尚早。 目前确认的结果仅针对黑色素瘤患者，并不意味着对所有癌症有效。长期生存率、详细临床数据以及对实际患者的治疗效果仍需进一步确认。 莫德纳股价未来将如何发展？ 股价展望则更为复杂。 随着临床三期成功这一重大利好消息的公布，莫德纳股价在一天内暴涨超过100%。由于对癌症疫苗的期待已在股价中反映，短期内可能面临因获利了结而导致的调整。 尤其此次上涨不仅受到癌症疫苗期待的推动，卖空投资者的平仓，即所谓的短期挤压，也可能加大了上涨幅度。 因此，股价在短期内不太可能持续直线上涨，而是可能在暴涨后经历调整，未来的方向将取决于临床数据和FDA的批准情况。 但从长期来看，情况则有所不同。 如果印提斯美兰获得FDA批准并成功商业化，莫德纳将从一家新冠疫苗公司转变为个性化癌症治疗药物公司。如果在黑色素瘤之外的其他癌种中也取得积极结果，企业价值可能会进一步被重新评估。 最终，决定莫德纳股价的关键因素有三个：▲印提斯美兰的详细临床结果有多强大 ▲FDA能多快批准 ▲能否在其他癌种中证明同样的效果。 如果这三项顺利进行，那么当前的暴涨可能不仅是短期主题，而是莫德纳企业价值重新评估的长期上涨的开始。 反之，如果详细数据未能达到预期，或在批准和商业化过程中出现问题，曾经暴涨的股价可能会大幅回落。 总之，莫德纳的临床三期成功是开始证明其可能性的一个重要第一步。对于投资者来说，观察这款癌症疫苗是否能超越单一新药，成为莫德纳的新增长动力，将是未来最重要的关注点。 ※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

美国制药公司莫德纳（Moderna）的股价在一天内暴涨超过130%，导致衍生品市场出现了“收益率60万%”的奇迹。 根据公开的股价图表，莫德纳（MRNA）股价从62.70美元开始急剧上涨，最高达到149.63美元。在短短一天内，相较于最低点上涨了130.70%，引发了爆炸性的买入潮。 此次买入潮的决定性因素是与全球制药公司默克（MSD）共同开发的个性化mRNA癌症疫苗“Intismeran（V940/mRNA-4157）”的临床3期（INTerpath-001）成功消息。 特别是此次结果是mRNA基础的癌症治疗药物和个性化新抗原治疗药物（INT）历史上全球首个临床3期成功案例，意义重大。莫德纳与默克计划基于此次临床结果，向美国食品药品监督管理局（FDA）等主要国家监管机构申请加速批准。 在现货股票短短一天内翻倍上涨的情况下，针对股价上涨进行押注的杠杆衍生品——期权市场也出现了历史性的暴涨。 根据公开的莫德纳期权交易画面，行使价格为80美元的期权产品收益率达到了599,900.00%（约60万%）。此外，行使价格为85美元的期权收益率为513,300%，90美元的期权收益率为497,900%，均创下数十万百分比的非现实性上涨率。这意味着理论上只需投入10万元，就能瞬间赚取6亿元。 这一消息传到国内股票社区后，网友们纷纷表示震惊并热烈反应。 一些网友表示：“这简直是小额投资也能大赚的jackpot”，“外国投资者喜欢这种典型的乐透式交易”，“10万元变成6亿，真是太厉害了。” 然而，大多数网友则指出期权交易的致命风险，呼吁大家保持警惕。他们表示：“要清醒，投入不多也可能在一分钟内背负6亿元的债务，这就是期货和期权市场”，“期权不是谁都能做的，跟买彩票一样”，“买5000元的彩票反而更简单便宜。” 接着他们指出：“期权市场是典型的零和游戏，如果有人获得了60万%的收益，反过来就有人遭受60万%的损失”，“参与期权交易后债台高筑、人生毁灭的人不在少数。”呼吁大家对衍生品投资的过度幻想保持警惕。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

LG化学获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，开始高型癌症新药候选物质的临床试验，进一步加快全球抗癌药物的开发。这一策略旨在针对治疗选择有限的罕见突变癌症市场。 LG化学于30日宣布，其抗癌新药候选物质“LG00313112”的临床1、2期试验计划（IND）已获得FDA批准。该物质是LG化学于今年4月从美国生物公司Frontier Medicines引进的新药候选物。 LG00313112主要针对约1%至3%癌症患者中发现的“TP53 Y220C”突变。该突变已知会导致肿瘤抑制基因p53蛋白的结构不稳定，从而促进癌症的发生。LG化学正在开发一种新药，旨在通过稳定该蛋白质来恢复其原有的肿瘤抑制功能。 特别值得注意的是，该候选物质是同类中首个采用“共价（covalent）”基础设计的药物，增强了与靶蛋白的结合力和药效持续性。在前期临床试验中，即使在低剂量下也显示出优异的抗癌效果和持续的药物反应，并且在伴随KRAS突变的肿瘤模型中也保持了抗癌活性。 TP53突变癌症的预后较差。根据美国国家癌症研究所（NCI）的癌症基因组数据（TCGA），TP53突变患者的平均生存期为29个月，仅为无突变患者（63个月）的约一半。目前尚无针对该突变的商业化治疗药物。 为了加快开发进度，LG化学采用了将1期和2期临床试验整合的设计，旨在在早期阶段同时确认适宜剂量和有效性，从而缩短整体开发周期。 在1期临床试验中，将针对携带TP53 Y220C突变的晚期高型癌症患者（如卵巢癌、肺癌、乳腺癌）评估其安全性、耐受性、推荐剂量和初步有效性。随后，2期将基于此进行更深入的有效性验证。 LG化学临床开发集团负责人金惠珍表示：“我们将通过明确的生物标志物基础精准医疗方法，筛选出预期有治疗反应的患者，并加快开发进程，以便为治疗选择有限的癌症患者提供新的替代方案。” 此外，业内人士指出，全球抗癌药物市场截至去年已达到2500亿美元（约387万亿韩元），年均增长率为6%至12%。预计到2034年，该市场规模将达到约6680亿美元（约1034万亿韩元）。 ※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

Celltrion于15日宣布，在越南推出了血液癌症治疗药物“Truxima”（成分名：利妥昔单抗）和转移性结直肠癌及乳腺癌治疗药物“Becgelma”（成分名：贝伐单抗）。 在此之前，Celltrion已推出自体免疫疾病治疗药物“Lamsima”（成分名：英夫利昔单抗）和乳腺癌、胃癌治疗药物“Herzuma”（成分名：曲妥珠单抗），此次新增的两款抗癌药物进一步扩展了其在当地的产品组合。 公司计划利用现有的Herzuma销售网络，扩大Truxima和Becgelma的供应。 根据2023年的数据，越南制药市场规模约为10万亿韩元，过去十年年均增长超过7%，成为主要的新兴市场。基于这一高增长趋势，监管方面的机会也在不断扩大。 Celltrion正在越南、泰国、马来西亚等东南亚市场扩大其市场份额。根据市场研究机构IQVIA的数据，Lamsima在新加坡的市场份额为96%，在泰国为77%，而Herzuma和Truxima在泰国的市场份额均位居第一。 公司表示，基于供应的稳定性，提高中标成功率，并通过遵守交货期来获得市场信任。 未来，Celltrion将继续基于产品组合的扩展和投标成果，强化对新兴市场的攻势。在越南，公司还在准备推出Lamsima SC等后续产品，并计划通过扩大产品线和参与投标在印尼和拉美市场进一步扩大影响力。 Celltrion相关人士表示：“通过新抗癌药物的推出，我们在越南的销售策略变得更加积极。”并表示：“将继续在新兴市场推出高收益产品，以实现业绩增长。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

博宁于近日宣布，已完成与赛诺菲签署的抗癌药物“塔克索特（成分名多西他赛）”的全球业务收购协议，并已开始全球销售。从本月起，相关销售额将计入博宁的业绩。 塔克索特是一种以多西他赛为成分的原研细胞毒性抗癌药，广泛应用于乳腺癌、非小细胞肺癌、前列腺癌、胃癌、头颈癌等七种癌症的术前和术后辅助治疗，以及转移性和进展性癌症的一线治疗。它在免疫抗癌药和靶向治疗药物的联合治疗中也被视为核心药物，其成分多西他赛已被世界卫生组织（WHO）列入基本药物清单。2024年，塔克索特在全球的销售额达到了7000万欧元（约合1154亿元人民币）。 通过此次收购协议，博宁在包括韩国、中国、德国、西班牙、南美和中东在内的19个国家和地区获得了塔克索特的专利、流通权、许可权、生产权和商标权等全球业务的全面控制。最终合同规模约为1亿7000万欧元（约合2796亿元人民币）。 博宁相关人士表示：“在去年签署合同时，依据既定协议，调整了各国的库存情况等交易金额，最终达成的金额比最高1亿7500万欧元减少了约500万欧元。” 这是国内制药公司首次收购全球大型制药公司的原研抗癌药业务并直接开展全球销售。博宁此前已收购了吉美莎和阿利米达的国内业务，此次合同将推动其在细胞毒性抗癌药全球业务的扩展。 博宁首席战略官金成镇强调：“此次收购的完成标志着我们在全球抗癌药供应链中占有一席之地，未来将以塔克索特为基础，持续扩大作为主要全球供应商的地位。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

博荣宣布，已开始向台湾制药公司罗特斯供应抗癌药物‘阿利米特’（成分名：佩美曲塞），并启动全球委托开发生产（CDMO）业务的扩展。 此次供应是博荣全球CDMO业务正式启动的首个案例。博荣在2024年与罗特斯签署CDMO合同后，经过质量验证和许可程序，已在预算校园开始首次供应。 博荣的药品生产设施预算校园是一个占地14万5097平方米的智能工厂，负责CDMO生产。自2019年竣工以来，该工厂于2023年获得欧洲药品生产管理标准（EU-GMP）认证，证明了其全球水平的生产能力。公司计划加快全球细胞毒性抗癌药物供应的扩展和CDMO业务的发展。 近期，全球市场上细胞毒性抗癌药物供应不足的问题日益突出。由于主要生产基地停工和原料药供应不稳定，导致必需抗癌药物缺货的情况频繁发生，稳定供应链的重要性愈加凸显。 博荣自2020年开始收购Gemzar以来，持续扩大阿利米特等原研抗癌药物的业务。去年，公司收购了塔索替尼的国内及全球业务，进一步增强了抗癌药物的产品组合。尤其是将原研产品的生产技术内化到自有生产设施中，成为其一大优势。 博荣在收购阿利米特的国内业务后，将原有的粉末剂型改进为液体剂型，提高了产品的竞争力和盈利能力。未来，公司计划将生产技术内化的经验和剂型改进能力应用于全球市场，以增强CDMO业务的竞争力。 博荣首席战略官金成镇表示：“在全球市场上，药品供应的稳定性和质量管理能力的重要性日益增加。我们将依托全球水平的生产基础设施和技术，成为值得信赖的供应合作伙伴。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

三星生物工会在结束了从1日开始的5天全面罢工后，将于6日重返工作岗位，并转为无限期合法斗争。工会正在考虑延长罢工，如果无法迅速达成协议，事态可能会长期化。据业内消息，三星生物的劳资双方将于6日进行人事团队高管与工会主席的单独会面，并于8日召开包括劳动部在内的三方会议。然而，由于双方立场差异较大，能否达成协议尚不明朗。此次罢工可能导致三星生物生产受阻，损失可能达到数千亿韩元。5日，劳资双方进行了首次三方会谈，但仅确认了分歧。之后，双方分别与劳动部进行了单独会谈，但未能制定出具体方案。工会表示，公司要求停止所有争议活动并撤回不当劳动行为的诉讼，但工会拒绝，因为这意味着在没有收获的情况下降低争议强度。自1日劳动节起，三星生物工会进行了公司成立以来的首次全面罢工，至今损失估计在1500亿至3000亿韩元之间。如果罢工继续，预计损失将达6400亿韩元。工会在原定1日全面罢工前，从上月28日开始在部分工序中突然停止工作，导致生产线全面受阻。公司被迫选择继续生产的产品，并自行销毁部分变质产品，抗癌药、HIV药物和特应性皮炎治疗药物的生产已受影响。工会要求在招聘、绩效评估、并购等核心管理事项中获得工会的事先同意，但公司认为这涉及经营权和人事权，难以接受。业内人士担心，如果在并购或主要人事安排上需要工会的事先同意，可能会影响未来的经营决策，导致竞争力下降。工会表示，将从6日下午开始返回工作岗位，但拒绝加班和假日工作，进入无限期合法斗争，并可能在未达成协议时进行第二次罢工。业内人士指出，生产中断带来的直接损失是问题之一，合同违约的罚款、监管机构的关注以及客户转向替代品也是风险。全球CDMO行业的竞争者正在迅速追赶，如果决策延误，可能会失去订单机会。此外，在美国保护主义加强的国际形势下，罢工风险可能成为竞争对手的反向收益。

三星生物自2011年成立以来首次全面罢工。自上月28日开始的部分罢工已造成1500亿韩元损失，预计到5日的全面罢工将进一步扩大损失。此次罢工影响了抗癌药和HIV治疗药物的生产，可能对三星生物作为全球CDMO企业的信任度造成严重打击。1日，三星生物工会的2800多名成员通过年假参与罢工。工会表示，罢工不仅是工资问题，还源于公司长期的人力不足和过度成本削减。工会要求平均14%的工资增长、每位员工3000万韩元的奖金及三年内分配公司股票，但公司坚持6.2%的增幅。此次罢工不仅是经济损失，更影响了三星生物作为CDMO企业的客户信任和供应能力。由于生产中断，全球客户的不安情绪加剧。生物药品的特性使得部分工序停滞可能导致整个批次报废。专家担心，此次罢工将对三星生物的全球竞争力产生负面影响。在竞争激烈的市场中，生产中断风险是致命的。此次事件也成为三星集团“无工会经营”政策废除后的新考验。三星电子工会罢工也使集团的劳资风险管理成为焦点。三星生物表示，将采取一切措施将客户损失降至最低，并将在4日的中部地方雇佣劳动厅调解下积极对话，尽快解决问题。然而，工会将此次罢工视为“第一阶段”，暗示可能再次罢工。如果4日调解未能达成协议，罢工可能长期化。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

韩国制药和生物技术公司正在加速开发抗体药物偶联物（ADC）新药。全球大型制药公司在该领域的投资不断增加，竞争日益激烈，韩国企业也纷纷进入患者用药阶段，加入这一竞争。据业内消息，ADC结合了抗体的靶向性和细胞毒性药物的抗癌效果，能够选择性地将药物传递至癌细胞。与传统化疗药物相比，ADC可以降低药物毒性并提高治疗效率，被视为新一代抗癌药物。在这一趋势下，Celltrion通过多个研发管线加快了开发速度。自2022年获得Pinobio的“PINOT-ADC”平台技术后，已将三种ADC抗癌新药候选物推入患者用药阶段。CT-P70、CT-P71和CT-P73三种管线去年获得美国FDA的1期临床试验计划（IND）批准。CT-P73在今年第一季度开始用药，而CT-P70和CT-P71则从去年下半年开始用药，且获得了FDA的快速通道指定，加快了开发进程。三星Bioepis从生物仿制药扩展至新药开发，进入ADC市场。2023年12月，与Intocell签署了联合研究和技术引进协议，并启动了首个新药管线SBE303的全球1期临床试验。在最近的美国癌症研究协会（AACR 2026）上公布的临床前结果显示，SBE303在抗体与肿瘤细胞结合的特异性和细胞内药物传递效率上优于现有的Nectin-4靶向治疗药物，且未观察到间质性肺病等副作用。拥有强大抗癌药组合的Jonggeundang也在扩展至生物新药领域，开发ADC。自2023年引进荷兰Synaffix的平台技术后，正在开发针对肝细胞生长因子受体（c-Met）的ADC“CKD-703”。该候选物已在全球1/2a期临床试验中开始在美国注册首位患者，针对非小细胞肺癌等实体瘤患者，在韩国和美国的约12个机构进行，韩国也已获得临床批准，预计上半年完成患者注册。公司计划未来将临床国家扩展至欧洲等地。根据全球市场研究公司Mordor Intelligence的数据，ADC市场预计将从今年的约200亿美元（约30万亿韩元）扩大到2031年的700亿美元（约104万亿韩元）。如果ADC在主要癌症类型中扩展为一线治疗，患者数量和用药时间可能大幅增加，市场规模有望迅速扩大。目前，FDA已批准的ADC治疗药物有15种。业内人士分析称：“ADC技术之所以被高度评价，是因为其作为一线治疗的潜力。ADC正成为抗癌市场的主流，未来市场将进一步扩大。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

基于人工智能的新药开发公司Pharos iBio在美国圣地亚哥举行的美国癌症研究学会（AACR）上公布了其下一代抗癌药的研究成果。公司表示，此次发布的重点是克服药物耐药性和扩展基于联合疗法的治疗策略。据Pharos iBio称，20日公司在AACR上以海报形式展示了三项核心管线的研究成果。公司当天公布了正在开发的FLT3抑制剂“拉斯莫替尼”（PHI-101）的联合研究结果。研究中使用了包括强生的梅宁抑制剂“布莱克西梅尼”和新达克斯的“雷布梅尼”在内的五种梅宁抑制剂。研究结果显示，拉斯莫替尼在联合使用时表现出抗癌协同效应。与布莱克西梅尼联合使用时，在停药两周后仍保持82%至89%的肿瘤生长抑制率。下一代梅宁抑制剂PHI-601被介绍为新的急性髓性白血病治疗策略。PHI-601通过靶向蛋白质降解（TPD）机制减少梅宁蛋白。此外，BRAF抑制剂PHI-501的临床前研究显示，与免疫检查点抑制剂联合使用时，抗癌效果得到改善。公司表示，“通过调节免疫反应，观察到作为联合资产的潜力。”Pharos iBio新药开发总管南基烨表示：“我们将基于差异化的研发能力，增强在全球抗癌药市场中作为联合战略伙伴的竞争力。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。