三星电子宣布，将通过Galaxy Watch和三星健康应用，提供超越血压和心电图测量的综合心脏健康评分的新型健康护理技术和蓝图。 崔钟敏常务理事在9日的现场简报中表示：“我希望通过Galaxy Watch实现非侵入式的CGM（连续血糖监测）功能”，并表达了对血糖管理技术的强烈愿望。他计划完成一种技术，可以在手腕上实时监测血糖，从而将三星健康发展成为真正的综合健康护理平台。 当天，三星电子提出了一个智能健康护理愿景，能够24小时监测微小的身体变化，及早发现和预防重症疾病。为了迎接29日的“世界心脏日”，三星强调通过日常持续监测提前识别风险信号，并与即时措施相结合的智能健康管理生态系统。 Galaxy Watch Ultra 2和Watch 9配备的“心脏健康评分”功能，通过综合分析睡眠、活动量、血管压力和体成分等，提供直观的评分和实践指南。当血管压力较高时，建议低盐饮食和以全谷物为主的饮食。 “生理信号”功能精确追踪睡眠中的心率、心率变异性、呼吸率等五个关键指标，并在检测到显著变化时立即发出警报。 崔常务理事表示：“关键在于不仅仅测量指标，而是通过人工智能（AI）和传感器技术，主动检测微小的异常信号。”他补充道：“我们优化了算法，使用户能够在日常生活中直观地了解自身的身体状况，并改善生活习惯。” 最近升级到7.0版本的三星健康支持家庭间健康信息共享的“连接护理”。在用户同意的情况下，主要生理指标可以与家人共享，以便子女监测父母的不规律数值变化，并在出现异常信号时提前采取措施。 崔常务理事指出：“远在他乡的子女可以实时查看父母的健康状况并做出反应的连接护理，是智能健康护理应追求的真正价值之一。”他还表示：“这些积累的数据在未来医院就诊时也将成为有用的参考资料，从而大大降低与医疗人员的沟通门槛。” 自2014年开始搭载光学心率（PPG）传感器以来，三星电子不断提升监测技术。2020年获得血压和心电图（ECG）测量应用的医疗器械许可，2021年在Galaxy Watch 4中应用了将PPG、ECG和生物电阻抗（BIA）传感器集成在单一芯片中的“生物活性传感器”，树立了手腕健康护理的标准。 2023年，三星获得不规则心律通知（IHRN）功能的美国FDA和韩国食品药品安全处的许可，为心房颤动等重症疾病的早期风险预防做出了贡献。实际上，国内外通过不规则心律通知或ECG判定，成功早期发现动脉粥样硬化、心肌梗塞等危机的案例不断涌现。 关于全球监管机构的许可及未来规格扩展，崔常务理事表示：“各国食品药品安全处和FDA的批准需要严格的临床数据和安全性证明，这是一个具有挑战性的任务，但由于与用户生命息息相关，我们将优先验证其可信度。”他还表示：“未来将继续推出以预防为中心的智能健康护理服务。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

国内研究团队开发的生物信号压缩核心技术已被采纳为国际标准。这一标准的意义在于填补了生物信号压缩技术在国际标准方面的空白，尤其与医疗影像领域的现状形成鲜明对比。 韩国电子通信研究院（ETRI）于29日宣布，其自主开发的生物信号压缩技术已正式纳入国际电信联盟电信标准化部门（ITU-T）与国际标准化组织MPEG共同推进的生物与一般波形压缩国际标准中。该标准在7月的标准化会议上同时获得ITU-T推荐标准（T.261）和MPEG-D第8部分的批准。 ETRI不仅将两项核心压缩技术纳入国际标准，还担任了标准文档编辑的角色，主导了国际标准化进程。生物与一般波形压缩国际标准（H.BWC）能够在保持脑电图（EEG）、心电图（ECG）、肌电图（EMG）等生物信号和一般波形数据原始状态的同时，进行高效压缩。 以往，医疗影像领域广泛使用的国际标准是DICOM，但生物信号压缩的国际标准几乎不存在。生物信号的数据量庞大，且微小的错误可能对医疗诊断结果产生致命影响，因此无损压缩技术显得尤为重要。 ETRI在此次标准中反映了两项核心压缩技术：△基于先前预测的编码技术 △基于电极布置的通道编码技术。基于先前预测的编码技术通过预测前一个信号的值，仅对预测值与实际值的差异进行编码，从而减少需压缩的信息量，提高压缩效率。基于电极布置的通道编码技术则解决了在脑电图检测中同时使用多个电极时，不同通道记录相同信息的低效问题。该技术通过电极间的连接关系信息识别冗余，避免不必要的重复数据存储，并高效恢复信号，同时几乎没有额外计算负担，展现出优于传统方法的压缩效率。 这两项技术均经过严格的国际联合验证，被采纳为标准技术，研究团队还获得了与此相关的两项国际标准专利。 此次技术的引入使得在保持生物信号原始数据质量的同时，文件大小得以显著缩减，医疗机构能够更高效地存储和传输大容量医疗数据。这项技术预计将在远程医疗、可穿戴健康设备、基于人工智能的精准医疗诊断等对高质量生物信号处理有需求的融合医疗产业中得到应用。此外，该技术还可应用于工业传感器数据采集和振动分析等一般波形数据压缩，尤其是此次无损压缩技术已被MPEG的机器音频压缩标准（ACoM）采纳，应用范围不断扩大。 ETRI媒体编码研究室主任强正元表示：“此次成果不仅是技术的提出，更是我们技术作为国际标准核心组成部分的正式认可，意义重大。未来，我们将持续提升生物信号和沉浸式媒体领域的压缩技术，继续引领国际标准化进程。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

大荣制药向三星首尔医院的智能病房供应了基于人工智能（AI）的病床监测系统‘씽크(thynC)’，并已开始试运行。该系统与环形连续血压计‘卡特昂’相结合，构建了一个能够24小时监测心电图和血压等主要生理信号的未来智能病房模型。 大荣制药于20日表示，已与希尔斯、天空实验室合作，向三星首尔医院的智能病房供应了额外搭载血压监测功能的AI病床监测系统‘씽크(thynC)’，并已进入试运行阶段。 此次引入是三星首尔医院正在推进的‘智能病房’建设的一部分。三星首尔医院在本馆内设立了两个病房作为数字化转型的测试平台，并计划通过病房监测的高度化，逐步提升基于数字的患者体验。 ‘씽크’负责监测心电图、血压、血氧饱和度等主要生理信号。此次引入的系统是将环形连续血压计‘卡特昂’与现有的智能病床监测系统结合的综合数字医疗平台。 患者佩戴超小型可穿戴设备后，心电图、血氧饱和度、血压等主要生理信号将实时收集。收集的数据与中央监视器联动，使医务人员能够24小时连续监测病房内患者的状态。 AI会分析收集到的生理信号，迅速向医务人员提示心脏骤停和死亡前发生的恶性心律失常等前兆症状。此外，系统还预计将减轻夜间重复测量生命体征的负担，改善患者的睡眠环境，提高护理人员的工作效率。 大荣制药在今年初与三星首尔医院心血管内科签署了引入‘씽크’的合同，计划在2026年第三季度内完成39个病床的心电图和血氧饱和度监测系统的安装。公司此前还提出了在10万病床以上扩大‘씽크’供应，并在数字医疗领域实现年销售额3000亿韩元的目标。 大荣制药相关人士表示：“我们将不断完善智能医院模型，为医务人员提供精准的临床判断，为患者提供安全的住院环境。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

씨어스在中东市场签署首个大型合同，推动全球业务扩展。6日，씨어스宣布与PureHealth的数字医疗子公司One Health签署了一项为期三年、至少价值220亿韩元的‘mobiCARE™’设备分销合同。这是PureHealth生态系统内的首个项目，标志着进入中东最大医疗网络。合同规定在三年内至少供应105,000台设备，包含初始批量。씨어스已在阿布扎比和迪拜获得产品许可，并在地缘政治因素下确认了当地需求和业务可持续性，成功达成合同。通过此次合同，씨어스为外形增长奠定了基础。与去年mobiCARE 50亿韩元的销售额相比，单一合同预计将带来约50%的年增长。mobiCARE是一种可穿戴AI心电图分析解决方案，用于医院诊断和健康检查，设备供应后数据分析服务将持续进行。中东地区对高血压和心血管疾病管理的需求很高，市场增长潜力巨大。씨어스计划未来将诊断业务扩展至住院患者监测平台‘thynC™’。在阿布扎比SSMC医院已完成PoC，计划通过病床单位合同正式进入中东市场。씨어스相关人士表示：“今年是海外市场拓展的元年，已在越南启动并出口UAE mobiCARE，计划扩展至沙特阿拉伯、阿曼等邻国，同时积极进军美国市场。基于mobiCARE诊断业务进入市场后，将逐步扩展至thynC，持续扩大外形增长和稳定的收益结构。” ◆大熊制药‘Versiporocin’临床二期顺利进行，2027年结果备受关注大熊制药宣布，纤维化治疗候选药物‘Versiporocin(DWN12088)’的特发性肺纤维化(IPF)全球临床二期患者招募已完成。此次患者招募完成是全球临床开发稳定进行的关键里程碑，为未来的技术出口（许可-外）讨论奠定了基础。该临床在韩国和美国进行，评估Versiporocin单独使用及与现有抗纤维化药物（尼达尼布、吡非尼酮）联合使用的安全性、耐受性和有效性。大熊制药通过主要学会公开临床设计和患者特性分析结果，积累学术依据，并在反映实际诊疗环境的患者群中验证药物的潜力。公司计划在2027年第一季度获得全球临床二期结果后，集中于全球合作伙伴关系和技术出口。此外，通过多种剂型和适应症扩展，扩大纤维化治疗组合。Versiporocin是通过选择性抑制胶原生成过程的关键酶PRS（脯氨酰-tRNA合成酶）的创新药物候选，获得美国食品药品监督管理局的孤儿药指定（2019年）和快速通道指定（2022年），以及欧洲药品管理局的孤儿药指定，全球竞争力得到认可。大熊制药保持销售额15.8%的研发投资比例，持续开发自身免疫、抗癌、代谢疾病领域的新药。大熊制药代表朴成洙表示：“此次IPF全球临床二期患者招募完成是Versiporocin开发的重要转折点。基于全球临床数据，提高Versiporocin的商业化可能性，通过全球合作伙伴关系，为全球患者提供新的治疗选择。” ◆ABL Bio在PEGS峰会上展示双特异性抗体‘Grabody-T’ABL Bio宣布将参加11日至15日在波士顿举行的PEGS峰会，介绍基于4-1BB的双特异性抗体平台‘Grabody-T’。PEGS峰会是蛋白质工程和抗体治疗领域的全球重要活动，制药和生物公司在此分享最新技术和新药开发战略。活动期间，代表李尚勋将以‘下一代4-1BB T细胞结合双特异性抗体Grabody-T的临床效能和安全性’为主题进行口头报告。ABL Bio将在此次报告中，重点介绍基于Grabody-T的管线ABL111（Zivastomig）和ABL503（Lazistomig）的临床结果，展示抗癌效能和安全性，并寻求全球商业机会。ABL111是同时靶向Claudin18.2和4-1BB的双特异性抗体，目前正在与尼沃单抗和化疗药物联合进行转移性胃癌患者的临床二期。ABL503靶向PD-L1和4-1BB，基于临床一期数据准备扩大联合疗法。ABL Bio基于Grabody平台开发多种管线，多个临床项目在美国、中国、澳大利亚、韩国等地进行。一些候选物质与全球制药公司合作推进后续临床，并获得快速通道和孤儿药指定。ABL Bio代表李尚勋表示：“基于4-1BB的双特异性抗体在改善现有单抗的肝毒性限制并证明抗癌效果后，全球关注度不断提高。ABL111目标今年进入临床三期，其他管线也将通过临床扩展加强Grabody-T的竞争力。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。