阿里生物控股、阿里生物及阿里生物实验室等阿里生物集团三家公司将致力于构建涵盖退行性脑疾病的预防、治疗和管理的“全周期价值链”。阿里生物集团于10月1日在首尔龙城举行了“2026愿景发布会”，并发布了以阿里生物控股为核心的集团成长路线图。郑在俊董事长表示：“由于痴呆症从无症状期到轻度认知障碍，再到重度痴呆症的过程长达20多年，因此需要全周期的综合解决方案。我们将通过阿里生物实验室（预防）、阿里生物（治疗）和阿里生物控股（管理）构建一个平台，全面负责脑疾病的整个周期。”集团的核心是阿里生物的口服痴呆症治疗药物候选物质“AR1001”。在13个国家的230多个机构进行的全球三期临床试验中，共有1535人注册，1348人完成了52周的用药。公司计划在下月16日于美国波士顿举行的阿尔茨海默临床大会（CTAD 2026）上发布顶线结果，并计划于2027年至2028年进行美国食品药品监督管理局（FDA）的审批程序。阿里生物还与三进制药等公司在五个区域签署了商业化合同。以约21万亿韩元规模的阿尔茨海默病市场为基础，直接持有脑卒中（26万亿韩元）、帕金森病（10万亿韩元）、血管性痴呆（9万亿韩元）等适应症，计划在2030年实现1万亿韩元的销售。路易体痴呆治疗药物“AR1005”将在2027年公布二期临床结果，而轻度认知障碍治疗药物“AR1004”已获得二期临床计划的批准。阿里生物实验室负责“预防”工作。基于自主免疫增强剂平台，正在开发带状疱疹疫苗（二期临床）和乙型肝炎疫苗等。根据最近的研究结果，带状疱疹疫苗接种可以降低痴呆风险，阿里生物计划将其领域扩展到阿尔茨海默疫苗。计划于2026年至2027年启动阿尔茨海默疫苗的前临床研究，并在2030年后实现商业化。为此，阿里生物引入了曾主导葛兰素史克（GSK）带状疱疹疫苗“新格里克斯”三期研究的安东尼·卡宁汉教授等海外专家作为科学顾问。阿里生物控股负责集团的投资和“管理”。将主营业务产生的现金投入生物开发，同时扩大脑健康管理业务，包括人工智能数据中心业务和基于振动的电子药物“赫尔基昂”的销售。数据中心业务未来将扩展为整合集团的研究和临床数据的人工智能基础设施。计划在2027年至2028年实现2000亿至3000亿韩元的销售，2029年至2030年实现3000亿至5000亿韩元的增长。郑董事长表示：“11月的三期结果发布将是集团方向的重要里程碑，我们将超越痴呆症和帕金森病等退行性脑疾病，挑战衰老问题。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

SK生物制药因引进帕金森病新药候选物质并开展后续开发而股价上涨2%。 根据韩国交易所的数据显示，SK生物制药当天股价较前一交易日上涨2.05%（1600韩元），报79800韩元。 股价上涨的原因被认为是当天公布的帕金森病新药候选物质引进合同的影响。 SK生物制药当天公告，与国内生物公司First Bio Therapeutics签署了引进用于帕金森病治疗的“c-Abl/LRRK2双重抑制剂”的全球独占权的许可合同。 此次合同并非SK生物制药技术输出并获得报酬的技术出口合同，而是SK生物制药购买First Bio Therapeutics所持新药候选物质权利的“许可引进”合同。 合同规模最高达4307亿5800万韩元。但SK生物制药并非一次性支付4300亿韩元。首先，在合同签署日起30个工作日内，SK生物制药将向First Bio Therapeutics支付不可退还的合同金2500万韩元。 随后，在研究、开发和商业化过程中，若双方达成约定条件，SK生物制药将分阶段额外支付最高725亿韩元。产品上市后，若达到一定水平的净销售额，将支付最高3557亿5800万韩元（2亿6000万美元）的里程碑技术费。实际产品销售发生后，还将根据净销售额支付相应的常规技术费（版税）。 因此，在公告的最高合同规模4307亿5800万韩元中，目前确定支付的金额为合同金2500万韩元。其余的4282亿5800万韩元的支付与未来的研究开发、商业化及销售目标的达成情况有关。 ※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

研究表明，能够通过MRI无辐射地筛查出REM睡眠行为障碍患者中高风险的帕金森病患者。 三星首尔医院神经科的朱恩妍、影像医学科的金应燁和孙范锡，以及世宗忠南大学医院的金在林教授研究团队于10日宣布，利用“神经黑素敏感MRI（NM-MRI）”可以筛查出帕金森病的高风险群体。研究结果已发表在国际学术期刊《脑成像与行为》最近一期上。 帕金森病是一种慢性神经退行性疾病，随着中脑多巴胺神经细胞的逐渐丧失而发生。除了手脚颤抖、肌肉僵硬和步态障碍等运动症状外，还伴有嗅觉减退、睡眠障碍、自主神经系统异常和认知功能下降等多种非运动症状。 REM睡眠行为障碍是一种在睡眠中发出声音或肢体活动的疾病，患者在梦中表现出实际行为。虽然常在帕金森病发病前的阶段被发现，但并非所有患者都会发展为帕金森病，因此尽早筛查高风险患者显得尤为重要。 目前，评估帕金森病风险的主要检查方法是多巴胺转运体（DaT）PET检查。然而，该检查费用较高，实施机构有限，并且需要使用放射性同位素，因此对所有患者的适用性存在局限。 研究团队为了解决这些局限性，采用了神经黑素敏感MRI。神经黑素是存在于多巴胺神经细胞内的色素，神经细胞受损时其含量会减少。通过分析MRI中神经黑素的量和信号强度，可以间接确认多巴胺神经细胞的损伤程度。 研究团队对66名REM睡眠行为障碍患者和30名健康对照组进行了神经黑素敏感MRI检查，并根据多巴胺PET检查结果将患者分为37名异常患者和29名正常患者进行比较分析。 分析结果显示，仅在多巴胺PET检查中出现异常的患者组中，MRI上神经黑素的体积和信号强度明显降低。而PET结果正常的患者与健康对照组之间没有显著差异。 研究团队解释称，此次研究并不意味着神经黑素敏感MRI可以替代多巴胺PET。他们指出，利用MRI首先筛查出高风险患者，必要时再进行PET检查，这种个性化的检查策略具有重要意义。 第一作者孙范锡教授表示：“神经黑素敏感MRI可以在无辐射暴露的情况下进行重复检查，并且可以与现有的脑MRI一起进行，这是一大优势。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

一种能够提高脑-计算机接口（BCI）精度的技术被开发出来，该技术可以通过思维控制机器人手臂或刺激大脑深部来治疗痴呆症和帕金森病。这是一种能够同时识别神经细胞活动时间和细胞类型的半导体芯片。 韩国科学技术研究院（KIST）表示，由脑科学研究所的李昌赫研究员领导的研究团队首次开发出一种能够同时检测电信号和光信号的下一代BCI芯片。 为了精确诊断和治疗帕金森病、痴呆症和癫痫等脑疾病，必须同时掌握神经细胞的活动时间和细胞类型。虽然可以通过电信号确认活动时间，通过光信号区分细胞类型，但现有技术无法在同一芯片上同时读取这两种信号。 研究团队将检测电信号的电极和读取光信号的光传感器集成在同一半导体芯片上。通过在13根与头发粗细相当的硅针上布置416个电极和832个光检测像素，使得能够同时识别出哪些神经细胞在何时反应。 与仅将电极植入大脑、信号处理芯片放在大脑外的神经链接方式不同，此次芯片采用最小侵入方式植入大脑。研究团队解释称，能够在大脑内部三维布置细胞大小的传感器，从而通过光信号读取神经细胞内部的信息处理过程。 制作成本也大幅降低。研究团队结合了用于智能手机等的通用互补金属氧化物半导体（CMOS）工艺和基于三维打印的后处理技术，在保持性能的同时将制作成本降低至原来的百分之一。利用国内半导体代工和无厂半导体基础设施，建立了芯片生产和升级的基础，使得小型研究机构也能以相对较低的成本制作符合其目的的神经探针。 研究团队期待此次技术能够用于帕金森病、痴呆症、抑郁症等的精确诊断，以及选择性刺激特定细胞的定制电子药物和高级脑-人工智能接口的开发。 李昌赫研究员表示：“为了实现精确的BCI和脑疾病治疗，必须能够区分出哪些类型的细胞在活动。”他指出：“这为光半导体BCI这一新技术领域提供了新的视角，并为将韩国半导体产业的优势与BCI产业相结合奠定了基础。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

【经济日报】康特拉法玛计划将RNA业务分拆为独立的丹麦公司。现有公司将专注于帕金森病治疗药物的开发，而新公司将专注于RNA平台业务。根据BuKwang药品的消息，康特拉法玛的CEO托马斯·塞格尔在接受海外媒体采访时表示，“帕金森病治疗药物的临床二期和RNA平台是技术上完全不同的业务”，并正在考虑成立专注于RNA的专业公司。分拆的对象是RNA平台业务，新公司将设立在丹麦，继续现有的RNA研究和合作业务。BuKwang药品计划在股东大会批准和监管部门许可后，于2026年底至2027年初完成分拆。康特拉法玛目前以帕金森病治疗药物‘CP-012’和RNA平台为两大业务支柱。‘CP-012’是一种改良新药，旨在改善帕金森病患者的‘晨间运动障碍’症状，去年完成了临床1b期。公司计划在今年第三季度于美国和欧洲启动临床二期，预计费用为1000万至1500万欧元，目标在2028年公布结果。康特拉法玛计划在完成‘CP-012’的临床二期后进行技术转让。塞格尔表示，“已经在与全球制药公司进行讨论”，并指出约60%的帕金森病患者有晨间运动障碍症状，具有很大的商业潜力。RNA平台业务正在从中枢神经系统疾病扩展到其他疾病领域。康特拉法玛最近与Lundbeck、Vernalise Research、Abzu等公司建立了RNA领域的合作关系。特别是去年与Lundbeck签署的联合研究合同包括预付款、研究经费支持以及未来的里程碑和特许权使用费。公司表示，与Lundbeck的合作对技术验证和扩大全球合作伙伴关系起到了积极作用。康特拉法玛计划未来以RNA专业公司为中心，同时扩大自身的产品线和外部合作业务。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

富光药品代表李在荣表示，由于生产成本上升和研发费用增加，今年第一季度营业利润有所下降，但这是生产结构重组过程中的暂时现象。随着制造设施的扩充和生产能力的提升，盈利能力将逐步恢复。李在荣在21日的在线投资者关系会议上表示，今年第一季度合并销售额为478亿韩元，营业利润为11亿韩元。销售额与去年同期持平，但营业利润有所下降。李在荣指出，生产成本上升和研发费用增加是盈利能力下降的主要原因。为解决专业药品短缺问题，公司调整了生产结构，扩大了部分普通药品和牙膏的外包生产，导致成本增加。尽管这是为了确保高盈利的专业药品生产能力的战略选择，但短期内成本增加不可避免。他还表示，公司正在推进安山工厂的自动化和收购韩国联合制药，以重组生产组合并改善成本结构。去年第一季度，由于医疗空白状态，批发商过度储备库存，导致需求暂时增加，业绩大幅改善。今年，医疗环境恢复正常，批发商转向最小化库存策略，导致专业药品需求同比下降。根据UBIST数据，第一季度专业药品处方业绩同比增长8.7%，远超主要竞争市场的增长率（约1%）。特别是中枢神经系统领域增长率高达36%，推动了整体业绩。富光药品计划通过扩充生产能力来改善中长期盈利能力。目前正在进行韩国联合制药的收购，尽管该公司正在进行重整程序，但无论是否保持上市地位，收购都将完成。关系人会议定于5月12日举行，预计收购程序将在6月中旬完成。李在荣期待，完成收购后将减少外包生产比例，重组生产组合以改善成本结构。同时，通过约27个品种的联合销售，创造销售协同效应。全年业绩预计波动较大。去年营业利润为141亿韩元，较前年（16亿韩元）大幅增加，这是由于与全球制药公司共同研究合同的合同金收入所致。今年，由于该基数效应消失，同时帕金森病治疗药物‘CP-012’的二期临床费用约100亿韩元的增加，利润波动性可能扩大。不过，业绩逐渐改善。公司表示，3月的业绩较1至2月有所恢复，4月也延续了这一趋势。因此，预计第二季度后盈利将逐步恢复。新产品发布和全球合作也是业绩反弹的因素。第一季度推出了失眠治疗药‘Sercalide缓释片’和癫痫治疗药‘BuKwangBripil片’，预计从第二季度开始，中枢神经系统领域的销售贡献将正式化。此外，还计划通过与法国制药公司Servier的合作推出循环系统产品，以及推出高血压治疗药和复合新产品。研发领域也在取得进展。子公司Contera Pharma正在准备帕金森病晨间无动症治疗药CP-012的全球二期临床，并计划在上半年向美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）提交临床试验计划（IND）。此外，基于RNA平台的Canavan病治疗候选药物CP-102将在全球学会上公布研究结果。富光药品研发本部长金志宪表示，公司正在将研究领域从以罕见疾病为中心扩展到代谢疾病、肥胖和眼科疾病等领域，并考虑在某些候选药物的临床前阶段推进技术转让。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。