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‘基因泰克’新闻 2个
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韩美制药与基因泰克签署独占许可协议，涉及高达3.2万亿韩元的肥胖新药韩美制药与瑞士罗氏集团旗下的基因泰克签署了创新药物候选物‘HM17321（UCN2类似物）’的独占许可协议。此次协议的规模约为23亿美元（约3.1892万亿韩元），预计将加速其在全球肥胖治疗药物市场的布局。 韩美制药于24日宣布，与基因泰克签署了针对肥胖、2型糖尿病及心血管疾病等代谢疾病的候选物HM17321的独占许可协议。 根据此次协议，基因泰克将获得除韩国以外的全球范围内HM17321的开发、生产和商业化的独占权。韩美制药将收到基因泰克支付的1.9亿美元（约2629亿韩元）预付款，合同总规模包括临床开发、监管批准及商业化里程碑在内，约为3.2万亿韩元。产品上市后，韩美制药还将获得额外的专利费。 此次合同的预付款约占合同总规模的8%，考虑到全球许可合同中预付款通常占总规模的约5%，这一水平显得尤为突出。尤其是作为单一候选物的历史最大合同预付款，并且该资产仍处于临床1期阶段，具有重要意义。 HM17321是韩美制药自主研发的非胰岛素类UCN2类似物，旨在开发出首个同时实现减重和肌肉保留的药物（First-in-Class）。现有的基于胰高血糖素样肽-1（GLP-1）的肥胖治疗药物虽然显示出显著的减重效果，但在治疗过程中伴随的脂肪量减少被认为是其局限性。 在非临床研究中，HM17321在单独给药及与GLP-1类治疗药物联合给药时均显示出减重和体成分改善的效果。此外，作为肽类治疗药物开发，未来与GLP-1类治疗药物的固定剂量复合制剂（FDC）开发及联合治疗策略的扩展也备受期待。 韩美制药于去年11月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准HM17321的临床1期试验计划（IND），目前正在对健康成人及肥胖患者进行安全性、耐受性、药代动力学（PK）和药效学（PD）的评估。后续的临床2期将由基因泰克继续开发。 韩美制药未来增长部门负责人（副总裁）崔仁英表示：“HM17321的差异化科学机制和开发潜力在全球市场上得到了认可，我们感到非常欣慰。我们将竭尽全力开发创新药物，为患者提供更根本和差异化的治疗价值。” 此外，公司正在以新药开发项目‘H.O.P（韩美肥胖管线）’为中心，准备在年内实现GLP-1肥胖新药‘埃非’的商业化。今年上半年，公司还与礼来公司签署了生物新药候选物‘索奈佩格鲁肽’的开发、生产和商业化许可协议，取得了技术出口的成果。
2026-08-24 22:24:00 -
昂科尼克治疗公司自研药物‘扎库博’销售激增，2026年第一季度营收增长151%昂科尼克治疗公司凭借自研新药‘扎库博’的快速增长，继续在2026年第一季度实现稳健的业绩增长。该公司已从以技术转让为主的收益结构中脱离，基于商业化新药的销售创造了稳定的利润，受到业界的关注。 昂科尼克治疗公司于11日公布，2026年第一季度实现销售额229亿8000万元，营业利润45亿9000万元，净利润64亿2000万元。销售额同比增长151%，显示出显著的增长势头。尤其是排除技术转让收入后，‘扎库博’的销售额同比增长229%，成为实际增长的主要推动力。 与上一季度相比，增长趋势同样明显。2025年第四季度的销售额为155亿8000万元，增长约48%，而‘扎库博’的国内销售额在同一时期也增长了48%。考虑到第一季度通常被视为季节性淡季，这一成绩具有重要意义。这表明‘扎库博’的处方扩展和市场渗透速度超出预期。 实际上，外部处方的业绩也显示出增长趋势。‘扎库博’在上市六个季度后，第一季度的外部处方金额达到了212亿元，突破了200亿元。在国内处方药排名中，经过一年多的时间，‘扎库博’上升了93位，达到了第19位，已与多款全球畅销治疗药物展开竞争。业界普遍认为，这不仅是初期新药的效果，而是处方基础正在大幅扩展的‘增长轨道进入’的信号。 ‘扎库博’是昂科尼克治疗公司自主研发并获得批准的P-CAB类胃食管反流病治疗药物。该药于2024年4月获得国产第37号新药批准，并于同年10月在国内市场上市。此后，通过适应症扩展、口腔崩解片（ODT）等新剂型开发，以及与21个国家的技术转让合同签署，迅速扩大了业务领域。特别是通过全球合作伙伴关系的海外扩展，增强了中长期的增长动力。 昂科尼克治疗公司去年已实现销售额533亿9000万元，营业利润126亿2000万元，证明了其基于自主新药的收益创造结构。今年第一季度的业绩已接近去年全年销售额的一半，进一步提高了实现年度业绩指导的可能性。昂科尼克治疗公司设定的今年年度销售目标为1118亿元。 业界对昂科尼克治疗公司的增长结构表示关注。与许多生物企业依赖技术转让合同或外部投资不同，昂科尼克治疗公司通过自主批准新药的处方扩展，建立了重复性销售和利润的‘自生型增长模型’。这被认为与全球制药公司吉利德科学、基因泰克、安进等展示的‘商业化收益的研发再投资’战略相似。 这种结构对后续管线的开发也产生了积极影响。昂科尼克治疗公司正在开发的双靶点合成致死抗癌药物候选‘内苏帕利’目前已在胰腺癌、子宫内膜癌、胃癌、卵巢癌等四个适应症中进入二期临床阶段。特别是‘内苏帕利’已获得美国FDA的孤儿药资格，并通过全球学术会议公开研究成果，获得了竞争力的认可。 昂科尼克治疗公司相关人士表示：“第一季度的业绩反映了‘扎库博’的快速增长，是实现年度目标的积极开端。我们将基于自主新药商业化所获得的现金流，集中开发‘内苏帕利’等后续管线，进一步强化‘收益创造型生物企业’的模型。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。
2026-05-11 23:34:53
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韩美制药与基因泰克签署独占许可协议，涉及高达3.2万亿韩元的肥胖新药
韩美制药与瑞士罗氏集团旗下的基因泰克签署了创新药物候选物‘HM17321（UCN2类似物）’的独占许可协议。此次协议的规模约为23亿美元（约3.1892万亿韩元），预计将加速其在全球肥胖治疗药物市场的布局。 韩美制药于24日宣布，与基因泰克签署了针对肥胖、2型糖尿病及心血管疾病等代谢疾病的候选物HM17321的独占许可协议。 根据此次协议，基因泰克将获得除韩国以外的全球范围内HM17321的开发、生产和商业化的独占权。韩美制药将收到基因泰克支付的1.9亿美元（约2629亿韩元）预付款，合同总规模包括临床开发、监管批准及商业化里程碑在内，约为3.2万亿韩元。产品上市后，韩美制药还将获得额外的专利费。 此次合同的预付款约占合同总规模的8%，考虑到全球许可合同中预付款通常占总规模的约5%，这一水平显得尤为突出。尤其是作为单一候选物的历史最大合同预付款，并且该资产仍处于临床1期阶段，具有重要意义。 HM17321是韩美制药自主研发的非胰岛素类UCN2类似物，旨在开发出首个同时实现减重和肌肉保留的药物（First-in-Class）。现有的基于胰高血糖素样肽-1（GLP-1）的肥胖治疗药物虽然显示出显著的减重效果，但在治疗过程中伴随的脂肪量减少被认为是其局限性。 在非临床研究中，HM17321在单独给药及与GLP-1类治疗药物联合给药时均显示出减重和体成分改善的效果。此外，作为肽类治疗药物开发，未来与GLP-1类治疗药物的固定剂量复合制剂（FDC）开发及联合治疗策略的扩展也备受期待。 韩美制药于去年11月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准HM17321的临床1期试验计划（IND），目前正在对健康成人及肥胖患者进行安全性、耐受性、药代动力学（PK）和药效学（PD）的评估。后续的临床2期将由基因泰克继续开发。 韩美制药未来增长部门负责人（副总裁）崔仁英表示：“HM17321的差异化科学机制和开发潜力在全球市场上得到了认可，我们感到非常欣慰。我们将竭尽全力开发创新药物，为患者提供更根本和差异化的治疗价值。” 此外，公司正在以新药开发项目‘H.O.P（韩美肥胖管线）’为中心，准备在年内实现GLP-1肥胖新药‘埃非’的商业化。今年上半年，公司还与礼来公司签署了生物新药候选物‘索奈佩格鲁肽’的开发、生产和商业化许可协议，取得了技术出口的成果。
2026-08-24 22:24:00 -
昂科尼克治疗公司自研药物‘扎库博’销售激增，2026年第一季度营收增长151%
昂科尼克治疗公司凭借自研新药‘扎库博’的快速增长，继续在2026年第一季度实现稳健的业绩增长。该公司已从以技术转让为主的收益结构中脱离，基于商业化新药的销售创造了稳定的利润，受到业界的关注。 昂科尼克治疗公司于11日公布，2026年第一季度实现销售额229亿8000万元，营业利润45亿9000万元，净利润64亿2000万元。销售额同比增长151%，显示出显著的增长势头。尤其是排除技术转让收入后，‘扎库博’的销售额同比增长229%，成为实际增长的主要推动力。 与上一季度相比，增长趋势同样明显。2025年第四季度的销售额为155亿8000万元，增长约48%，而‘扎库博’的国内销售额在同一时期也增长了48%。考虑到第一季度通常被视为季节性淡季，这一成绩具有重要意义。这表明‘扎库博’的处方扩展和市场渗透速度超出预期。 实际上，外部处方的业绩也显示出增长趋势。‘扎库博’在上市六个季度后，第一季度的外部处方金额达到了212亿元，突破了200亿元。在国内处方药排名中，经过一年多的时间，‘扎库博’上升了93位，达到了第19位，已与多款全球畅销治疗药物展开竞争。业界普遍认为，这不仅是初期新药的效果，而是处方基础正在大幅扩展的‘增长轨道进入’的信号。 ‘扎库博’是昂科尼克治疗公司自主研发并获得批准的P-CAB类胃食管反流病治疗药物。该药于2024年4月获得国产第37号新药批准，并于同年10月在国内市场上市。此后，通过适应症扩展、口腔崩解片（ODT）等新剂型开发，以及与21个国家的技术转让合同签署，迅速扩大了业务领域。特别是通过全球合作伙伴关系的海外扩展，增强了中长期的增长动力。 昂科尼克治疗公司去年已实现销售额533亿9000万元，营业利润126亿2000万元，证明了其基于自主新药的收益创造结构。今年第一季度的业绩已接近去年全年销售额的一半，进一步提高了实现年度业绩指导的可能性。昂科尼克治疗公司设定的今年年度销售目标为1118亿元。 业界对昂科尼克治疗公司的增长结构表示关注。与许多生物企业依赖技术转让合同或外部投资不同，昂科尼克治疗公司通过自主批准新药的处方扩展，建立了重复性销售和利润的‘自生型增长模型’。这被认为与全球制药公司吉利德科学、基因泰克、安进等展示的‘商业化收益的研发再投资’战略相似。 这种结构对后续管线的开发也产生了积极影响。昂科尼克治疗公司正在开发的双靶点合成致死抗癌药物候选‘内苏帕利’目前已在胰腺癌、子宫内膜癌、胃癌、卵巢癌等四个适应症中进入二期临床阶段。特别是‘内苏帕利’已获得美国FDA的孤儿药资格，并通过全球学术会议公开研究成果，获得了竞争力的认可。 昂科尼克治疗公司相关人士表示：“第一季度的业绩反映了‘扎库博’的快速增长，是实现年度目标的积极开端。我们将基于自主新药商业化所获得的现金流，集中开发‘内苏帕利’等后续管线，进一步强化‘收益创造型生物企业’的模型。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。
2026-05-11 23:34:53
