通常，大规模的增资发行会因稀释现有股东的股份价值而被视为利空消息。然而，利佳凯生物却有所不同。在宣布5000亿韩元规模的大规模融资计划后，股价反而大幅上涨，吸引了市场的关注。这一融资计划由政府政策资金、最大股东和机构投资者共同参与，显示出其不仅仅是简单的资金筹集，而是得到了全球新药开发竞争力的认可。 根据韩国交易所的数据，截至29日下午1时46分，利佳凯生物的股价较前一交易日上涨2万600韩元（14.42%），交易价格为16万3500韩元。当天，股价在开盘后表现强劲，涨幅不断扩大，上午一度达到17万3800韩元。 推动股价上涨的原因是26日宣布的5000亿韩元投资融资。利佳凯生物计划发行3300亿韩元的第三方配售可转换优先股（CPS）和1700亿韩元的可转换债券（CB），以筹集总计5000亿韩元。这笔资金将用于抗体-药物结合体（ADC）基础的新药后期临床和新管线的开发。 此次投资的核心在于投资主体而非资金规模。金融委员会通过国民成长基金基金运营审议会决定，先进战略产业基金将投资总筹资金额的一半，即2500亿韩元。其余2500亿韩元将由最大股东泛奥利安和国内机构投资者共同参与。 市场普遍将此视为政府与民间共同验证未来成长性的案例。与一般生物企业的增资发行主要用于运营资金不同，利佳凯生物已证明其全球技术实力，此次融资是为了加速后期临床和商业化的成长投资，具有明显差异。 特别值得关注的是，投资期限长达10年的“耐心资本”。新药开发需要投入巨额资金，而成果的显现往往需要数年时间，因此，长期资本的获取对企业竞争力至关重要。此次投资使利佳凯生物在没有短期资金压力的情况下，能够推进全球临床和下一代平台的开发。 政府直接参与投资也是因为对ADC产业的成长性给予了高度评价。ADC是将寻找癌细胞的抗体与强效抗癌药物结合的下一代抗癌平台，能够在最大限度减少正常细胞损伤的同时提高治疗效果，因此成为全球制药公司投资竞争最激烈的领域之一。 利佳凯生物被评为国内ADC领域的代表企业。自2015年首次技术转让以来，至今已与美国、英国、中国、日本等全球制药公司签署了15项，总额达9.6万亿韩元的技术转让合同。其自主研发的ADC平台“ConjuALL”在全球ADC领域最高权威的“世界ADC奖（World ADC Awards）”中连续七年获奖，技术实力得到认可。 目前，全球临床进展迅速。利佳凯生物正在进行8项全球临床，其中乳腺癌治疗药物已进入临床三期阶段。此外，正在并行开发升级版的双抗体ADC和结合免疫刺激剂的AIC·ADIC技术等下一代平台。 证券界也认为技术转让的势头将持续。新韩投资证券的研究员李浩哲表示：“利佳凯生物是唯一一家将TROP2靶向ADC技术转让给全球大型制药公司的国内企业”，并指出“LCB84已进入全球二期临床，强生（J&J）有可能行使剩余的选择权。” 特别是LCB84是2023年与强生签署的合同中包括1亿美元的合同金，总规模达17亿美元的管线。新韩投资证券预计，在全球二期临床进展过程中，强生若行使剩余的选择权，可能会带来2亿美元的额外资金流入。 后续管线也十分丰富。合作伙伴小野制药已启动LCB97的全球临床，而自研的LCB02A也计划在今年第三季度进入全球临床。此外，关于额外技术转让的谈判也在进行中，进一步提升了市场的成长预期。 在供需方面，预计也将迎来有利环境。新韩投资证券提出了即将在下半年引入的科斯达克升级制度的受益可能性。考虑到市值、全球技术转让业绩和业绩可视性，利佳凯生物被评为科斯达克一部的有力纳入标的，相关ETF和养老金资金的流入也备受期待。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

艾比尔生物宣布，其子公司Neok Bio已在美国完成双抗体药物结合物（ADC）候选药物“ABL206”（NEOK001）和“ABL209”（NEOK002）的临床I期试验首位患者的给药。Neok Bio是由艾比尔生物创立的美国生物公司，负责该候选药物的全球开发和商业化。 双抗体ADC技术通过同时靶向两种抗原，将化学物质载荷传递至癌细胞，从而提高治疗效果并减少对正常细胞的损害，受到广泛关注。 ABL206是一种首创的双抗体ADC，能够同时靶向B7-H3和ROR1，采用了拓扑异构酶I抑制剂类的载荷。在非临床研究中，其疗效和安全性均优于单抗体ADC，并且在非人灵长类动物的GLP毒性试验中也显示出良好的耐受性。 ABL209是另一种ADC候选药物，能够同时靶向EGFR和MUC1，开发过程中同样采用了拓扑异构酶I抑制剂类的载荷。预计该药物能够降低EGFR靶向治疗中出现的皮肤毒性，并弥补MUC1相关治疗的局限性。 Neok Bio计划通过此次临床I期试验评估这两种候选药物的安全性、耐受性和疗效，预计在2027年能够获得初步临床数据。 根据全球市场研究机构Grand View Research的报告，全球ADC市场预计将从2024年的约120亿美元（约合18万亿韩元）增长至2033年的320亿美元（约合48万亿韩元）以上，年均增长率超过10%。目前，韩国正处于双抗体ADC临床数据积累的初期阶段。 艾比尔生物的代表李相勋表示：“单抗体ADC市场竞争激烈，而双抗体ADC仍处于初期阶段，具有较大的成长潜力。Neok Bio作为美国企业，凭借其差异化和快速开发的优势，将不断增强竞争力。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

世界最大癌症学术会议AACR 2026结束后，韩国制药和生物公司展示的抗癌管线和技术受到关注。基于会议上发布的研究结果，市场对其全球竞争力和未来商业化的兴趣日益增加。6日，据业内消息，韩国主要制药和生物公司如韩美药品、裕汉洋行、Rigakem Bio、ABL Bio、三星生物制剂、乐天生物制剂等参与了此次会议。其中，韩美药品最受瞩目。该公司展示了基于mRNA、ADC（抗体药物偶联物）、TPD（靶向蛋白降解）、双抗体等下一代抗癌管线，吸引了全球业界的关注。韩美药品发布了8个新药候选物的9项研究结果，连续四年在韩国企业中取得最多成果。内容涵盖靶向抗癌药、下一代靶向抗癌药和免疫抗癌药三大领域。主要管线包括EZH1/2双抑制剂（HM97662）、HER2抑制剂（HM100714）、SOS1-KRAS抑制剂（HM101207），在动物模型中验证了抗癌效能和协同效应。此外，TPD基础的EP300降解剂、STING mRNA和p53 mRNA抗癌药等候选物也显示出抑制肿瘤的效果和安全性。双抗体和ADC管线则展示了免疫激活和克服耐药性的可能性。双抗体专业公司ABL Bio在AACR后也提升了存在感。ABL Bio展示了双抗体ADC管线ABL206（NEOK001）和ABL209（NEOK002）的非临床研究结果，强调了技术差异性。特别是其快速进入癌细胞并显示出强大的抗癌效果，同时对周围癌细胞产生“旁观者效应”，并确认了对复发癌的抑制可能性。ABL209在动物模型中表现出优异的抗癌效能，同时提高了对靶向癌细胞的选择性，减少了对正常组织的结合。双抗体ADC作为同时靶向两个抗原的下一代技术，被视为弥补单抗ADC局限性的替代方案。HLB集团也在继续推进。其美国子公司Verismo Therapeutics通过HLB Innovation发布的血液癌CAR-T疗法“SynKIR-310”在会议期间受到关注，之后因全球合作伙伴关系的可能性而持续引发兴趣。RNA治疗公司Algenomics在AACR发布后加快了商业化步伐。该公司公开了针对肝癌的基因治疗临床数据，并具体化了技术转让和共同开发战略，正式进军全球市场。业内认为，随着RNA编辑技术可能成为下一代治疗范式，初期临床数据的意义重大。尤其是从生物仿制药转向新药，扩展了mRNA、ADC、CAR-T、RNA治疗等多种技术平台，显示出韩国生物产业结构的变化。然而，期待与现实之间的差距也很明显。AACR发布仅是基于初期数据的“可能性”展示，实际技术转让合同或临床成功尚需时间。过去的案例显示，从AACR发布到成果显现通常需要1至2年。尽管如此，今年的氛围有所不同。一位生物行业人士表示：“过去仅仅参与就有意义，而现在发布后实际商业成果的案例在增加，这是K-生物从研究转向商业化的信号。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

韩美药品在美国圣地亚哥举行的美国癌症研究协会（AACR 2026）上，展示了基于多种新一代技术的抗癌药物管线。公司连续四年在国内制药和生物企业中发布最多的研究成果，进一步巩固了其在抗癌领域的技术积累。韩美药品在此次会议上公布了8种新药候选物质的9项研究结果。近年来，全球大型制药公司在ADC和双抗体领域的技术引进案例逐渐增多。此次展示的内容包括：选择性调控癌细胞中特定蛋白质的靶向抗癌药、基于新一代技术的靶向抗癌药、以及通过激活体内免疫细胞诱导抗肿瘤反应的免疫抗癌药。在靶向抗癌药领域，展示了EZH1/2双重抑制剂（HM97662）、选择性HER2抑制剂（HM100714）和SOS1-KRAS相互作用抑制剂（HM101207）。基于新一代技术的管线也引人注目。应用靶向蛋白质降解（TPD）平台的EP300选择性降解剂，显示出低毒性和优异的抗癌效果，提出了新的治疗策略。在免疫抗癌药领域，展示了STING mRNA抗癌新药、p53 mRNA抗癌新药，以及由北京韩美药品主导开发的4-1BB x PD-L1双抗体（BH3120）和B7H3 x PD-L1双抗体ADC（BH4601）。韩美药品在动物模型中通过静脉和肌肉注射确认了抑制肿瘤生长的效果，并在对现有免疫治疗无反应的“免疫冷”肿瘤中证明了免疫细胞的增加和抗癌效果。双重机制显示出在激活免疫的同时抑制癌细胞增殖并维持正常细胞存活的能力。双抗体管线也备受关注。BH3120应用了“Pentambody”平台技术，使一个抗体同时结合两个不同的靶点，实现靶向抗癌治疗和免疫细胞激活的免疫抗癌治疗。另一个项目BH4601是基于B7H3和PD-L1的双特异性抗体-药物结合体，提出了在多种实体瘤中同时减少耐药性和激活免疫的机制。韩美药品研发中心主任崔仁英表示：“通过新一代技术为中心的抗癌管线，证明了韩美的研发竞争力。我们将通过技术融合和研发持续扩大未来的增长动力。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

东亚ST与Aptis在AACR展示新一代抗癌管线 东亚ST与其子公司Aptis在美国癌症研究协会（AACR 2026）上展示了10项关于新一代抗癌管线的非临床研究成果。此次展示包括PARP7抑制剂、EGFR靶向蛋白降解剂和双抗体ADC等主要研究成果。东亚ST正在开发的PARP7抑制剂“SC5024”在前临床试验中显示出抑制癌细胞和激活免疫的双重抗癌机制，具有单独和联合用药的潜力。与HK Innoen共同开发的EGFR靶向蛋白降解剂“SC3613”和“SC3499”展示了选择性去除EGFR突变蛋白的抗癌策略。两家公司还介绍了基于双抗体ADC平台的治疗策略。结合东亚ST的双抗体平台和Aptis的连接技术，Nectin-4×PD-L1、HER2×AXL、Claudin18.2×HER2双抗体ADC通过癌症患者来源细胞的组学和AI分析，展示了克服耐药性和肿瘤异质性的可能性。特别是在此次会议上，东亚ST副总裁吴允锡和Aptis总裁崔亨锡介绍了主要管线和研究策略，并讨论了与全球制药公司的合作可能性。 Celltrion制药在AACR展示ADC双重有效载荷研究Celltrion制药在美国圣地亚哥举行的AACR 2026上展示了基于双重有效载荷抗体药物偶联物（ADC）平台的新管线研究结果。公司去年在AACR 2025首次展示了HER2靶向候选物质“CTPH-02”，该平台结合了两种不同机制的有效载荷，显示出在高和低HER2表达细胞系中的强细胞毒性。同时展示的“CTPH-08”是针对FRα的候选物质，展示了双重有效载荷技术的扩展性及克服肿瘤异质性和药物耐药性的可能性。 现代生物科学随越南经济代表团同行现代生物科学与越南制药公司Vepaco签署了关于抗病毒药物在越南的许可、进口、分销及供应的全面合作备忘录。此次论坛由两国主要官员参与，讨论经济合作方案，备忘录签署仪式在韩国产业通商资源部部长和越南财政部部长的见证下进行。现代生物与Vepaco计划通过组建高管级别的联合工作小组，定期会议及利用当地医疗和药房网络具体化合作项目，以推动在越南的登革热临床试验及许可和商业化战略。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。