休昂斯全球的子公司休昂斯实验室获得了将静脉注射（IV）抗体治疗剂转变为皮下注射（SC）的制剂变更平台“哈伊迪弗兹（HyDIFFUZE）”的大量知识产权（IP）。休昂斯实验室于31日表示，已完成基于重组人透明质酸酶的皮下透明质酸暂时分解，从而帮助药物扩散和吸收的哈伊迪弗兹应用于11种抗体药物的皮下注射组合物的国内专利注册和国际专利申请（PCT）。专利对象包括佩姆布罗利珠单抗（基特鲁达）、贝伐单抗（阿瓦斯汀）、奥比珠单抗（加泽罗托）、拉穆西单抗（赛拉姆扎）、多纳单抗、伊萨图单抗（赛克利萨）、德瓦鲁单抗（印菲吉）、多斯塔单抗（欧夫基特）、塞图单抗（艾尔比图斯）、利桑基单抗（天空之力）、杜匹单抗（杜菲克森特）等11种主要抗体。在非临床药代动力学（PK）试验中，应用哈伊迪弗兹的皮下注射组的最大血药浓度（Cmax）比未应用哈伊迪弗兹的皮下注射组高出约113%至170%，药物暴露量（AUC）高出约117%至162%。公司表示，通过这一结果确认了应用哈伊迪弗兹时皮下注射的抗体药物在体内更有效吸收的可能性。休昂斯实验室在今年3月于美国临床药理治疗学会（ASCPT）上公开了将哈伊迪弗兹应用于11种单克隆抗体和3种抗体药物结合体（ADC）的非临床结果。当时，即使在抗体投与量减少约25%的条件下，仍确认了与未应用哈伊迪弗兹的高浓度制剂相似的药物暴露，且在7月还注册了基于哈伊迪弗兹的ADC皮下注射组合物的国内专利。全球生物行业正在加速将静脉注射转变为皮下注射的开发竞争，以提高患者便利性和减轻医疗机构负担。特别是需要大剂量给药的抗体药物，药物在皮下组织中顺利扩散的药物传递技术至关重要，休昂斯实验室计划将哈伊迪弗兹应用于多种生物药物，而不仅限于特定抗体。休昂斯实验室不仅在抗体药物方面扩展应用范围，还在ADC等领域进行拓展，同时也在推进自主开发的重组人透明质酸酶单一产品“哈伊迪酶注射液”的商业化。休昂斯实验室基于去年12月对243名健康成人进行的临床一期结果，向食品药品安全处申请了哈伊迪酶注射液的产品许可，目前正在进行许可审查。休昂斯实验室生物研究所所长任采英表示：“此次专利注册的意义在于确认了哈伊迪弗兹在抗体药物上的应用可能性，而不是局限于特定抗体，并获得了相关权利。我们将继续扩大应用范围，持续加强知识产权和商业化基础。”另一方面，休昂斯与休昂斯实验室的合并推进已中止。公司方面解释称，这是因为合并决定后休昂斯股价大幅下跌，导致合并价格与当前股价之间的差距加大，以及考虑到股票回购权行使带来的财务负担。 ※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

休昂斯全球因其子公司休昂斯与休昂斯实验室的合并撤回消息，在早盘直接涨停。市场普遍认为，休昂斯实验室的未来增长价值若被休昂斯吸收，可能会损害休昂斯全球的股权价值，因此这一担忧得到缓解。 根据27日韩国交易所的数据，截至上午9时20分，休昂斯全球的股价上涨7100韩元（29.83%），报30900韩元。相比之下，休昂斯的股价在同一时刻下跌了6.65%。 休昂斯在前一天的交易结束后，通过更正公告表示，已撤回与休昂斯实验室的合并决定。休昂斯全球是休昂斯的最大股东，持有其40.74%的股份，并在休昂斯集团中担任控股公司角色。 市场上曾担心，若休昂斯实验室被休昂斯吸收合并，其增长价值可能会通过休昂斯间接反映出来。 早在5月18日，休昂斯的董事会就决定吸收合并未上市的子公司休昂斯实验室。 合并的目的是为了获取休昂斯实验室所拥有的生物新药管线，并整合研发（R&D）能力，以建立未来的增长动力。合并比例为休昂斯与休昂斯实验室为1:0.4256943。 休昂斯曾因与股东沟通和保护股东价值的考虑，推迟合并日程，但最终判断若继续推进合并，可能会严重损害现有股东价值，因此在26日的董事会决议中决定撤回合并。 随着合并的撤回，休昂斯全球原计划的实物分红也随之取消。若合并完成，休昂斯全球原计划将获得的约26万股休昂斯合并新股，向除最大股东及其特殊关系人以外的一般股东进行实物分红。 ※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

休昂斯集团旗下的休昂斯恩公司自主开发的药用植物材料“哈高草提取粉”获得了前列腺健康功能性的认可。公司表示，随着老龄化导致相关需求增加，计划基于差异化的功能性原料增强市场竞争力。休昂斯恩于9日宣布，哈高草提取粉已获得食品药品安全处的“有助于前列腺健康”功能性个别认可。个别认可原料是指食品药品安全处对未在健康功能食品公示中登记的成分进行安全性和功能性个别审查后给予的认可。哈高草是东方医学中长期使用的药用植物。休昂斯恩表示，已对有效成分进行了标准化，并建立了最佳提取工艺，同时科学验证了其改善前列腺健康的效果，从而获得此次功能性认可。非临床研究显示，哈高草提取粉对与前列腺增生相关的指标改善效果显著。该提取粉减少了前列腺重量和上皮细胞厚度，改善了与前列腺增生相关的指标，并在细胞增殖与凋亡相关的蛋白质和激素指标上也显示出积极变化。研究还确认了改善排尿功能的可能性。研究结果表明，通过缓解前列腺和膀胱平滑肌的过度收缩，哈高草提取粉对前列腺平滑肌收缩减少和膀胱收缩间隔的调节产生了影响。在人体应用试验中，国际前列腺症状评分（IPSS）总分有所改善。主要症状如残尿感、频尿、弱尿、排尿延迟、排尿中断、夜尿等均显示出改善趋势，生活质量（QoL）评估也确认了积极变化。勃起功能评估指标IIEF评分在摄入后也有所增加。休昂斯恩计划借此次个别认可原料的获得，进一步扩大男性健康功能食品业务，继“前列腺四君子优质”产品之后。此外，休昂斯恩最近完成了健康功能食品制造专业子公司生物罗杰特的吸收合并程序。此次合并是针对100%子公司生物罗杰特进行的无增资的小规模合并。公司计划通过此次合并整合研发（R&D）和生产功能，提高经营效率，增强健康功能食品的制造能力。生物罗杰特拥有符合制造和质量管理标准（GMP）及食品安全管理标准（HACCP）认证的生产设施，能够生产液体、粉末、片剂、硬胶囊等六种剂型。此外，还运营获得国际食品安全管理系统（FSSC 22000）认证的生产设施。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

休昂斯全球在推进子公司合并的过程中，开始与股东进行沟通。 休昂斯全球于6月4日在成南板桥总部召开了关于休昂斯与休昂斯实验室合并的股东会议。 此次会议旨在解释合并的背景并征求股东意见。现场就合并比例的合理性及未来生物业务战略等问题进行了提问。 公司方面表示，具备现金创造能力的休昂斯吸收拥有生物平台技术的休昂斯实验室的结构，是确保集团增长基础所必需的。通过合并，可以增强研发能力，同时休昂斯实验室也能通过稳定的资金保障加快技术转移速度。 关于合并价值的评估标准和时间表，公司表示将会考虑股东的意见。 休昂斯全球计划于7月3日召开临时股东大会，决定合并相关的表决权行使方向。同时也在考虑限制大股东及特殊关系人的表决权。 关于股东回报计划也在审议中。当天，休昂斯全球董事会请求参加会议的股东选举一名普通股东代表，以便于顺畅沟通。公司计划与股东代表积极沟通，制定股东回报计划。 此前，公司方面曾强调“目前没有大股东股份赠与的计划”，并表示“将合并与继承联系起来的说法与事实不符”。休昂斯全球代表宋秀英表示：“我们将确保股东的意见不被扭曲地反映到管理中，并将持续寻求透明的管理和提升股东价值的方案。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

小股东平台Act针对休昂斯全球的核心非上市子公司休昂斯实验室与休昂斯之间的合并，称其为“新型绕道上市”，并呼吁金融监管机构进行严格审查。 Act于21日宣布启动向金融监督院和韩国交易所提交的请愿书联名签名运动。部分小股东和Act指出，此次合并是休昂斯全球持有64.1%股份的非上市子公司休昂斯实验室与上市公司休昂斯的吸收合并结构。 小股东方面认为，尽管休昂斯实验室拥有皮下注射剂型变更平台技术“海迪夫斯”，是核心成长资产，但交易却以规避现有绕道上市审查的方式进行。他们指出，通常核心非上市子公司的上市会受到“拆分上市”争议的监管，但与已上市的关联公司合并时，由于没有最大股东变更，可能会被排除在交易所的绕道上市审查之外。小股东们对外部评估机构评估的休昂斯实验室企业价值1290亿韩元表示反对，认为这未能反映其未来成长性，属于低估。 Act方面表示：“实际上，这种结构与子公司上市的效果相似”，并强调“交易所应当主动进行相当于绕道上市的质量审查”。他们还指出：“如果允许这种方式，将可能成为控股公司规避重复上市监管的先例。” 缺乏股东保护机制也是一个问题。休昂斯全球的小股东表示，由于此次合并并非控股公司股东大会的决议事项，他们无法行使股票回购权等防御权。投资者们迅速采取行动。在合并传闻扩散的11日至公示前的18日，休昂斯全球的股价在8个交易日内下跌了50%，而休昂斯的股价则上涨了18.3%。 Act的代表李相木表示：“通过将非上市子公司合并到上市子公司的方式，利用了制度的盲点，这种新型绕道上市手法将扩散到整个资本市场”，并表示：“我们将竭尽全力确保此次事件不会成为资本市场的不良先例。” 与此同时，休昂斯表示，此次合并将使其在现有合成药物候选物（管线）的基础上，扩展休昂斯实验室正在开发的生物药物管线，以建立高附加值的未来成长动力。 ※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。